出自:西安交通大学药事管理学（专升本）

药品零售企业购进药品应建立完整的购进记录，记录保存至（ ）
负责制定药品生产、流通方面的质量管理规范的部门是（ ）
药事管理的特点是（ ）
决定人第一印象的“55387定律”中，“55”是指（ ）
" GSP规定，药品的储存实行色标管理，其中待验药挂（ ）"
药品生产、经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员必须（ ）
《中华人民共和国药品管理法》修订颁布的时间是（ ）
负责国家药品标准品、对照品标定工作的部门是（ ）
GSP规定，药品零售企业中处方审核人员应为（ ）
我国的药品价格包括（ ）
执业药师报考条件为（ ）
互联网药品信息服务网站可以刊登的信息是（ ）
在药患互动沟通模式下，（ ）
药品的特殊性包括（ ）
行政处罚的形式包括
《中药品种保护条例》适用于（ ）
新药临床研究可分为
属于国家一级保护野生药材的是（ ）
药品注册申请包括 （ ）
可以申请特殊审批新药有 （ ）
伦理委员会的组成成员包括（ ）
中国药学会第七届药师周大会上确立的药师誓言包括（ ）
应由省级药品监督管理局审批的补充申请包括（ ）
GMP规定，药品生产人员应建立健康档案，凡患有以下疾病者不得从事直接接触药品的生产（ ）
" 执业药师的注册条件有（ ）"
下列委托生产的药品，由国务院药品监督管理部门负责受理和审批的是（ ）
消费者权益的保障方式包括（ ）
药品生产部门药师的职责包括（ ）
制剂的安全性试验包括 （ ）
处方为白色的是（ ）
有关GMP叙述正确的是（ ）
依据《处方管理办法》，以下叙述正确的是（ ）
可以申请中药品种保护一级保护的情形包括（ ）
APhA负责全美执业药师的考试、注册等的有关管理工作。
根据所学专业，药师可分为西药师、中药师、执业药师和临床药师
职业资格是对从事某一职业所必须的学术、技术、能力的极限要求。包括从业资格和执业资格
按严重程度分类，药品不良反应可以分为A类药品不良反应（量变型异常）和B类药品不良反应（质变型异常）
1979年WHO经过广泛咨询后，基本药物遴选专家委员会提出了WHO第一个基本药物示范目录，大约每2年修订一次
二级召回应在24小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用相应产品并向所在地省药品监督管理部门报告
" 截止2010年，每个省(区、市)在50%的政府办城市社区卫生服务机构和50%的县(基层医疗卫生机构)实施基本药物制度，包括实行省级集中网上公开招标采购、统一配送，全部配备使用基本药物并实行零差率销售"
根据职称职务，药师可分为药士、药师、主管药师、副主任药师和主任药师
药物临床试验被批准后应当在2年内实施，逾期为实施的应当重新申请
外包装系指内包装以外的包装，按由里向外分为小包装和大包装
一级召回应在48小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用相应产品并向所在地省药品监督管理部门报告
某药品标签有效期标注为“有效期至2010年6月”，则该药品可以使用到2010年6月30日
药品广告应以药品生产企业的质量标准为依据，做到真实、合法、科学，不得含有虚假、欺骗的内容，不得误导消费者
《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗单位调配毒性药品，处方每次剂量不得超过2日剂量
GCP 的总体要求是各环节的研究工作必须符合伦理学（即公正、尊重人格、力求使受试者最大程度受益和尽可能避免伤害）的要求
接受委托生产的药品生产企业不仅负责按照委托方的要求生产药品，而且还应销售所委托的产品
" 向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售处方药"
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