出自:川北医学院卫生毒理学(专升本)

哪种试验组合符合我国食品安全性评价程序(    )。   
A
Ames试验,大鼠骨髓细胞微核试验,小鼠骨髓细胞染色体畸变试验   
B
Ames试验,小鼠骨髓细胞微核试验,大鼠骨髓细胞染色体畸变试验   
C
Ames试验,小鼠骨髓细胞微核试验,大鼠睾丸细胞染色体试验   
D
显性致死试验,微核试验,染色体试验   
E
SCE试验,微核试验,染色体试验   
毒物的代谢中,常用的名词表观容积的含义是( )。
A
人体的全部体积
B
人体全部体液
C
人体的全部血液
D
理论上的概念,与人体具体所指无关
影响化学毒物毒性大小和毒作用性质的决定因素是化学毒物的 ( )。
A
化学结构和理化性质
B
吸收途径
C
剂量
D
作用时间
关于终毒物不正确的是 ( )。
A
可以是物质原型
B
可以是物质的代谢物
C
可以是物质代谢过程中的副产物
D
该毒物的来源必须为体外的物质
毒物的去氢反应是指 ( )。
A
毒物分子上带的氢被去除
B
毒物使靶物质脱氢
C
毒物与靶物质接触后获得靶物质上的氢
D
毒物上的氢传递给靶物质
卫生毒理学研究的任务是(    )。   
A
中毒机理   
B
外来化合物进入机体的途径及生物转运,转化过程   
C
对外来化合物进行安全性评价   
D
制定有关卫生标准和管理方案   
E
以上都是   
胚胎毒性作用是(    )。   
A
母体毒性,生长迟缓   
B
生长迟缓,功能缺陷   
C
生长迟缓,致畸作用   
D
功能缺陷,致畸作用   
E
致畸作用,致死作用 
毒物对受体的影响,主要表现在( )。
A
毒物对受体的攻击产生的损伤作用
B
模拟内源性配体,激活下游效应基因
C
毒物对受体的保护作用
D
以上都不正确
某毒物注射3小时后测定其血浆药浓度为14mmol/L,18h后又测定,其血浆浓度为2mmol/L。按毒理学的一般规律,该物质在人群中( )。
A
有蓄积性
B
无蓄积性
C
无法判定
D
无法计算
急性,亚慢性,慢性毒性试验分别选择动物年龄为(    )。   
A
初成年,性刚成熟,初断乳   
B
初断乳,性刚成熟,初成年   
C
初断乳,初成年,性刚成熟   
D
初成年,初断乳,性刚成熟   
E
性刚成熟,初断乳,初成年
急性经口染毒,为了准确地将受试物染入消化道中,多采用(    )。   
A
灌胃   
B
喂饲   
C
吞咽胶囊   
D
鼻饲   
E
饮水   
研究化学结构与毒性效应之间关系的目的是(    )。   
A
寻找毒作用规律,有助于通过比较,预测新化合物的生物活性   
B
预测毒性大小   
C
推测毒作用机理   
D
预测新化合物的安全限量标准范围   
E
以上都是   
苯环上的一个氢被烷基取代,其毒性发生改变(    )。   
A
苯对造血功能主要是抑制作用,而甲苯为麻醉作用   
B
苯主要从呼吸道排泄,对呼吸系统有毒性作用,而甲苯没有   
C
苯中毒产生过量的儿茶酚胺刺激心肌细胞发生心室颤动,而甲苯没有   
D
甲苯的肝脏中氧化,对肝有损害作用,而甲苯没有   
E
苯为致癌物,甲苯为工业毒物   
致畸作用的毒理学特点是(    )。   
A
有致畸敏感期,剂量反应关系曲线陡峭,物种差异明显   
B
无致畸敏感期,剂量反应关系曲线陡峭,物种差异明显   
C
有致畸敏感期,剂量反应关系曲线平缓,物种差异明显   
D
无致畸敏感期,剂量反应关系曲线平缓,物种差异明显   
E
以上都不是   
毒物排泄的主要途径是(    )。   
A
胃肠道   
B
唾液   
C
汗液   
D
母乳   
E
肾脏   
亚慢性毒性试验中一般化验指标有(    )。   
A
血象、肝肾功能   
B
病理学检查   
C
灵敏指标的检查   
D
特异指标的检查   
E
特异基因的测试 
形成高铁血红蛋白症的形成是由于毒物的( )所致。
A
非共价结合
B
共价结合
C
去氢反应
D
电子转移
影响化学毒物吸收的因素是( )
A
药物属性
B
吸收部位
C
血流量,吸收面积,接触时间,亲和力
D
以上都是
亚慢性毒性试验主要目的是( )
A
探讨阈剂量及最大无作用剂量
B
探讨剂量反应关系
C
预测有无潜在性危害
D
为其它试验剂量设计提供数据
毒理学体外试验常选用( )
A
大鼠和小鼠
B
果蝇
C
游离器官,细胞,细胞器
D
鸟类
急性毒性试验选择动物的原则( )
A
对化合物毒性反应与人接近的动物
B
易于饲养管理
C
易于获得.品系纯化 价格低廉
D
以上都是
化学毒物对不同个体毒作用的敏感性不同,其原因不包括( )
A
化学物的化学结构和理化性质
B
代谢酶的遗传多态性
C
机体修复能力差异
D
宿主的其它因素
化学毒物的蓄积系数是( )。
A
多次染毒使全部动物死亡的累积剂量 /一次染毒 使全部动物死亡的剂量的比
B
多次染毒使半数动物死亡的累积剂量 /一次染毒 使半数动物死亡的剂量
C
多次染毒使半数动物死亡的累积剂量 /一次染毒 使半数动物死亡的剂量
D
一次染毒使半数动物死亡的剂量 /多次染毒使半 数动物死亡的累积剂量
体外试验是外源化学物对机体 ( )的初步筛检、作用机制和代谢转化过程的深入观察研究。
A
慢性毒作用
B
急性毒作用
C
易感性研究
D
不易感性研究
关于生物转化,下列叙述正确的
A
所有毒物进入体内,都必须经过生物转化
B
生物转化的进程必须都在体内的酶的催化下进行
C
生物转化导致进入机体的毒物的化学结构和理化特性都发生改变
D
生物转化是毒物对机体发挥毒性的必然过程
Ⅰ相反应包括( )。
A
氧化反应
B
还原反应
C
水解反应
D
结合反应
E
代谢反应
毒物进入机内,可被储存于( )。
A
血浆蛋白
B
肝脏
C
肾脏
D
脂肪组织
E
骨骼
增毒过程主要是使外源化学物转变为( )
A
亲电物
B
自由基
C
亲核物
D
氧化还原性反应物
E
细胞毒剂
终毒物与靶分子反应的类型包括( )
A
非共价结合
B
共价结合
C
去氢反应
D
电子转移
E
随机结合
下列物质属于终毒物的是( )
A
苯的代谢活化物苯酚
B
食物中的亚硝酸钠
C
肌肉缺氧产物乳酸
D
进入肺内的二氧化碳
E
内源性的变形蛋白
下列例子中能反映外源化学物生物转化的两重性的有
A
N一氧化.苯的N羟基苯胺(毒性增强)
B
脱硫反应,对硫磷X生成对氧磷(水溶性增加,毒性增强)
C
环氧化,苯并(α)芘 7,8-二醇-9,10环氧化物(致癌)
D
所有外源性化学物都要经代谢转化排出体外
E
环磷酰胺经生物转化后生产氮芥,因此该药物可用作致畸作用的阳性物
对于毒作用带描述,正确的是 ( )
A
半数致死剂量与急性阈值的比值为急性毒作用带
B
急性阈剂量与慢性阈剂量的比值为慢性毒作用带
C
急性毒作用带值大,引起死亡的危险性大
D
慢性毒作用带值大,发生慢性中毒的危险性大
E
毒作用带可统一用某一个指标描述
化学毒物对不同个体毒作用敏感性不同,其原因包括( )。
A
化学物的化学结构
B
毒物的理化性质
C
机体修复能力差异
D
宿主其他因素
E
个体间代谢酶的遗传多态性
制定化学毒物卫生标准最重要的毒性参考指标是( )。
A
LD0
B
LD50
C
LD100
D
NOAEL
E
LOAEL
以下哪些是化学毒物出现选择毒性的原因( )
A
物种和细胞学差异
B
不同生物或组织器官对化学毒物生物转化过程的差异
C
生物所接触的毒物剂量的差异
D
不同组织器官对化学毒物亲和力的差异
E
不同组织器官对化学毒物所致损害的修复能力的差异
凡是气态、气溶胶和挥发性液体化合物应考虑经呼吸道吸入染毒。( )

正确

错误
当化合物进入机体的速度(或总量)超过其从机体内消除的速度(或总量)时,体内该化合物就可逐渐增加。( )

正确

错误
外来化合物在体内的蓄积无论是物质蓄积还是损害蓄积均是造成机体慢性中毒的基础。( )

正确

错误
耐受性的检出耐受性是指机体多次接触化合物后,机体逐渐出现易感性降低的现象。( )

正确

错误
危险度评价是综合毒理学测试、环境监测、健康监护和人群流行病学调查研究等多方面资料,对化学物质潜在的不良作用进行定性和定量的评估,以判断损害可能发生的概率和严重程度。( )

正确

错误
物与非毒物之间的划分是相对的,并没有绝对的界限。( )

正确

错误
两种LD50相同或相似的化学毒物的致死毒性相同。( )

正确

错误
接触时间、速率和频率是影响化学毒物毒性的关键因素。( )

正确

错误
致癌试验中,随着苯并(a)芘的浓度增高,各试验组的小鼠肿瘤发生率也相应增高,表明二者之间存在剂量反应关系。( )

正确

错误
所有的毒物进入人体都经历了Ⅰ相反应和Ⅱ相反应才能被排除体外。( )

正确

错误
毒物经代谢后,其水溶液均增加。( )

正确

错误
药物和代谢酶抑制剂氯霉素何用,可导致药物浓度上升,出现中毒。( )

正确

错误
毒效应的强度主要取决于终毒物在其作用的靶部位的浓度和持续时间。( )

正确

错误
蛇毒可通过胃肠道吸收破坏机体的生物大分子。( )

正确

错误
化学键断裂产生的阳性物质是亲核物 。( )

正确

错误