陕西中医药大学有机化合物波谱解析

出自:陕西中医药大学有机化合物波谱解析

助色团

发色团

红移

不是助色团的是： A、－OH B、－Cl C、－SH D、 CH3CH2－

所需电子能量最小的电子跃迁是： A、 ζ →ζ * B、 n →ζ * C、 π →π * D、 n →π *

下列说法正确的是： A、饱和烃类在远紫外区有吸收 B、 UV 吸收无加和性 C、π →π *跃迁的吸收强度比 n →ζ *跃迁要强 10－100 倍 D、共轭双键数目越多，吸收峰越向蓝移

紫外光谱的峰强用ε max表示，当ε max＝5000～10000 时，表示峰带： A、很强吸收 B、强吸收 C、中强吸收 D、弱吸收

近紫外区的波长为： A、 4－200nm B、200－300nm C、200－400nm D、300－400nm

紫外光谱中，苯通常有 3 个吸收带，其中λ max在 230～270 之间，中心为 254nm 的吸收带是： A、R 带 B、B 带 C、K 带 D、E1 带

紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了 A、吸收峰的强度 B、吸收峰的数目 C、吸收峰的位置 D、吸收峰的形状

紫外光谱是带状光谱的原因是由于： A、紫外光能量大 B、波长短 C、电子能级差大 D、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因

π →π *跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大： A、水 B、乙醇 C、甲醇 D、正己烷

频率（MHz）为 4.47×108 的辐射，其波长数值为 A、670.7nm B、670.7μ C、670.7cm D、670.7m

化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高 A、ζ →ζ * B、π →π * C、n→ζ * D、n→π *

线性分子的自由度为： A：3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5 D: 3N+6

非线性分子的自由度为： A：3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5 D: 3N+6

亚甲二氧基与苯环相连时，其亚甲二氧基的δCH 特征强吸收峰为： A： 925~935cm-1 B：800~825cm-1 C： 955~985cm-1 D：1005~1035cm-1

某化合物在 3000-2500cm-1 有散而宽的峰，其可能为： A：有机酸 B：醛 C：醇 D：醚

偕三甲基(特丁基)的弯曲振动的双峰的裂距为： A 10~20 cm-1 B15~30 cm-1 C 20~30cm-1 D 30cm-1 以上

HNMR 化学位移 δ 值范围约为

自旋量子数 I=0 的原子核的特点是

核磁共振的驰豫过程是 A 自旋核加热过程 B 自旋核由低能态向高能态跃迁的过程 C 自旋核由高能态返回低能态，多余能量以电磁辐射形式发射出去 D 高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低能态

二氟甲烷质子峰的裂分数和强度比是 A 单峰，强度比 1 B 双峰，强度比 1：1 C 三重峰，强度比 1：2：1 D 四重峰，强度比 1：3：3：1

核磁共振波谱产生，是将试样在磁场作用下，用适宜频率的电磁辐射照射，使下列哪种粒子吸收能量，产生能级跃迁而引起的 A 原子 B 有磁性的原子核 C 有磁性的原子核外电子 D 有所原子核

磁等同核是指： A、化学位移相同的核 B、化学位移不相同的核 C、化学位移相同，对组外其他核偶合作用不同的核 D、化学位移相同，对组外其他核偶合作用相同的核

具有自旋角动量，能产生核磁共振的原子核是： A、13C 核 B、12C 核 C、 32S 核 D、 16O 核

在苯乙酮分子的氢谱中，处于最低场的质子信号为： A、邻位质子 B、间位质子 C、对位质子 D、甲基质子

NOE 效应是指： A、屏蔽效应 B、各向异性效应 C、核的 Overhauser 效应 D、电场效应

没有自旋角动量，不能产生核磁共振的原子核是： A、13C 核 B、2D 核 C、 15N 核 D、 16O 核

当采用 60MHz 频率照射时，发现某被测氢核共振峰与 TMS 氢核间的频率差() 为 420Hz，试问该峰化学位移()是多少 ppm： A、10 B、7 C、6 D、 4.2

没有自旋的核为 A、1H B、2H C、12C D、13 C

当采用60MHz频率照射时，某被测氢核的共振峰与TMS间的频率差（△ν）为430Hz，问该峰化学位移（δ ）是多少 ppm? A、4.3 B、43 C、7.17 D、6.0

判断 CH3CH2CH2CO2H 分子中 1H 核化学位移大小顺序 a b c d A、 a>b>c>d B 、d>c>b>a C、 c>b>a>d D、 d>a>b>c

当采用 60MHz 频率照射时，对羟苯乙羟酸分子中苯环上的四个氢呈现两组峰，分别为 6.84 和 7.88ppm，偶合常数为 8 Hz，试问该两组氢核组成何种系统？ A、A2 B2 B、A2 X2 C、AA` BB` D、AA` XX

在刚性六元环中，相邻两个氢核的偶合常数 Jaa 值范围为 A、8---10Hz B、0----2Hz C、2--3Hz D、12--18Hz

在低级偶合的 AX 系统中共有条谱线。 A、 2 B、3 C、4 D、5

在化合物 CH3—CH==CH—CHO 中，--CHO 的质子化学位移信号出现区域为 A、1--2 ppm B、3--4 ppm C、6--8 ppm D、8--10 ppm

在化合物中，三个甲基的化学位移值分别为 a1 1.63,a2 为 1.29,a3为 0.85。其中，a2 和 a3 的 δ 值不同，后者明显向高场移动是因为该甲基 A、受双键吸电子影响 B、受双键供电子影响 C、位于双键各向异性效应的屏蔽区 D、位于双键各向异性效应的去屏蔽区

13CNMR 化学位移 δ 值范围约为

FID 信号是一个随变化的函数，故又称为函数

甲苯的宽带质子去偶的 13C NMR 谱中应出现几条谱线？ A、7 B、6 C、4 D、5

发生麦氏重排的一个必备条件是（） A) 分子中有电负性基团 B) 分子中有不饱和基团 C) 不饱和双键基团γ -位上要有 H 原子 D) 分子中要有一个六元环

质谱(MS)主要用于测定化合物中的（） A) 官能团 B) 共轭系统 C) 分子量 D) 质子数

分子离子峰，其质量数与化合物的分子量（） A) 相等 B) 小于分子量 C) 大于分子量 D) 与分子量无关

氮律指出：一般有机化合物分子量与其含 N 原子数的关系是 ( ) A) 含奇数个 N 原子时，分子量是偶数； B) 含奇数个 N 原子时，分子量是奇数； C) 含偶数个 N 原子时，分子量是奇数； D) 无关系

异裂，其化学键在断裂过程中发生（） A) 两个电子向一个方向转移 B) 一个电子转移 C) 两个电子分别向两个方向转移 D) 无电子转移