出自:河南医学高等专科学校-护理药理学

[单选题,25分] 大多数药物跨膜转运的方式为（ ） A.膜动转运 B.被动转运 C.简单扩散 D.易化扩散
[单选题,25分] 易出现首关消除的给药途径是（ ） A.口服给药 B.肌肉注射 C.静脉注射 D.吸入给药
[单选题,25分] 药物与血浆蛋白结合后，将（ ） A.转运加快 B.排泄加快 C.作用增强 D.暂时失活
[单选题,25分] 首次剂量加倍的原因是（ ） A.为了使血药浓度迅速达到Css B.为了使血药浓度持续高水平 C.为了延长半衰期 D.为了提高生物利用度
[单选题,20分] 与药物的过敏反应有关的是 （ ） A.剂量大小 B.药物毒性大小 C.用药途径及次数 D.遗传缺陷
[单选题,20分] 属于后遗效应的是 （ ） A.青霉素过敏性休克 B.地高辛引起的心律失常 C.阿司匹林引起的胃溃疡 D.用镇静催眠药后次日早晨出现的宿醉现象
[单选题,20分] 关于药物的副反应和毒性反应，下列说法正确的是（ ） A.毒性反应产生的基础的是药物的选择性低 B.副反应产生的基础是药物的用量过大 C.副反应是不可避免的 D.副作用对机体的危害一般是很严重的
[多选题,20分] 受体的特性包括（ ） A.特异性 B.灵敏性 C.饱和性 D.可逆性 E.受体结合试验与药理活性的相关性
[多选题,20分] 关于竞争性拮抗剂和非竞争性拮抗剂，下述说法正确的是（ ） A.竞争性拮抗剂与激动剂竞争同一受体，本身不产生效应，但可拮抗激动剂与受体结合发挥效应 B.竞争性拮抗剂和激动剂合用，能使激动剂的量效曲线平行右移 C.非竞争性拮抗剂能使激动剂的量效曲线平行右移 D.非竞争性拮抗剂和激动剂合用，增加激动剂的量，可以达到单用激动剂时的效应 E.竞争性拮抗剂只可降低激动剂的亲和力，但不降低其内在活性
[单选题,20分] 下列与阿托品阻断M受体无关的作用是（ ） A.抑制腺体分泌 B.升高眼内压 C.松弛胃肠平滑肌 D.解除小血管痉挛，改善微循环
[单选题,20分] 阿托品抗休克的主要机理是（ ） A.收缩血管，升高血压 B.心率加快，增加心输出量 C.扩张支气管，降低气道阻 D.扩张血管，改善微循环
[单选题,20分] 阿托品对眼睛的作用是（ ） A.散曈，降低眼内压，视远物清楚 B.散曈，降低眼内压，视近物清楚 C.散曈，升高眼内压，视近物模糊 D.散曈，升高眼内压，视远物模糊
[单选题,20分] 山莨菪碱适用于治疗（ ） A.感染性休克 B.失血性休克 C.过敏性休克 D.心源性休克
[多选题,20分] 阿托品禁用于（ ） A.青光眼 B.感染性休克 C.前列腺肥大 D.支气管哮喘 E.虹膜睫状体炎
[单选题,16.6分] 以下不是肾上腺素的禁忌症的是（ ） A.支气管哮喘 B.器质性心脏病 C.高血压 D.甲亢
[单选题,16.6分] 麻黄碱与肾上腺素相比，其作用特点为（ ） A.无耐受性，维持时间长 B.作用较弱，维持时间较短 C.无中枢作用 D.作用弱而持久，易产生耐受性
[单选题,16.6分] 具有舒张肾血管、增加肾血流作用的拟肾上腺素药是（ ） A.间羟胺 B.多巴胺 C.去甲肾上腺素 D.肾上腺素
[单选题,16.6分] 微量肾上腺素与局麻药配伍的目的主要是（ ） A.防止过敏性休克 B.中枢镇静作用 C.局部血管收缩，促进止血 D.延长局麻药作用时间及防止吸收中毒
[单选题,16.6分] 治疗鼻炎、鼻窦炎出现的鼻黏膜充血，选用的滴鼻药是（ ） A.去甲肾上腺素 B.肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.麻黄碱
[多选题,17分] 关于肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素，下列说法正确的是（ ） A.异丙肾上腺素不容易引起心律失常 B.去甲肾上腺外漏会引起局部组织缺血坏死 C.异丙肾上腺素在治疗支气管哮喘时可消除粘膜水肿 D.去甲肾上腺素升压时会反射性引起心率加快 E.肾上腺素可作为过敏性休克的首选药物
[单选题,16.6分] 毛果芸香碱引起调节痉挛的原因 A.兴奋虹膜括约肌上的M受体 B.兴奋虹膜辐射肌上的α受体 C.兴奋睫状肌上的M受体 D.兴奋睫状肌上的α受体
[单选题,16.6分] 有机磷酸酯类中毒的主要机制是（ ） A.直接激动M受体 B.直接激动N受体 C.抑制胆碱酯酶活性 D.促进Ach的释放
[单选题,16.6分] 治疗重症肌无力应首选（ ） A.新斯的明 B.琥珀胆碱 C.阿托品 D.毛果芸香碱
[单选题,16.6分] 碘解磷定解救有机磷酸酯类中毒的主要机制是（ ） A.直接激活胆碱酯酶 B.与中毒酶结合成复合物，进一步裂解生成磷酸化解磷定，使酶复活 C.促进胆碱酯酶的生成 D.阻断M受体
[多选题,16.6分] 新斯的明对骨骼肌的兴奋作用最强，原因是（ ） A.直接激动N1受体 B.促进运动神经末梢释放Ach C.抑制胆碱酯酶 D.对胃肠道和泌尿平滑肌兴奋作用较强 E.直接激动N2受体
[多选题,17分] 当解救有机磷酸酯类中毒而造成阿托品过量时不能用（ ） A.毛果芸香碱 B.毒扁豆碱 C.新斯的明 D.地西泮 E.碘解磷定
[单选题,25分] 外周血管痉挛时或血栓闭塞性疾病可选用（ ） A.肾上腺素 B.多巴胺 C.酚妥拉明 D.麻黄碱
[单选题,25分] 去甲肾上腺素所致的局部组织缺血坏死时，可用的对抗药物是（ ） A.普萘洛尔 B.阿托品 C.肾上腺素 D.酚妥拉明
[多选题,25分] 关于普萘洛尔的叙述正确的是（ ） A.选择性阻断β1受体 B.长期使用停用前需逐渐减量 C.可以抑制肾素释放 D.可以用于高血压的治疗 E.可以反转肾上腺素的升压作用
[多选题,25分] 普萘洛尔的禁忌症包括（ ） A.房室传导阻滞 B.支气管哮喘 C.焦虑症 D.甲亢 E.心动过缓
[单选题,25分] 窦性心动过速最好选用（ ） A.苯妥英钠 B.奎尼丁 C.普奈洛尔 D.氟尼卡
[单选题,25分] 急性心肌梗塞所导致的室性心律失常应首选（ ） A.奎尼丁 B.胺碘酮 C.普奈洛尔 D.利多卡因
[单选题,25分] 伴有支气管哮喘的快速型心律失常患者应禁用（ ） A.普奈洛尔 B.苯妥英钠 C.奎尼丁 D.胺碘酮
[多选题,25分] 关于抗心律失常药的不良反应，下述说法正确的是（ ） A.奎尼丁有金鸡纳反应 B.普鲁卡因胺会出现红斑狼疮样综合症 C.胺碘酮可致肺纤维化 D.普萘洛尔突然停药有反跳现象 E.利多卡因可致奎尼丁晕厥
[单选题,25分] 硝酸酯类舒张血管的机制是（ ） A.直接松弛血管平滑肌 B.阻断血管α1受体 C.阻滞钙通道 D.在平滑肌细胞及血管内皮细胞中产生NO
[单选题,25分] 普奈洛尔不具有下列哪项作用（ ） A.降低心肌耗氧量 B.降低室壁张力 C.改善缺血区的供血 D.减慢心率
[单选题,25分] 冠状动脉痉挛所引起的变异型心绞痛忌用（ ） A.普萘洛尔 B.硝酸甘油 C.硝苯地平 D.维拉帕米
[多选题,25分] 硝酸甘油抗心绞痛的作用机制包括（ ） A.扩张全身小动脉及小静脉 B.抑制血小板聚集 C.产生NO D.改善缺血区血供 E.降低心肌耗氧量
[单选题,25分] 伴有糖尿病的水肿病人，不宜选用的利尿药是（ ） A.布美他尼 B.氢氯噻嗪 C.螺内酯 D.依他尼酸
[单选题,25分] 与链霉素合用，可增强耳毒性的利尿药是（ ） A.呋塞米 B.氢氯噻嗪 C.螺内酯 D.氨苯蝶啶
[单选题,25分] 治疗高血钙症可选用（ ） A.氢氯噻嗪 B.呋塞米 C.乙酰唑胺 D.氨苯蝶啶
[单选题,25分] 具有对抗醛固酮而引起利尿作用的药物是（ ） A.呋塞米 B.氢氯噻嗪 C.螺内酯 D.氨苯蝶啶
[单选题,16.6分] 强心苷治疗充血性心力衰竭的最佳适应证是（ ） A.严重心肌损害引起的心功能不全 B.有房颤、房扑的心衰 C.肺源性心脏病引起的心衰 D.重度贫血引起的心力衰竭
[单选题,16.6分] 由强心甙中毒所致快速性心律失常首选（ ） A.维拉帕米 B.苯妥英钠 C.普萘洛尔 D.地高辛
[单选题,16.6分] 强心苷最大的缺点是（ ） A.易过敏 B.给药不便 C.安全范围小 D.胃肠道不良反应
[单选题,16.6分] 强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用下列哪种药物（ ） A.阿托品 B.肾上腺素 C.氯化钾 D.利多卡因
[单选题,16.6分] 下列哪种药物能防止和逆转慢性心功能不全时的心室肥厚并降低病死率（ ） A.地高辛 B.米力农 C.卡托普利 D.氢氯噻嗪
[多选题,17分] 强心苷的药理作用有（ ） A.正性肌力 B.负性频率 C.减慢传导 D.心肌细胞自律性增高
[单选题,14.2分] 通过阻断AT1受体发挥抗高血压作用的药物是（ ） A.氯沙坦 B.哌唑嗪 C.卡托普利 D.硝普钠
[单选题,14.2分] 高肾素型高血压最好选用（ ） A.卡托普利 B.可乐定 C.肼屈嗪 D.氨氯地平
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