河南科技大学-药理学(专升本)

出自:河南科技大学-药理学(专升本)

关于激动剂的概念正确的是( )(本题1.0分) A、亲和力与内在活性均较强 B、亲和力与内在活性均较弱 C、与受体无亲和力,但有内在活性 D、与受体有较强的亲和力,但无内在活性 E、与受体有较强的亲和力,较弱的内在活性

连续用药产生敏感性下降称为( )(本题1.0分) A、抗药性 B、耐受性 C、快速耐受性 D、药物依赖型 E、反跳现象

青霉素G治疗肺部感染是( )(本题1.0分) A、对因治疗 B、对症治疗 C、局部治疗 D、全身治疗 E、直接治疗

关于肝肠循环的叙述哪项是错误的( )(本题1.0分) A、结合型药物由胆汁排入十二指肠 B、在小肠内水解 C、在十二指肠内水解 D、经肠再吸收入血循环 E、使药物作用的持续时间延长

反应药物体内消除特点的药动学参数是( )(本题1.0分) A、 Ka、Tm B、 Vd C、 K 、Cl 、 T1/2 D、 F E、 Cm

关于肝药酶诱导剂的叙述错误的是( )(本题1.0分) A、能增强药酶的活性 B、加速其他药物的代谢 C、使其他药物血药浓度降低 D、使其他药物血药浓度升高 E、苯巴比妥、苯妥英钠是肝药酶诱导剂

影响药物从肾脏排泄速度的因素有( )(本题1.0分) A、药物的剂量 B、药物的血药浓度 C、药物的吸收速度 D、尿中药物浓度 E、尿液的pH值

如何使血药浓度迅速达到稳态浓度( )(本题1.0分) A、每隔一个半衰期给药一次 B、每隔半个半衰期给药一次 C、首剂加倍 D、每隔两个半衰期给药一次 E、增加给药次数

部分激动剂是指( )(本题1.0分) A、被结合的受体只能一部分被激活 B、亲和力与内在活性均较弱 C、亲和力较强,内在活性较弱 D、能拮抗激动剂的部分生理效应

药物的半数致死量(LD50)是指( )(本题1.0分) A、中毒量的一半 B、致死量的一半 C、引起半数动物死亡的剂量 D、有效量的一半 E、引起半数动物有效的剂量

山莨菪碱主要用于：(本题1.0分) A、帕金森病 B、全麻前给药 C、晕动病 D、感染性休克 E、扩瞳

关于毛果芸香碱的叙述，错误的是：(本题1.0分) A、激动虹膜M受体，使瞳孔括约肌收缩 B、使睫状肌收缩，悬韧带放松，晶状体变凸 C、对开角型青光眼无效 D、对闭角型青光眼效果好 E、可用于虹膜炎的治疗

有关去甲肾上腺素的合成，描述错误的是：(本题1.0分) A、酪氨酸是合成去甲肾上腺素的起始物 B、酪氨酸羟化酶使酪氨酸变成多巴 C、酪氨酸羟化酶是限速酶 D、多巴在囊泡外生成多巴胺 E、多巴胺在囊泡外生成去甲肾上腺素

从一条已知的量效曲线上看不出哪一项内容：(本题1.0分) A、最小有效浓度 B、最大有效浓度 C、最小中毒浓度 D、半数有效浓度 E、最大效能

药物的t1/2是指：(本题1.0分) A、药物的血浆浓度下降一半所需的时间 B、药物的稳态血药浓度下降一半所需的时间 C、药物的有效血药浓度下降一半所需的时间 D、药物的组织浓度下降一半所需的时间 E、药物的最高学要浓度下降一半所需的时间

下列药物中能诱导肝药酶的是：(本题1.0分) A、阿司匹林 B、苯妥英钠 C、异烟肼 D、氯丙嗪 E、氯霉素

肝药酶：(本题1.0分) A、专一性高，活性高，个体差异小 B、专一性高，活性高，个体差异大 C、专一性高，活性有限，个体差异大 D、专一性低，活性有限，个体差异小 E、专一性低，活性有限，个体差异大

大多数药物在体内通过细胞膜的方式是：(本题1.0分) A、主动转运 B、简单扩散 C、易化扩散 D、胞饮 E、膜孔滤过

决定药物给药时间间隔的主要依据是(本题1.0分) A、给药剂量 B、血浆t1/2 C、血浆坪值 D、药物作用的强弱 E、给药的剂量

药物的过敏反应与何种因素有关(本题1.0分) A、药物剂量 B、性别 C、年龄 D、用药时间 E、病人体质

药物急性中毒反应常发生在(本题1.0分) A、治疗量 B、大剂量 C、小剂量 D、任何剂量 E、长期用药

副作用发生在(本题1.0分) A、治疗量、少数病人 B低于治疗量、多数病人 C、治疗量、多数病人 D低于治疗量、少数病人 E、大剂量、长期用药

用硝酸甘油治疗心绞痛时舌下给药的目的是(本题1.0分) A、加速药物吸收 B、减缓药物吸收 C、增加药物的首关消除 D、避免药物的首关消除 E、减轻药物对胃肠道的刺激

毛果芸香碱激动M受体可,产生(本题1.0分) A、缩瞳、眼内压↑、调节痉挛 B、缩瞳、眼内压↓、调节痉挛 C、缩瞳、眼内压↑、调节麻痹 D、扩瞳、眼内压↑、调节麻痹 E、扩瞳、眼内压↓、调节痉挛

青霉素引起过敏性休克首选下列何药治疗(本题1.0分) A、肾上腺素 B、阿托品 C、去甲肾上腺素 D、多巴胺 E、麻黄碱

伴有尿量减少的休克宜选用的药物是(本题1.0分) A、肾上腺素 B、阿托品 C、去甲肾上腺素 D、多巴胺 E、麻黄碱

具有防晕止吐作用的抗胆碱药是(本题1.0分) A、阿托品 B、山莨菪碱 C、东莨菪碱 D、后马托品 E、普鲁苯辛

能使肾上腺素升压作用翻转为降压作用的药物是(本题1.0分) A、普萘洛尔 B、酚妥拉明 C、阿托品 D、卡托普利 E、新斯的明

有机磷酸酯类中毒选用何药治疗最好(本题1.0分) A、新斯的明 B、肾上腺素+钙剂 C、阿托品 D、阿托品+解磷定 E、多巴胺

普鲁卡因不宜用于何种麻醉(本题1.0分) A、表面麻醉 B、浸润麻醉 C、传导麻醉 D、硬膜外麻醉 E、蛛网膜下腔麻醉

与苯巴比妥比较,地西泮治疗失眠的优点是(本题1.0分) A、易诱导入睡 B、使睡眠时间延长 C、停药后无反跳性多梦现象 D、缩短快动眼睡眠时相 E、缩短慢动眼睡眠时相

吗啡急性中毒时应选用(本题1.0分) A、阿托品 B、咖啡因 C、纳洛酮 D、去甲肾上腺素 E、麻黄碱

治疗强心甙中毒性快速性心律失常首选(本题1.0分) A、利多卡因 B、苯妥英钠 C、奎尼丁 D、普萘洛尔 E、维拉帕米

治疗变异型心绞痛首选(本题1.0分) A、硝苯地平 B、吗啡 C、阿斯匹林 D、普萘洛尔 E、硝酸甘油

呋噻米应避免和哪种药合用(本题1.0分) A、可乐定 B、强心甙 C、阿米卡星 D、红霉素 E、阿托品

噻嗪类利尿药作用部位在(本题1.0分) A、近曲小管 B、远曲小管 C、集合管 D、髓袢升支粗段皮质部 E、髓袢升支粗段髓质部

阿斯匹林不适用于(本题1.0分) A、缓解关节痛 B、缓解胃肠绞痛 C、预防手术后血栓形成 D、治疗感冒 E、癌症轻度疼痛

强的松隔日疗法的给药时间最好是在隔日的(本题1.0分) A、上午8点 B、中午12点 C、下午4点 D、晚上8点 E、子夜12点

钙通道阻滞药的临床用途包括:(本题2.0分) A、抗高血压 B、抗心律失常 C、抗心绞痛 D、抗充血性心力衰竭

强心苷能治疗哪些疾病:(本题2.0分) A、慢性心功不全 B、心房纤颤 C、心房扑动 D、房室传导阻滞

下列关于普萘洛尔的说法正确的是:(本题2.0分) A、抑制肾素分泌 B、适用于变异型心绞痛的患者 C、用药个体差异大 D、长期用药突然停药会导致反跳现象

阿司匹林的药理作用包括:(本题2.0分) A、解热 B、抑制血栓形成 C、抗炎 D、平喘

ACEI的作用机制包括(本题2.0分) A、减少血液中缓激肽的水平 B、减少血液血管紧张素Ⅱ水平 C、直接扩张血管 D、减轻钠水潴留

有关药物血浆半衰期的叙述中,正确的是(本题2.0分) A、血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间 B、血浆半衰期能反映体内药量的消除速度 C、可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间 D、属恒比消除的药物,其血浆半衰期是恒定的

阿托品的用途有(本题2.0分) A、解除平滑肌痉挛 B、抑制腺体分泌 C、抗感染性休克 D、缓慢型心律失常

肾上腺素的用途包括(本题2.0分) A、心脏骤停 B、过敏性休克 C、心衰 D、肾衰

既可治疗支气管哮喘,又可治疗心脏骤停的药物(本题2.0分) A、肾上腺素 B、去甲肾上腺素 C、异丙肾上腺素 D、麻黄碱

下列哪些药物能明显加快心率(本题2.0分) A、肾上腺素 B、吗啡 C、异丙肾上腺素 D、地西泮