出自:长沙医学院-药物化学

头孢氨苄的化学名为（2分）
A（2S,5R,6R）-3，3-二甲基-6-（2-苯乙酰氨基）-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸
B（6R,7R）-3-甲基-7-[（R）2-氨基-2-苯乙酰氨基）-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸
CZ-（2R,5R）-3-(2-羟亚乙基)-7-氧代-4-氧杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸
D3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-4,4-二氧化-2-羧酸 (2,2-二甲基-1-氧代丙氧)甲基酯
可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是（2分）
A盐酸氯丙嗪
B奋乃静
C西咪替丁
D盐酸丙咪嗪
E多潘立酮
西咪替丁抑制胃酸分泌的机制是（2分）
A阻断H1受体
B阻断H2受体
C保护胃粘膜
D阻断M胆碱受体
结构上不含氮杂环的镇痛药是：（2分）
A盐酸吗啡
B枸橼酸芬太尼
C二氢埃托啡
D盐酸美沙酮
吗啡具有的手性碳个数为（2分）
A三个
B二个
C四个
D五个
乙酰化反应一般结合在（ ）基团上。（2分）
A酮基
B巯基
C硝基
D醚键
E伯氨基
毛果芸香碱对眼睛的作用是（2分）
A瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉挛
B瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛
C瞳孔扩大，升高眼内压，调节麻痹
D瞳孔扩大，降低眼内压，调节麻痹
E瞳孔缩小，降低眼内压，调节麻痹
属于非联苯四唑类的AngⅡ受体拮抗剂是：（2分）
A依普沙坦
B氯沙坦
C坎地沙坦
D厄贝沙坦
哪个药物不具有弱酸性（2分）
A苯巴比妥
B苯妥英
C氯氮平
D艾司唑仑
青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化（2分）
A分解为青霉醛和青霉胺
B6-氨基上的酰基侧链发生水解
C发生分子内重排生成青霉二酸
Dβ-内酰胺环水解开环生成青霉酸
头孢噻吩分子中所含的手性碳原子数应为（2分）
A一个
B两个
C三个
D四个
盐酸四环素最易溶于哪种试剂（2分）
A乙醇
B氯仿
C水
D乙醚
甲基多巴（2分）
A是中等偏强的降压药
B有抑制心肌传导作用
C用于治疗高血脂症
D适用于轻、中度高血压，与受体阻滞剂和利尿剂合用更好
下列药物中，属于肝病辅助治疗药的是（2分）
A昂丹司琼
B多潘立酮
C奥美拉唑
D联苯双酯
E西咪替丁
关于地尔硫卓说法正确的是（2分）
A分子中含巯基
B分子中含联苯和四唑结构
C分子中有两个手性碳，顺式d-异构体对冠脉扩张作用强而持久
D结构中含单乙酯，为一前药
口服吸收慢，起效慢，半衰期长，易发生蓄积中毒的药物是：（2分）
A甲基多巴
B氯沙坦
C利多卡因
D盐酸胺碘酮
E硝苯地平
L--甲基-（3，4-二羟基）丙氨酸是下列哪个药物（2分）
A氯贝丁酯
B卡托普利
C甲基多巴
D普萘洛尔
下列药物中,第一个上市的H2-受体拮抗剂为（2分）
ANα-脒基组织胺
B咪丁硫脲
C甲咪硫脲
D西咪替丁
O-脱烷基化反应，反应的前提条件是O原子（ ）有一个氢。（2分）
Aω
B间位
C对位
Dα位
E末位
胺碘酮属于下列哪类结构的药物（2分）
A钙离子通道阻滞剂
B受体阻滞剂
C钠通道阻滞剂
D钾通道阻滞剂
盐酸普蔡洛尔成品中的主要杂质萘酚，常用哪种方法检查（2分）
A三氯化铁
B硝酸银
C甲醛硫酸
D对重氮苯磺酸盐
与普鲁卡因相比，下列有关利多卡因的特点，描述错误的是（2分）
A结构中的酰胺键，比普鲁卡因中的酯键更稳定
B酰胺键邻位均有甲基，有空间位阻，更不易水解
C酰胺键的对位有芳伯胺基，能发生重氮偶合化
D与普鲁卡因相比，利多卡因的作用时间更长
临床上常用的咖啡因注射液采用下列哪种复盐（2分）
A硫酸
B苯甲酸钠
C水杨酸钠
D醋酸钠
吗啡遇三氯化铁显蓝色，这是因为吗啡结构中含有哪种功能基（2分）
A酚羟基
B醇羟基
C叔胺基因
D双键
下列（ ）基团一般可以起到清除体内有害物质的作用。（2分）
A酮基
B巯基
C酰胺
D硝基
不属于苯二氮卓类的镇静催眠药物是（2分）
A丁螺环酮
B三唑仑
C奥沙西泮
D唑吡坦
E佐匹克隆
硝苯地平的合成原料包括：（2分）
Aα-萘酚
B氨水
C苯并呋喃
D邻硝基苯甲醛
E乙酰乙酸甲酯
作用于神经末梢的降压药包括（2分）
A哌唑嗪
B利血平
C甲基多巴
D胍乙啶
E酚妥拉明
下列结合反应中使亲脂增加的是（2分）
A葡萄糖醛酸结合
B乙酰化反应
C硫酸结合
D甲基化反应
E谷胱甘肽结合
下列药物是受体拮抗剂的为（2分）
A可乐定
B普萘洛尔
C氟哌啶醇
D雷洛昔芬
E吗啡
下列哪些是天然药物（2分）
A紫杉醇
B苯海拉明
C西咪替丁
D吗啡
E甲氧苄啶
经炽灼、遇醋酸铅试纸生成黑色硫化铅沉淀的药物有哪些（2分）
A西咪替丁
B法莫替丁
C雷尼替丁
D昂丹司琼
E硫乙拉嗪
影响青霉素稳定性的因素有（2分）
A酸性条件
B碱性条件
Cβ-内酰胺酶
D光照
E受热
下列对青霉素构效关系的描述，正确的有（2分）
A6位甲基化或甲氧基取代，活性降低
B四元环骈合五元环是活性必需基团
C3位两个甲基为活性非必须基团
D2、5、6三个位置的手性中心为活性必需基团
E2位羧基为活性必需基团
关于链霉素描述正确的是（2分）
A氨基糖苷类抗生素
B一线抗结核病药
C易产生耐药性
D结构中有链霉胍
E损害第八对颅神经
四环素不包括（2分）
A金霉素
B土霉素
C阿奇霉素
D多西环素
E氯霉素
镇静催眠药的结构类型有（2分）
A巴比妥类
BGABA衍生物
C苯并二氮卓类
D咪唑并吡啶类
E二 苯并氮卓类
下列有关Pancuronium Bromide 描述正确的有（2分）
A具有5α-雄甾烷母核 2位和16位有1-甲基哌啶基取代
B3位和17位有乙酰氧基取代
C属于甾类非去极化型神经肌肉阻断剂
D具有雄性激素活性
E具有氧化性
下列药物中可以口服给药的是（2分）
A琥乙红霉素
B阿米卡星
C头孢克洛
D阿莫西林
E头孢噻肟
镇静催眠药按化学结构分类为（2分）
A苯二氮卓类
B喹诺酮类
C巴比妥类
D氨基甲酸酯类
E吗啡烃类
药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于（2分）
A药物可以补充体内的必需物质的不足
B药物可以产生新的生理作用
C药物对受体、酶、离子通道等有激动作用
D药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用
E药物没有毒副作用
氯霉素具有下列哪些性质（2分）
A化学结构中含有两个手性碳原子,临床用1R,2S(+)型异构体
B对热稳定,在强酸、强碱条件下可发生水解
C结构中含有甲磺酰基
D主要用于伤寒,斑疹伤寒,副伤寒等
E长期多次应用可引起骨髓造血系统损伤,产生再生障碍性贫血
全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大，投资最多的项目，下列药物为抗肿瘤药的是（2分）
A紫杉醇
B氮芥
C西咪替丁
D苯海拉明
E甲氧苄啶
关于罗红霉素描述正确的是（2分）
A治疗淋病
B有15元的大环内酯环
C是红霉素的C9衍生物
D肺中浓度高
E商品名为“严迪”
下列关于法莫替丁的叙述相符的是（2分）
A为高选择性的H2受体拮抗剂
B结构中含有磺酰胺基
C结构中含有咪唑环
D用于治疗胃及十二指肠溃疡
E结构中含有胍基
中枢兴奋剂可用于（2分）
A解救呼吸、循环衰竭
B儿童遗尿症
C对抗抑郁症
D抗高血压
E老年性痴呆的治疗
下列哪些与镇痛药受体图像相符（2分）
A一个平坦的平面与药物的芳环相适应
B有一个阳离子部位与药物的负电部分相结合
C有一个方向适合的凹槽与药物的叔氮原子相适应
D有一个阴离子部位与药物的正电中心相结合
E有一个方向适合的凹槽与药物结构中相当于吗啡C15H16的烃基部分相适应
对苯二氮卓类药物叙述正确的是（2分）
A结构中7位具有吸电子取代基时的活性较强，如硝西泮
B主要用于失眠、抗焦虑
C具有苯二氮卓的基本结构
D作用于中枢苯二氮卓受体
E结构中1,2位并合三唑环，生物活性增加，如三唑仑
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