赤峰学院-药理学(专升本)

出自:赤峰学院-药理学(专升本)

1. (单选题) 普萘洛尔治疗心律失常的药理作用基础是( )(本题2.0分) A、 β受体阻断 B、膜稳定作用 C、无内在拟交感活性 D、钠通道阻滞 E、以上都不对

2. (单选题) 下列哪一种药物可用于治疗青光眼?( )(本题2.0分) A、阿替洛尔 B、吲哚洛尔 C、拉贝洛尔 D、普萘洛尔 E、噻吗洛尔

3. (单选题) 去氧肾上腺素的散瞳作用机制是( )(本题2.0分) A、阻断虹膜括约肌的M受体 B、激动虹膜括约肌的M受体 C、阻断虹膜开大肌的α受体 D、兴奋虹膜开大肌的α受体 E、激动睫状肌的M受体

4. (单选题) 异丙肾上腺素不产生下列哪种作用( )(本题2.0分) A、血管扩张 B、正性肌力 C、心律失常 D、血管收缩 E、抑制过敏介质释放

5. (单选题) 药物的pD2大反映( )(本题2.0分) A、药物与受体亲和力大,用药剂量小 B、药物与受体亲和力大,用药剂量大 C、药物与受体亲和力小,用药剂量大 D、药物与受体亲和力小,用药剂量大 E、以上均不对

6. (单选题) 不直接引起药效的药物是( )(本题2.0分) A、经肝脏代谢了的药物 B、与血浆蛋白结合的药物 C、在血液循环的药物 D、到达膀胱的药物 E、不被肾小管吸收的药物

7. (单选题) 稳态血药浓度的水平取决于( )(本题2.0分) A、给药剂量 B、给药间隔 C、 t1/2的长短 D、给药途径 E、给药时间

8. (单选题) 要达到稳态浓度Css的时间取决于( )(本题2.0分) A、给药剂量 B、给药间隔 C、 t1/2的长短 D、给药途径 E、给药时间

9. (单选题) 每次剂量加倍,要达到新的稳态浓度需经几个t1/2( )(本题2.0分) A、立即 B、 2个 C、 3个 D、 6个 E、 11个

10. (单选题) 每次剂量减1/2,要达到新的稳态浓度需经几个t1/2( )(本题2.0分) A、立即 B、 1个 C、 2个 D、 5个 E、 10个

11. (单选题) 某药在体内按一级动力学消除,在其吸收达高峰后抽血两次,测定血浆药物浓度分别为150μg/ml及18.75μg/ml,两次抽血间隔9h,该药血浆半衰期是( )(本题2.0分) A、 1h B、 1.5h C、 2h D、 3h E、 4h

12. (单选题) 消除速率是单位时间内被( )(本题2.0分) A、肝脏消除的药量 B、肾脏消除的药量 C、胆道消除的药量 D、肺部消除的药量 E、机体消除的药量

13. (单选题) 苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低,这是因为苯巴比妥( )(本题2.0分) A、减少氯丙嗪的吸收 B、增加氯丙嗪与血浆蛋白的吸收 C、诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加 D、降低氯丙嗪的生物利用度 E、增加氯丙嗪的分布

14. (单选题) 口服生物利用度可反映药物吸收速度对( )(本题2.0分) A、蛋白结合的影响 B、代谢的影响 C、分布的影响 D、消除的影响 E、药效的影响

15. (单选题) 决定药物每天用药次数的主要因素是( )(本题2.0分) A、血浆蛋白结合率 B、吸收速度 C、消除速度 D、作用强弱 E、起效快慢

16. (单选题) 某药剂量相等的两种制剂口服后曲线下面积相等,但达峰时间不同,是因为( )(本题2.0分) A、肝脏代谢速度不同 B、肾脏排泄速度不同 C、血浆蛋白结合率不同 D、分布部位不同 E、吸收速度不同

17. (单选题) 在时-量曲线上,曲线在峰值浓度时表明( )(本题2.0分) A、药物吸收速度与消除速度相等 B、药物的吸收过程已经完成 C、药物在体内的分布已达到平衡 D、药物的消除过程才开始 E、药物的疗效最好

18. (单选题) 舌下给药的优点是( )(本题2.0分) A、经济方便 B、不被胃液破坏 C、吸收规则 D、避免首关消除 E、副作用少

19. (单选题) 有首过消除的给药途径是( )(本题2.0分) A、直肠给药 B、舌下给药 C、静脉给药 D、喷雾给药 E、口服给药

20. (单选题) 用时-量曲线下面积反映( )(本题2.0分) A、消除半衰期 B、消除速度 C、吸收速度 D、生物利用度 E、药物剂量

21. (单选题) 药物进入血液循环后,首先( )(本题2.0分) A、作用于靶器官 B、在肝脏代谢 C、在肾脏排泄 D、储存在脂肪 E、与血浆蛋白结合

22. (单选题) 一个pKa=8.4的弱酸性药物在血浆中的解离度为( )(本题2.0分) A、 10% B、 40% C、 50% D、 60% E、 90%

23. (单选题) 按一级动力学消除的药物,其t1/2等于( )(本题2.0分) A、 0.693/Ke B、 Ke/0.693 C、 2.303/Ke D、 Ke/2.303 E、 0.301/Ke

24. (单选题) 多次给药方案中,缩短给药间隔可( )(本题2.0分) A、使达到Css的时间缩短 B、提高Css的水平 C、减少血药浓度的波动 D、延长半衰期 E、提高生物利用度

25. (单选题) 反映药物体内消除特点的药物代谢动力学参数是( )(本题2.0分) A、 Ka、Tpeak B、 Vd C、 K、CL、t1/2 D、 Cmax E、 AUC、F

26. (单选题) 临床所用的药物治疗量是指( )(本题2.0分) A、有效量 B、最低有效量 C、半数有效量 D、阈剂量 E、 1/2LD50

27. (单选题) 某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应( )(本题2.0分) A、减弱 B、增强 C、不变 D、消失 E、以上都不是

28. (单选题) t1/2的长短取决于( )(本题2.0分) A、吸收速度 B、消除速度 C、转化速度 D、转运速度 E、表现分布容积

29. (单选题) 阿司林的pKa值为3.5,它在pH值为7.5的肠液中可吸收约( )(本题2.0分) A、 1% B、 0.10% C、 0.01% D、 10% E、 99%

30. (单选题) 新药进行临床试验必须提供( )(本题2.0分) A、系统药理研究数据 B、急、慢性毒性观察结果 C、新药作用谱 D、 LD50 E、临床前研究资料

31. (单选题) 用于严重感染及休克(本题2.0分) A、小剂量替代疗法 B、大剂量突击疗法 C、一般剂量长程疗法 D、局部用药

32. (单选题) 溃疡面保护兼抑制幽门螺旋杆菌的是(本题2.0分) A、氢氧化铝 B、奥美拉唑 C、雷尼替丁 D、硫糖铝 E、枸橼酸铋钾

33. (单选题) 属于质子泵抑制药的是(本题2.0分) A、氢氧化铝 B、奥美拉唑 C、雷尼替丁 D、硫糖铝 E、枸橼酸铋钾

34. (单选题) 阻断H2受体治疗溃疡病药是(本题2.0分) A、氢氧化铝 B、奥美拉唑 C、雷尼替丁 D、硫糖铝 E、枸橼酸铋钾

35. (单选题) 缺铁性贫血可用(本题2.0分) A、硫酸亚铁 B、可待因 C、奥美拉唑 D、强的松 E、维丁胶性钙

36. (单选题) 急性白血病可用(本题2.0分) A、硫酸亚铁 B、可待因 C、奥美拉唑 D、强的松 E、维丁胶性钙

37. (单选题) 剧烈干咳伴胸痛可用(本题2.0分) A、硫酸亚铁 B、可待因 C、奥美拉唑 D、强的松 E、维丁胶性钙

38. (单选题) 消化性溃疡可用(本题2.0分) A、硫酸亚铁 B、可待因 C、奥美拉唑 D、强的松 E、维丁胶性钙

39. (单选题) 佝偻病可用(本题2.0分) A、硫酸亚铁 B、可待因 C、奥美拉唑 D、强的松 E、维丁胶性钙

40. (单选题) 氯喹可用于治疗(本题2.0分) A、甲亢 B、糖尿病 C、新生儿出血 D、荨麻疹 E、疟疾

41. (单选题) 苯海拉明可用于治疗(本题2.0分) A、甲亢 B、糖尿病 C、新生儿出血 D、荨麻疹 E、疟疾

42. (单选题) 丙基硫氧嘧啶可用于治疗(本题2.0分) A、甲亢 B、糖尿病 C、新生儿出血 D、荨麻疹 E、疟疾

43. (单选题) 维生素K可用于治疗(本题2.0分) A、甲亢 B、糖尿病 C、新生儿出血 D、荨麻疹 E、疟疾

44. (单选题) 胰岛素可用于治疗(本题2.0分) A、甲亢 B、糖尿病 C、新生儿出血 D、荨麻疹 E、疟疾

45. (单选题) 用于治疗绿脓杆菌感染的药物(本题2.0分) A、氧氟沙星 B、甲硝唑 C、羧苄青霉素 D、四环素 E、利福平

46. (单选题) 用于治疗支原体肺炎的药物(本题2.0分) A、氧氟沙星 B、甲硝唑 C、羧苄青霉素 D、四环素 E、利福平

47. (单选题) 用于治疗厌氧菌感染的药物(本题2.0分) A、氧氟沙星 B、甲硝唑 C、羧苄青霉素 D、四环素 E、利福平

48. (单选题) 用于治疗结核的药物(本题2.0分) A、氧氟沙星 B、甲硝唑 C、羧苄青霉素 D、四环素 E、利福平

49. (单选题) 青霉素与庆大霉素合用(本题2.0分) A、增强抗菌活性 B、增加耳毒性 C、延缓耐药性的产生 D、降低抗菌活性 E、增加神经肌肉接头阻滞

50. (单选题) 链霉素和异烟肼合用(本题2.0分) A、增强抗菌活性 B、增加耳毒性 C、延缓耐药性的产生 D、降低抗菌活性 E、增加神经肌肉接头阻滞