出自:亳州职业技术学院药用分析化学

重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是
A、
1.5
B、
3.5@7.5
C、
11.5
关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是
A、
杂质限量指药物中所含杂质的最大容许量
B、
杂质限量通常只用百万分之几表示
C、
杂质的来源主要是由生产过程中引入的其它方面可不考虑
D、
检查杂质，必须用标准溶液进行比对
药物中的重金属是指
A、
Pb2＋
B、
影响药物安全性和稳定性的金属离子
C、
原子量大的金属离子
D、
在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质
古蔡法是指检查药物中的
A、
重金属
B、
氯化物
C、
铁盐
D、
砷盐
药物中氯化物杂质检查的原理是：利用酸性溶液中杂质与硝酸银试液生成氯化银浑浊。所用的酸是硝酸
A、正确
B、错误
在药物的重金属检查中，溶液的酸碱性通常是弱碱性
A、正确
B、错误
中药制剂分析的一般程序为
A、
取样→鉴别→检查→含量测定→写出检验报告
B、
检查→取样→鉴别→含量测定→写出检验报告
C、
鉴别→检查→取样→含量测定→写出检验报告
D、
检查→取样→含量测定→鉴别→写出检验报告
中国药典（一部）收载的水份测定法有（ ）法
A、
1
B、
2
C、
3
D、
4
中国药典凡列中规定：检查项下包括
A、
片剂含量均匀性
B、
药品的临床有效性
C、
药品纯度要求
D、
以上都对
对于平均片重在0.30g以下片剂，我国药典规定其重量差异限度为
A、
±3%
B、
±5%
C、
±7.5%
D、
±10%
药物的鉴别试验是证明
A、
未知药物真伪
B、
已知药物真伪
C、
已知药物疗效
D、
未知药物纯度
为了保证药品的质量，必须对药品进行严格的检验，检验工作应遵循
A、
药物分析
B、
国家药典
C、
物理化学手册
D、
地方标准
下列说法不正确的是
A、
凡规定检查溶解度的制剂，不再进行崩解时限检查
B、
凡规定检查释放度的制剂，不再进行崩解时限检查
C、
凡规定检查融变时限的制剂，不再进行崩解时限检查
D、
凡规定检查重量差异的制剂，不再进行崩解时限检查
下列关于溶解度的叙述错误的是
A、
溶解度检查主要适用于难溶性药物
B、
溶解度检查法分为转蓝法和浆法
C、
溶解度检查法规定的温度为37℃
D、
溶解度与体内的生物利用度直接相关
药品晶型不同，其生物利用度也不同。
A、正确
B、错误
酊剂和酒剂的主要区别在于二者浸出溶剂不同，酒剂用蒸馏酒，而酊剂用乙醇。
A、正确
B、错误
冷浸法提取中药组分时，适用于过热不稳定组分的提取。
A、正确
B、错误
凡规定检查含量均匀的片剂，不再进行重量差异检查。
A、正确
B、错误
下列说法正确的是
A、
朗伯-比尔定律，浓度c与吸光度A之间的关系是一条通过原点的直线
B、
朗伯-比尔定律成立的条件是稀溶液，与是否单色光无关
C、
最大吸收波长λmax是指物质能对光产生吸收所对应的最大波长
D、
同一物质在不同波长处吸光系数不同，不同物质在同一波长处的吸光系数相同
选择酸碱指示剂时，下列那种因素不需考虑
A、
化学计量点的pH
B、
指示剂变色范围
C、
指示剂的物质的量
D、
滴定方向
在分光光度法中，运用朗伯－比尔定律进行定量分析采用的入射光为
A、
白光
B、
单色光
C、
可见光
D、
紫外光
用色谱法进行定量时，要求混合物中每一个组分都需出峰的方法是
A、
外标法
B、
内标法
C、
归一化法
D、
叠加法
用实验方法测定某金属配合物的摩尔吸收系数ε，测定值的大小决定
A、
配合物的浓度
B、
配合物的性质
C、
比色皿的厚度
D、
入射光强度
所谓可见光区，所指的波长范围是
A、
200~400nm
B、
400~750nm
C、
750~1000nm
D、
100~200nm
有关EDTA的酸效应,下列叙述正确的是
A、
酸效应系数越小,配合物的稳定性越小
B、
pH值越小,酸效应系数越大
C、
酸效应系数越大,配位滴定曲线的PM突跃范围越大
D、
酸效应曲线表示的是各金属离子能够准确滴定的最高PH值
基于发射原理的分析方法是
A、
光电比色法
B、
荧光光度法
C、
紫外及可见分光光度法
D、
红外光谱
在气相色谱中，定性的参数是
A、
保留值
B、
峰高
C、
峰面积
D、
半峰宽
在分光光度测定中，如试样溶液有色，显色剂本身无色，溶液中除被测离子外，其它共存离子与显色剂不生色，此时应选（ ）为参比
A、
溶剂空白
B、
试液空白
C、
试剂空白
D、
褪色参比
在气相色谱中，相对保留值只与柱温和固定相的性质有关，与其它操作条件无关。
A、正确
B、错误
在分光光度法中, 以吸光度为纵坐标, 以波长为横坐标作图, 可得光吸收曲线。
A、正确
B、错误
般情况下，EDTA与金属离子形成的配合物的配位比为1：1
A、正确
B、错误
比色分析时，待测溶液注到比色皿的四分之三高度处。
A、正确
B、错误
物质的紫外-可见吸收光谱的产生是由于分子的转动。
A、正确
B、错误
用分光光度计进行比色测定时，必须选择最大的吸收波长进行比色，这样灵敏度高。
A、正确
B、错误
间接碘量法中加入淀粉指示剂的适宜时间是滴定至近终点时
A、正确
B、错误
按一般光度法用空白溶液作参比溶液，测得某试液的透射比为 10%，如果更改参比溶液，用一般分光光度法测得透射比为20% 的标准溶液作参比溶液，则试液的透光率应等于50%。
A、正确
B、错误
用气相色谱分析时有一个组分未出峰不能使用归一化法进行计算。
A、正确
B、错误
不同浓度的高锰酸钾溶液，它们的最大吸收波长也不同。
A、正确
B、错误
对乙酰氨基酚的化学鉴别反应，下列那一项是正确的
A、
直接重氮化—偶合反应
B、
直接重氮化反应
C、
重铬酸钾氧化反应
D、
水解后重氮化—偶合反应
E、
以上都不对
亚硝酸钠滴定法是用于测定具有芳伯氨基药物的含量加酸可使反应速度加快，所用的酸为
A、
HAC
B、
HClO4
C、
HCl
D、
HNO3
E、
H2SO4
双相滴定法可适用的药物为
A、
阿司匹林
B、
对乙酰氨基酚
C、
水杨酸
D、
苯甲酸钠
维生素A含量用生物效价表示，其效价单位是
A、
IU
B、
g
C、
ml
D、
IU/g
E、
IU/ml
庆大霉素具有___个碱性中心
A、
1个
B、
2个
C、
3个
D、
4个
E、
5个
巴比妥类药物与AgNO3作用下生成二银盐沉淀的反应，是由于基本结构中含有
A、
R取代基
B、
酰肼基
C、
芳香伯氨基
D、
酰亚氨基
E、
以上都不对
目前各国药典采用____法测定链霉素含量
A、
HPLC法
B、
GC法
C、
TLC法
D、
化学法
E、
微生物检定法
有氧化剂存在时，吩噻嗪类药物的鉴别或含量测定方法为
A、
非水溶液滴定法
B、
紫外分光光度法
C、
荧光分光光度法
D、
钯离子比色法
E、
pH指示剂吸收度比值法
巴比妥类药物的酸碱滴定法的介质为
A、
水－乙醚
B、
水－乙晴
C、
水－乙醇
D、
水－丙酮
E、
水－甲醇
四氮唑比色法中多采用（ ）为溶剂。
A、
50%乙醇
B、
无醛乙醇
C、
甲醛
D、
甲苯
片剂重量差异限度检查法中应取药片（ ）片
A、
6片
B、
10片
C、
15片
D、
20片
测定维生素C注射液的含量时，在操作过程中要加入丙酮，这是为了
A、
保持维生素C的稳定
B、
增加维生素C的溶解度
C、
使反应完全
D、
加快反应速度
E、
消除注射液中抗氧剂的干扰
首页 <上一页 1 2 下一页> 尾页