出自:长沙医学院-天然药物学

中药的水提取液中,有效成分是亲水性物质,应选用的萃取溶剂是( )(2分)
A乙醇
B正丁醇
C氯仿
D丙酮
蒽醌类化合物取代基酸性强弱的顺序是:( )(2分)
Aβ-OH>α-OH>-COOH
B-COOH >β-OH >α-OH
Cα-OH >β-OH >-COOH
D-COOH >α-OH>β-OH
在生物碱的酸水提取液中,加碱调pH由低至高,每调一次用氯仿萃取一次,首先得到( )(2分)
A弱碱性生物碱
B强碱性生物碱
C中等碱性生物碱
D季胺碱
以下生物碱中不与生物碱沉淀试剂发生反应的是:( )(2分)
A麻黄碱
B小檗碱
C苦参碱
D阿托品
5,7,3’,4’-四羟基黄酮(a)、5,7,4’-三羟基黄酮(b)、5,7,4’-三羟基黄酮-7-葡萄糖苷(c)用硅胶薄层层析法鉴定,用氯仿-甲醇(7:3)展开,Rf值由大到小的顺序是:( )

(2分)
Aa、b、c
Bb、c、a
Cc、a、b
Db、a、c
从新鲜的植物中提取原生苷时应注意的是( )。(2分)
A苷的溶解性
B苷的极性
C苷的稳定性
D植物中共存酶对苷的水解特性
下列生物碱不易与酸成盐的是:( )(2分)
A季铵碱
B叔铵碱
C仲胺碱
D酰胺型生物碱
挥发油的是其品质优劣的重要标志是( )(2分)
A色泽
B气味
C比重
D酸价和酯价
母核上取代基相同的以下各类化合物的亲水性由大到小的顺序为:( )①二氢黄酮类 ②黄酮类 ③花色苷元(2分)
A①②③
B③②①
C①③②
D③①②
植物体内形成萜类成分的真正前体是( ),它是由乙酸经甲戊二羟酸而生成的。(2分)
A三磷酸腺苷
B焦磷酸香叶酯
C焦磷酸异戊烯酯
D焦磷酸金合欢酯
只水解强心苷结构中2-去氧糖苷键的方法是:( )(2分)
A0. 02mol/LHCl
B2%HCl
C2%NaOH
D酶水解法
氢谱”(1HNMR)主要提供数据( )

(2分)
A化学位移,偶合常数和峰面积
B吸收波数cm-1,偶合常数和峰面积
C化学位移,吸收波数和峰面积
D化学位移,偶合常数,吸收波数
具有环烯醚萜母核的化合物多为苷类,这是由于其母核不稳定,原因是:( )(2分)
A具有缩醛结构
B具有半缩醛结构
C具有烯醚结构
D具有萜类结构
天然产物中的生物碱成分生物合成途径是:( )(2分)
A醋酸-丙二酸
B甲戊二羟酸
C桂皮酸
D氨基酸
蒽酚衍生物一般只存在新鲜药材中,贮存两年以上药材几乎不存在,其原因是:( )(2分)
A自然挥发去
B结合成苷
C被氧化成蒽醌
D转化成蒽酮
萜类化合物的生物合成途径为:( )(2分)
A氨基酸
B甲戊二羟酸
C莽草酸
D醋酸-丙二酸
纤维素柱色谱通常用于分离:( )(2分)
A蒽醌类化合物
B三萜类化合物
C生物碱类化合物
D糖类化合物
葡萄糖苷键的构型有α和β两种,水解β型应选择:( )(2分)
A1%盐酸水溶液
B1%氢氧化钠水溶液
C纤维素酶
D麦芽糖酶
环烯醚萜属于( )。(2分)
A单萜
B倍半萜
C二萜
D三萜
淀粉和葡萄糖的分离多采用( )(2分)
A氧化铝层析
B离子交换层析
C聚酰胺层析
D凝胶层析
自药材中提取分离具有挥发性化合物,最好选用的方法是:( )(2分)
AEtOH 提取
B两相溶剂萃取法
C水蒸气蒸馏法
D升华法
生物碱的盐若从酸水中游离出来,pH应为:( )(2分)
ApH < Pka
BpH > Pka
CpH = Pka
DpH ≧ Pka
从天然产物的水煎液中萃取有效成分不能使用的溶剂:( )(2分)
AMe2CO
BCHCl3
CEtOAC
DEt2O
苷原子不同时,水解顺序是:( )(2分)
AO-苷>S-苷>C-苷>N-苷
BN-苷>O-苷>S-苷>C-苷
CN-苷>S-苷>O-苷>C-苷
DC -苷> N-苷>O-苷>S-苷
可用水蒸气蒸馏法提取的香豆素成分是( )。(2分)
A游离小分子简单香豆素
B香豆素苷
C呋喃香豆素
D吡喃香豆素
生物碱离子交换法分离的条件是:( )(2分)
A生物碱提取液调pH至7以下,通过交换柱
B生物碱应以游离碱通过交换柱
C交换在树脂上的生物碱直接用氯仿提取
D交换在树脂上的生物碱要碱化后用氯仿提取
提取中药中弱碱性质溶性生物碱可选用的方法有:( )(2分)
A乙醇提取
B水提取
CC6H6提取
D碱水湿润药材后苯提取
甾体皂苷元的结构特征是:( )(2分)
A27个碳原子
B分子中一般不带羧基
C30个碳原子
D在E、F环中有三个手性碳原子
皂苷与其他苷类不同,它具有:( )(2分)
A极性大在含水的正丁醇中溶解度大
B有发泡性
C有溶血性
D易溶于乙醚中
可用于分离苦参碱和氧化苦参碱的的方法有:( )(2分)
A加水,过滤
B溶于少量氯仿,加10倍量乙醚
C氧化铝柱层析,氯仿—甲醇混合溶剂梯度洗脱,先洗下苦参碱,后洗下氧化苦参碱
D硅胶柱层析,氯仿—甲醇混合溶剂梯度洗脱,先洗下氧化苦参碱,后洗下苦参碱
下列蒽类衍生物在碱性条件下呈黄色反应者:( )(2分)
A羟基蒽醌
B蒽酚
C蒽酮
D二蒽酮
羟基蒽醌的β–羟基酸性比 α–羟基酸性强,其原因是:( )(2分)
Aβ-羟基与羰基在同一共轭体系内,而α-羟基与羰基不在
Bβ-羟基的空间位阻效应大于α-羟基的空间位阻
C由于α-羟基在羰基邻位易缔合成氢键
Dβ-羟基受羰基影响大,使β-羟基上的氧原子的电子云密度降低,酸性增强
大黄酸(a)、大黄素(b)和大黄酚(c)用不同方法分离,结果正确的是:( )(2分)
A总蒽醌的乙醚溶液,依次用NaHCO3、NaCO3、NaOH水溶液萃取,分别得到a、b、c
B硅胶柱层析法,以C6H6-EtOAC 混合溶剂梯度洗脱,依次得到a,b,c
C聚酰胺柱层析法,以水、稀醇至高浓度醇顺序洗脱,依次得到c,b,a
DSephadexLH-20柱层析,依次得到c,b,a
可用于区别甾体皂苷与三萜皂苷的反应有:( )(2分)
ALiebermann-Burchard反应
B三氯乙酸反应
CKedde反应
DKeller-Kiliani反应
可用于区别甲型强心苷和乙型强心苷的反应有:( )(2分)
AKeller-Kiliani反应
BKedde反应
CLiebermann-Burchard反应
DBaljet反应
铅盐沉淀中与中性醋酸铅产生沉淀的化合物结构特点是:( )(2分)
A具有酚羟基
B具有醇羟基
C具有邻二酚羟基
D具有羧基
挥发油化学常数值有:( )(2分)
A酸值
B酯值
C皂化值
D碘值
薯蓣含薯蓣皂苷元,而后者为合成激素药物的原料,若要自薯蓣中得到较多的薯蓣皂苷元,其方法是:( )(2分)
A药材直接用亲脂性有机溶剂提取
B药材加酸水解,过滤,药渣干燥后用亲脂性有机溶剂提取
C药材乙醇提取,回收乙醇后浸膏用亲脂性有机溶剂提取
D药材乙醇提取,回收乙醇后加酸回流加热水解,用亲脂性有机溶剂提取
芦丁和槲皮素用下列层析法鉴定,芦丁Rf值大于槲皮素的是:( )

(2分)
A硅胶TLC,EtOH—EtOAC-HCOOH-H2O(5:3:1:1)展开
B聚酰胺TLC,70%EtOH展开
CPC,n-BuOH-HOAC- H2O(4:1:1)展开
DPC,HOAC- H2O(15:85)展开
大黄素的性质是:( )(2分)
A具脂溶性
B具升华性
C具旋光性
D具挥发性
可用碱提取酸沉淀法提取的天然产物有( )(2分)
A萜苷类
B黄酮苷类
C羟基蒽醌类
D香豆素类
可用碱提取酸沉淀法提取的天然产物有( )(2分)
A生物碱
B黄酮
C蒽醌
D香豆素
皂苷普遍具有的性质有:( )(2分)
A水溶性
B起泡性
C溶血性
D旋光性
当提取脂溶性生物碱后的碱水液中提取水溶性生物碱可选用的方法有:( )(2分)
A直接加雷氏铵盐沉淀
B直接用戊醇萃取
C酸化后通过阳离子交换树脂
D碱化后静置,抽滤生物碱沉淀
挥发油经过提取是混合物,为了得到单体,可以采用下列哪些方法:( )(2分)
A精馏
B冷冻
C色谱法
D化学分离法
提取挥发油的方法有( )(2分)
A水蒸气蒸馏法
B压榨法
C溶剂法
D油脂吸收法
碳苷性质有:( )(2分)
A水溶性比氧苷小
B比氧苷难水解
C常与氧苷共存与同一植物
D苷元通常为蒽醌类或黄酮类化合物
具有还原性的双糖是:( )(2分)
A芸香糖
B橙皮糖
C新橙皮糖
D蔗糖
苷类化合物在按苷原子的分类法中,正确的是:( )(2分)
A氧苷
B酚苷
C酯苷
D硫苷
Libermann-burchard反应呈阳性的是:( )(2分)
A三萜类
B强心苷
C生物碱
D甾体皂苷