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出自:河南科技大学药物化学(专升本)
盐酸吗啡的氧化产物主要是
A
双吗啡
B
可待因
C
阿朴吗啡
D
苯吗喃
安定是下列哪一个药物的商品名
A
苯巴比妥
B
甲丙氨酯
C
地西泮
D
盐酸氯丙嗪
下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液 (
A
扑热息痛
B
吲哚美辛
C
布洛芬
D
萘普生
能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是( )
A
氨苄西林
B
氯霉素
C
泰利霉素
D
阿齐霉素
用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子,其设计思想是 ( )
A
生物电子等排置换
B
起生物烷化剂作用
C
立体位阻增大
D
改变药物的理化性质,有利于进入肿瘤细胞
青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化( )
A
分解为青霉醛和青霉胺
B
6-氨基上的酰基侧链发生水解
C
β-内酰胺环水解开环生成青霉酸
D
发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸
关于盐酸吗啡,下列说法不正确的是( )
A
天然产物
B
白色,有丝光的结晶或结晶性粉末
C
水溶液呈碱性
D
易氧化
β-内酰胺类抗生素的作用机制是( )
A
干扰核酸的复制和转录
B
影响细胞膜的渗透性
C
抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成
D
为二氢叶酸还原酶抑制剂
对第八对颅脑神经有损害作用,可引起不可逆耳聋的药物是( )
A
大环内酯类抗生素
B
四环素类抗生素
C
氨基糖苷类抗生素
D
β-内酰胺类抗生素
芳基丙酸类药物最主要的临床作用是 ( )
A
中枢兴奋
B
抗癫痫
C
降血脂
D
消炎镇痛
复方新诺明是由( )
A
磺胺醋酰与甲氧苄啶组成
B
磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成
C
磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成
D
磺胺噻唑与甲氧苄啶组成
属于酰胺类的麻醉药是()
A
利多卡因
B
盐酸氯胺酮
C
普鲁卡因
D
羟丁酸钠t
E
乙醚
下列药物中化学稳定性最差的麻醉药是()
A
盐酸利多卡因
B
地塞米松二甲亚砜液(氟万)
C
盐酸氯胺酮
D
盐酸普鲁卡因
E
羟丁酸钠
关于普鲁卡因作用表述正确的是()
A
为全身麻醉药
B
可用于表面麻醉
C
穿透力较强
D
主要用于浸润麻醉
E
不用于传导麻醉
关于盐酸普鲁卡因的性质正确的是()
A
结构中有芳伯氨基,易氧化变色
B
不易水解
C
本品最稳定的pH是7.0
D
对紫外线和重金属稳定
E
为达到最好灭菌效果,可延长灭菌时间
关于盐酸阿米替林的叙述正确的是()
A
在盐酸阿米替林溶液中加入乙二胺四乙酸二钠可减少药物刺激性
B
代谢主要途径是开环化
C
用于治疗急、慢性精神分裂症
D
属于三环类抗抑郁药
E
主要在肾脏代谢
用于癫痫持续状态的首选药是()
A
乙琥胺
B
卡马西平
C
丙戊酸钠
D
苯妥英钠
E
地西泮
下列药物分子中含有二苯并氮杂艹卓结构的抗癫痫药是()
A
乙琥胺
B
卡马西平
C
丙戊酸钠
D
硝西泮
E
地西泮
巴比妥类钠盐水溶液与空气中哪种气体接触发生沉淀()
A
氮气
B
一氧化碳
C
二氧化碳
D
氧气
E
氢气
地西泮的化学结构中所含的母核是()
A
1,4-苯并二氮卓环
B
二氮苯并杂卓环
C
氮杂卓环
D
1,5-苯并二氮卓环
E
1,3-苯并二氮卓环
可与吡啶-硫酸铜试液作用显绿色的是()
A
地西泮
B
苯巴比妥
C
苯妥英钠
D
硫喷妥钠
E
艾司唑仑
于某药物的N()2()O3溶液中滴加()g-NO3试液,开始生成白色沉淀,经振摇即溶解,继续滴加()gNO3试液,生成的白色沉淀经振摇则不再溶解,该药物应是()
A
盐酸普鲁卡因
B
异戊巴比妥
C
地西泮
D
咖啡因
E
四环素
关于巴比妥类药物理化性质表述正确的是()
A
巴比妥类药物易溶于水
B
巴比妥类药物加热易分解
C
含硫巴比妥类药物有不适臭味
D
巴比妥药物在空气中不稳定
E
通常对酸和氧化剂不稳定
对巴比妥类药物表述正确的是()
A
为弱碱性药物
B
溶于碳酸氢钠溶液
C
该类药物的钠盐对空气稳定
D
本品对重金属稳定
E
本品易水解开环
采用溶剂极性递增的方法进行活性成分提取,下列溶剂排列顺序正确的是()
A
C6H6、CHCl3、Me2CO、AcOEt、EtOH、H2O
B
C6H6、CHCl3、AcOEt 、Me2CO、EtOH、H2O
C
H2O、AcOEt、EtOH、Me2CO、CHCl3、C6H6
D
CHCl3、AcOEt、C6H6、Me2CO、EtOH、H2O
E
H2O、AcOEt、Me2CO、EtOH、C6H6、CHCl3
一般情况下,认为是无效成分或杂质的是()
A
生物碱
B
叶绿素
C
鞣质
D
黄酮
E
皂苷
影响提取效率最主要因素是()
A
药材粉碎度
B
温度
C
时间
D
细胞内外浓度差
E
药材干湿度
采用液-液萃取法分离化合物的原则是()
A
两相溶剂互溶
B
两相溶剂互不溶
C
两相溶剂极性相同
D
两相溶剂极性不同
E
两相溶剂亲脂性有差异
硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是()
A
洗脱剂无变化
B
极性梯度洗脱
C
碱性梯度洗脱
D
酸性梯度洗脱
E
洗脱剂的极性由大到小变化
Molisch反应的试剂组成是()
A
苯酚-硫酸
B
α-萘酚-浓硫酸
C
萘-硫酸
D
β-萘酚-硫酸
E
酚-硫酸
下列哪个不属于多糖()
A
树胶
B
粘液质
C
蛋白质
D
纤维素
E
果胶
在糖的纸色谱中固定相是()
A
水
B
酸
C
有机溶剂
D
纤维素
E
活性炭
苷类化合物糖的端基质子的化学位移值在()
A
1.0~1.5
B
2.5~3.5
C
4.3 ~6.0
D
6.5 ~7.5
E
7.5 ~8.5
天然产物中,不同的糖和苷元所形成的苷中,最难水解的苷是()
A
糖醛酸苷
B
氨基糖苷
C
羟基糖苷
D
2,6—二去氧糖苷
E
6—去氧糖苷
属于酰胺类的局部麻醉药是()
A
达克罗宁
B
普鲁卡因
C
利多卡因
D
丁卡因
E
氯丙嗪
下列哪个药物属于Ⅰ类精神药品管理,俗称K粉()
A
氯胺酮
B
麻醉乙醚
C
氟烷
D
利多卡因
E
甲氧氟烷
下列吸入麻醉药中,全麻效能最强的是()
A
异氟烷
B
氟烷
C
甲氧氟烷
D
恩氟烷
E
麻醉乙醚
盐酸利多卡因化学性质比较稳定是由于分子中的酰胺基的邻位有两个()
A
乙基
B
甲基
C
丙基
D
丁基
E
甲氧基
关于γ-羟基丁酸钠的叙述错误的是()
A
又名羟丁酸钠
B
为白色结晶性粉末,有引湿性
C
不易溶于水
D
水溶液加三氯化铁试液显红色
E
加硝酸铈铵试液呈橙红色
以下关于丁卡因的叙述正确的是()
A
结构中含芳伯氨基
B
一般易氧化变色
C
可采用重氮化偶合反应鉴别
D
结构中存在酯基
E
临床常用的全身麻醉
硫巴比妥属哪一类巴比妥药物()
A
超长效类(>8小时)
B
长效类(6-8小时)
C
中效类(4-6小时)
D
短效类(2-3小时)
E
超短效类(1/4小时)
下列天然化合物具有抗疟活性的是()
A
蒿甲醚
B
β-丁香烯
C
番泻苷-A
D
去甲基乌头碱
聚酰胺色谱的原理是()
A
分配
B
氢键缔合
C
分子筛
D
离子交换
四氢硼酸钠试剂反应是用于鉴别()
A
二氢黄酮(醇)
B
查耳酮
C
黄酮醇
D
花色素
在碱性条件下毛果芸香碱发生哪些化学变化,写出其反应式?
写出盐酸米沙酮的化学结构,说明为什么作用时间比吗啡长?
组胺H1受体拮抗剂有哪些结构类型,各举出一类药物名称?
简述抗酶青霉素类抗生素的结构改造过程。
阿司匹林可能含有什么杂质,说明杂质来源及检查方法
下列哪些化合物是吗啡氧化的产物( )
A
蒂巴因
B
双吗啡
C
阿朴吗啡
D
左吗喃
E
N-氧化吗啡
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