出自:武汉科技大学药剂学

（1分）
A表面活性剂
BDMSO
C月桂氮卓酮
D山梨酸
乳剂的靶向特点是（ ）
（1分）
A改变体内分布
B肝脾靶向性
C脑靶向性
D淋巴靶向性
用以表示表面活性剂亲水亲油性能的是以下哪个参数（ ）
（1分）
AHLB
BCMC
CCRH
DHPMC
药典的颁布和执行单位是（ ）
（1分）
A国家药典委员会
B卫生部
C各省政府
D国家政府
对药物经皮吸收没有促进作用的是（ ）
（1分）
A表面活性剂
BDMSO
C月桂氮卓酮
D山梨酸
制备口服长效制剂，不可采用以下哪种方法（ ）
（1分）
A制成微囊
B用蜡类为基质制成溶蚀性骨架片
C用PEG类为基质制备固体分散体
D用EC包衣制成微丸，装入胶囊
为制得二相型气雾剂，常加入的潜溶剂为（ ）
（1分）
A滑石粉
B油酸
C吐温类或司盘类
D丙二醇
粉体的流动性可以用下列哪些指标来衡量（ ）
（1分）
A堆密度
B粒径
C休止角
D吸湿性
以下关于48h缓释制剂作用机制叙述正确的是（ ）
（1分）
A需要药物在结肠末端吸收便可
B加入高比例的缓释材料控制药物释放便可
C不可能做到48h缓释
D除了需要肠末端最好有吸收外，还需要制剂具有粘附或微粒分散作用
在无菌分装粉针剂的生产中，常用的除菌过滤器应选择孔径为（ ）的微孔滤膜。
（1分）
A0.22μm
B0.45μm
C0.80μm
D1.2μm
以下哪个不是热原的性质（ ）
（1分）
A耐热性
B挥发性
C水溶性
D吸附性
以下辅料不属于制备固体分散体的肠溶性载体材料的是（ ）
（1分）
A聚丙烯酸树脂Ⅱ号
BEudragit S100
CPVP
DHPMCP
下列哪项不是脂质体的特点（ ）
（1分）
A淋巴定向性
B缓释性
C细胞非亲和性
D降低药物毒性
药物制剂剂型的基本目标为（ ）
（1分）
A安全、有效、稳定
B速效、长效、稳定
C高效、速效、控释
D缓释、控释、稳定
以下关于旋转压制法制备软胶囊设备中，胶盒、加料斗和干燥桶三者温度合适的是（ ）
（1分）
A35℃、40℃、50℃
B70℃、60℃、35℃
C50℃、37℃、25℃
D50℃、47℃、37℃
影响缓释、控释制剂设计的生物因素是（ ）
（1分）
A分配系数
B剂量大小
Cpka解离度和水溶性
D生物半衰期
注射液的PH值一般应为（ ）
（1分）
A3～8
B4～9
C3～10
D5～7
软膏剂的类脂类基质有（ ）
（1分）
A羊毛脂
B凡士林
C石蜡
D氢化植物油
CMS-Na一般可用作片剂的哪类辅料（ ）
（1分）
A稀释剂
B崩解剂
C粘合剂
D润滑剂
润滑剂用量不足会导致片剂（ ）
（1分）
A裂片
B粘冲
C崩解超限
D溶出速度降低
下列关于靶向制剂的概念正确的描述是（ ）
（1分）
A靶向制剂又叫自然靶向制剂
B靶向制剂是指进入体内的载药微粒被巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运至肝、脾等器官的剂型
C靶向制剂是利用某种物理或化学的方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的制剂
D靶向制剂是通过载体使药物浓集于病变部位的给药系统
可作包肠溶衣材料的是（ ）
（1分）
A醋酸纤维素和醋酸纤维素酞酸酯
B醋酸纤维素酞酸酯和纤维素醚的酯衍生物
C纤维素醚类衍生物和纤维素醚的酯衍生物
D纤维素酯类衍生物和纤维素醚类衍生物
气雾剂中的氟利昂（如F12）主要用作（ ）
（1分）
A助悬剂
B潜溶剂
C消泡剂
D抛射剂
单糖浆的浓度一般为（ ）
（1分）
A65%
B75%
C85%
D95%
不是以减小扩散速度为主要原理的制备缓释制剂工艺（ ）
（1分）
A制成胃内漂浮片
B制成药树脂缓释液体制剂
C制成植入剂
D制成不溶性骨架片
羧甲基淀粉钠的英文缩写名应该是（ ）
（1分）
ACMC-Na
BHPMC-Na
CCMS-Na
DMC-Na
栓剂置换价的正确表述是（ ）
（1分）
A同体积不同基质的重量之比值
B同体积不同主药的重量之比值
C药物重量与同体积栓剂基质重量之比值
D主药的体积与同重量基质的体积之比值
下列软膏剂制备中药物加入药物的操作错误的是（ ）
（1分）
A不溶性固体药物应先研成极细粉，过筛
B浸膏先加少量稀醇使之软化或研成糊状，再与基质混匀
C药物为挥发性共熔成分时，可溶于约60℃的熔融油脂性基质中
D药物若能溶解，应先使其溶解，再与基质混合
最适于作疏水性药物润湿剂HLB值是（ ）
（1分）
AHLB值在5-20之间
BHLB值在7-9之间
CHLB值在8-16之间
DHLB值在7-13之间
脆碎度仪测定片剂脆碎度时，一般关于转动参数说法错误的是（ ）
（1分）
A转速固定在25转/分
B转速可调节，但总转数为100
C转动时间恒定为4分钟
D不同脆碎度仪的参数设定都是一样的
下列哪一项不属于软膏剂的质量检查项目 （ ）
（1分）
A熔程
B黏度
C融变时限
D刺激性
（1分）
A高温试验
B高湿度试验
C高真空试验
D强光照射试验
药物透皮吸收是指（ ）
（1分）
A药物通过表皮到达深层组织
B药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内
C药物通过表皮在用药部位发挥作用
D药物通过表皮、被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程
湿法制粒压片时，挥发油类药物加入方法正确的为（ ）
（1分）
A与其他药物粉末混合后制粒
B溶于黏合剂中，再与药物混合后制粒
C用吸收剂吸收后，再与药物混合制粒
D制成颗粒后，把挥发油均匀喷雾在颗粒表面再干燥
下列不是滴丸的优点为（ ）
（1分）
A可增加药物稳定性
B可减少药物对胃肠道的刺激性
C可掩盖药物的不良气味
D每丸的含药量较大
某高分子材料以较高浓度在水溶液中搅拌，发现其不溶解，但长时间放置以后部分溶胀，此体系属于（ ）
（1分）
A高分子溶液
B溶胶剂
C均相液体制剂
D混悬剂
制备5%碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法（ ）
（1分）
A制成盐类
B加助溶剂
C加增溶剂
D制成酯类
粉末或颗粒压片需满足三大要素，以下哪个不是（ ）
（1分）
A流动性
B吸收性
C压缩成型性
D润滑性
下列有关注射剂的叙述错误的是（ ）
（1分）
A注射剂系指经皮肤或黏膜注入体内的药物无菌制剂
B注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊型和注射用无菌粉末四类
C配制注射液用的水应是蒸馏水，符合药典蒸馏水的质量标准
D注射液都应达到药典规定的无菌检查要求
对经皮吸收制剂的错误表述是（ ）
（1分）
A皮肤有屏障作用，大多数药物透过该屏障的速度小
B释放药物持续平稳
C根据治疗要求可随时中断用药
D经过皮肤吸收仅起局部治疗作用
有关环糊精的叙述哪一条是错误的？（ ）
（1分）
A环糊精是环糊精葡萄糖聚糖转位酶作用于淀粉后形成的产物
B是水溶性、还原性的白色结晶性粉末
C是由6～12个葡萄糖分子结合而成的环状低聚糖化合物，其结构是中空圆筒形
D其中以β-环糊精最不常用
脂质体的制备方法不包括（ ）
（1分）
A注入法
B薄膜分散法
C复凝聚法
D逆相蒸发法
下列哪种基质不是水溶性软膏基质（ ）
（1分）
APEG
B甘油明胶
C羊毛脂
D卡波普
研和法制备油脂性软膏时,如药物是水溶性的宜先用少量的水溶解,再用哪种物质吸收后与基质混合（ ）
（1分）
A液体石蜡
B羊毛脂
C单硬脂酸甘油酯
D白凡士林
栓剂中药物的吸收叙述中错误的是（ ）
（1分）
A药物直肠吸收是十分复杂的
B药物直肠吸收机制主要是被动扩散
C药物、生理、基质等因素对吸收的影响是错综复杂的
D其吸收较口服制剂慢
适用于干燥过程中易分解、变色药物的包合物制备方是（ ）
（1分）
A饱和水溶液法
B研磨法
C冷冻干燥法
D喷雾干燥法
压片时造成粘冲的原因的错误的表述是（ ）
（1分）
A压力过大
B颗粒含水量过多
C冲表面粗糙
D颗粒吸湿
气雾剂的装置不包括 （ ）
（1分）
A抛射剂
B耐压容器
C阀门系统
D手动泵
栓剂置换价的正确表述是（ ）
（1分）
A同体积不同基质的重量之比值
B同体积不同主药的重量之比值
C主药的重量与同重量基质的体积之比值
D药物的重量与同体积基质的重量之比值
糖浆的含糖浓度以g/ml表示应为多少（ ）
（1分）
A70%
B75%
C80%
D85%
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