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出自:川北医学院分析化学(高起专)
下图是只含碳、氢、氧的有机化合物的红外光谱,根据此图指出该化合物为哪一类?( )(本题4.0分) A、 酚 B、 含羰基 C、 醇 D、 烷烃
碘标准溶液可以使用( )进行标定(本题4.0分) A、 As2O3 B、 高锰酸钾 C、 草酸 D、 过氧化氢
从天然水到纯水的制备工序中,要彻底除去细菌和杂质不可采用的方法是( )。(本题4.0分) A、 紫外光照射 B、 超滤 C、 通CI2气 D、 皆不可
用蒸馏法制取二次水是将普通去离子水重新蒸馏、收集中段的水称为二次水。制取时必须弃去( )。(本题4.0分) A、 头、尾各1/3容积的水 B、 头、尾各1/5容积的水 C、 开头制备的1/4容积的水 D、 头、尾各1/4容积的水
当置信度为 95%时 ,对某项分析结果计算后,写出的分析结果表达式合理的为( )。(本题4.0分) A、 (25.48 ± 0.1) % B、 (25.48 ± 0.13) % C、 (25.48 ± 0.135) % D、 (25.48 ± 0.1348) %
关于常压过滤、热过滤和减压过滤描述正确的是( )。(本题4.0分) A、 热过滤与常压过滤法的操作基本不相同 B、 减压过滤采用普通玻璃漏斗 C、 热过滤漏斗采用长颈漏斗 D、 减压抽滤装置包括过滤器、抽滤瓶、缓冲瓶和抽气泵
用0.1000mol/L NaOH滴定0.1000 mol/L HCl时,pH突跃范围为4.30 ~9.70,若用1.000 mol/L NaOH滴定1.000 mol/L HCl时,pH突跃范围为( )。(本题4.0分) A、 3.30~10.70 B、 5.30~8.70 C、 3.30~7.00 D、 4.30~7.00
关于酸碱指示剂的叙述,不正确的是( )。(本题4.0分) A、 实际变色范围可能会与理论变色范围有差异 B、 指示剂的变色范围越窄,指示变色越敏锐 C、 对于单色指示剂,随着指示剂用量的增加,其变色范围向pH增大的方向发生移动 D、 指示剂在滴定终点颜色的改变尽量是无色→有色、浅色→有色
用0.1000 mol/L的NaOH标准溶液滴定同浓度的HAc(pK a=4.74)的实验中,滴定的突跃范围为7.7~9.7;若用0.1000mol/L的NaOH 标准溶液去滴定某弱酸(HB)时(pK a=2.74), 此时的滴定突跃范围将是( )。(本题4.0分) A、 8.7~10.7 B、 6.7~9.7 C、 6.7~10.7 D、 5.7~9.7
下列( )措施可减少分析测量中的随机误差。(本题4.0分) A、 对照实验 B、 用两组测量数据对照 C、 增加平行测量次数 D、 进行仪器校准
可以用直接法配制标准溶液的物质是( )。(本题4.0分) A、 盐酸 B、 硼砂 C、 氢氧化钠 D、 EDTA
标定NaOH溶液的常用的基准物质除了邻苯二甲酸氢钾,还有( )。(本题4.0分) A、 基准Na2CO3 B、 草酸 C、 硼砂 D、 盐酸
浓度为0.1 mol/L的下列酸,能用NaOH溶液直接准确滴定的是( )。(本题4.0分) A、 HCOOH(pKa=3.45) B、 H3BO3(pKa=9.22) C、 NH4NO3(pKb=4.74) D、 H2O2(pKa=12)
在一定酸度下,用EDTA滴定金属离子M。当溶液中存在干扰离子N时,影响络合剂总副反应系数大小的因素是 ( )(本题4.0分) A、 酸效应系数Y(H) B、 共存离子副反应系数Y(N) C、 酸效应系数Y(H)和共存离子副反应系数Y(N) D、 络合物稳定常数K(MY)和K(NY)之比值
从大量分析对象中采取少量的分析试样,必须保证所取的试样具有 ( )(本题4.0分) A、 一定的时间性 B、 代表性 C、 一定的灵活性 D、 广泛性
OH-的共轭酸是 ( )(本题4.0分) A、 H+ B、 H2O C、 H3O+ D、 O2-
有色络合物的摩尔吸光系数()与下述各因素有关的是 ( )(本题4.0分) A、 比色皿厚度 B、 有色络合物的浓度 C、 入射光的波长 D、 络合物的稳定性
以下表述正确的是 ( )(本题4.0分) A、 二甲酚橙指示剂只适于pH>6时使用 B、 二甲酚橙既可适用于酸性也适用于弱碱性溶液 C、 铬黑T指示剂只适用于酸性溶液 D、 铬黑T指示剂适用于弱碱性溶液
以同浓度NaOH溶液滴定某一元弱酸(HA),若将酸和碱的浓度均增大10倍,两种滴定pH相同时所相应的中和百分数是 ( )(本题4.0分) A、 0 B、 50 C、 100 D、 150
在用 K2Cr2O7 法测定 Fe 时,加入H3PO4的主要目的是 ( )(本题4.0分) A、 提高酸度,使滴定反应趋于完全 B、 提高化学计量点前Fe3+/Fe2+ 电对的电位,使二苯胺磺酸钠不致提前变色 C、 降低化学计量点前Fe3+/Fe2+电对的电位,使二苯胺磺酸钠在突跃范围内变色 D、 有利于形成 Hg2Cl2 白色丝状沉淀
在pH为10.0的氨性缓冲液中,以0.01 mol/L EDTA 滴定同浓度Zn2+溶液两份。其中一份含有0.2 mol/L 游离NH3;另一份含有0.5 mol/L 游离NH3。在上述两种情况下,对pZn.叙述正确的是 ( )(本题4.0分) A、 在化学计量点前pZn.相等 B、 在化学计量点时pZn.相等 C、 在化学计量点后pZn.相等 D、 在上述三种情况下pZn.都不相等
若BaCl2中含有NaCl、KCl、CaCl2等杂质,用H2SO4沉淀Ba2+时,生成的BaSO4最易吸附何种离子? ( )(本题4.0分) A、 Na+ B、 K+ C、 Ca2+ D、 H+
以某吸附指示剂(pKa=5.0)作银量法的指示剂,测定的pH应控制在 ( )(本题4.0分) A、 pH<5.0 B、 pH>5.0 C、 5<pH<10.0 D、 pH>10.0
欲配制pH=5.1的缓冲溶液,最好选择 ( )(本题4.0分) A、 一氯乙酸(pKa = 2.86) B、 氨水(pKb = 4.74) C、 六次甲基四胺(pKb = 8.85) D、 甲酸(pKa = 3.74)
已知H3PO4的pKa1=2.12,pKa2=7.21,pKa3 =12.66,调节磷酸盐溶液的pH至6.0时,其各有关存在形式浓度间的关系正确是( )(本题4.0分) A、 [HPO42-][H2PO4-][PO43-] B、 [HPO42-][PO43-] [H2PO4-] C、 [H2PO4-][HPO42-][ H3PO4] D、 [ H3PO4] [H2PO4-][HPO42-]
用KMnO4滴定Fe2+时,酸性介质宜为( )(本题4.0分) A、 HCl B、 HNO3 C、 HAc D、 H2SO4
氧化还原滴定中:(1) 用 0.02 mol/L KMnO4溶液滴定 0.1 mol/L Fe2+溶液;(2) 用 0.002 mol/L KMnO4溶液滴定 0.01 mol/L Fe2+溶液。上述两种情况下其滴定突跃将是 ( )(本题4.0分) A、 一样大 B、 (1)>(2) C、 (2)>(1) D、 缺电位值,无法判断
含有相同浓度MgY2-的pH = 10.0的氨性缓冲溶液A、B两份。A溶液中含有0.2 mol / L游离氨,B溶液中含有0.1 mol / L 游离氨。指出下列叙述中错误的结论 ( )(本题4.0分) A、 A、B两溶液中K(MgY)相等 B、 A、B两溶液的lg Y(H)相等 C、 A、B两溶液中的[ Mg2+ ]相等 D、 A、B两溶液中的[Y ]不相等
Fe3+,Al3+对铬黑T有 ( )(本题4.0分) A、 僵化作用 B、 氧化作用 C、 沉淀作用 D、 封闭作用
符合比尔定律的有色溶液,浓度为c时,透射比为T0,浓度增大一倍时,透射比的对数为 ( )(本题4.0分) A、 T0/ 2 B、 2T0 C、 (lgT0)/2 D、 2lgT0
采用BaSO4重量法测定Ba2+时,洗涤沉淀用的适宜洗涤剂是 ( )(本题4.0分) A、 A.稀H2SO4 B、 稀NH4Cl C、 冷水 D、 乙醇
EDTA滴定Al3+,Zn2+,Pb2+混合液中的Al3+应采用 ( )(本题4.0分) A、 直接滴定法 B、 回滴法 C、 置换滴定法 D、 间接法
下列各组组分中不属于共轭酸碱对的是 ( )(本题4.0分) A、 H2CO3和CO32- B、 NH3和NH2- C、 HCl和Cl- D、 HSO4- 和SO42-
准确移取1.0 mg/mL铜的标准溶液2.50 mL,于容量瓶中稀释至500 mL,则稀释后的溶液含铜(g/mL)为 ( )(本题4.0分) A、 0.5 B、 2.5 C、 5.0 D、 25
铬黑T(EBT)是有机弱酸,其pKa2=6.3,pKa3=11.6,Mg2+-EBT的lgK稳=7.0。在pH=10时,lgK.(Mg-EBT)的值是 ( )(本题4.0分) A、 6.4 B、 5.4 C、 4.4 D、 7.0
用Ce(SO4)2滴定Fe2+时两个电对的电极电位相等的情况是( )(本题4.0分) A、 仅在化学计量点 B、 在滴定剂加入50%时 C、 在每一滴滴定剂平衡后 D、 仅在指示剂变色时
用同一KMnO4标准溶液分别滴定体积相等的FeSO4和H2C2O4溶液,消耗的KMnO4量相等,则两溶液浓度关系为( )(本题4.0分) A、 c(FeSO4)=c(H2C2O4) B、 3c(FeSO4)=c(H2C2O4) C、 2c(FeSO4)=c(H2C2O4) D、 c(FeSO4)=2c(H2C2O4)
今有浓度为1.0x10-3的酸碱指示剂溶液,在476nm下,用1。00cm比色皿测得测得为0.864,已知在476nm下,其酸式=120L/(mol·cm),而碱式=1052L/(mol·cm),则该溶液中指示剂碱式In-浓度为( )(本题4.0分) A、 2.0x10-4mol/L B、 3.0x10-4mol/L C、 2.0x10-5mol/L D、 8.0x10-4mol/L
BaSO4沉淀在0.1mol/L KNO3溶液中的溶解度较其在纯水中的溶解度大,其合理的解释为( )(本题4.0分) A、 酸效应 B、 盐效应 C、 络合效应 D、 形成过饱和效应
已知BaSO4的Ksp=1.1x10-10,则BaSO4在0.10mol/L Na2SO4溶液中的溶解度为( )mol/L。(本题4.0分) A、 1.1x10-6 B、 1.1x10-7 C、 1.1x10-8 D、 1.1x10-9
用铈量法测定铁时,滴定至计量点时的电位是( )(已知:(Ce4+/Ce3+)=1.44V,(Fe3+/Fe2+)=0.68V)(本题4.0分) A、 0.68V B、 1.44V C、 1.06V D、 0.86V
标定Na2S2O3的基准物是下述哪一种( )(本题4.0分) A、 H2C2O4·2H2O B、 Na2C2O4 C、 As2O3 D、 Fe
已知溴百里酚蓝水溶液在一定被测下的摩尔吸收系数为=1.0x104L/(mol·cm),若测量溴百里酚蓝水溶液的吸光度时,使用2cm比色皿、要求吸光度落在0.2~0.8之间,那么,应使溴百里酚蓝水溶液的浓度范围为( )(本题4.0分) A、 1.0x10-5~4.0x10-5mol/L B、 3.0x10-6~6.0x10-6mol/L C、 2.0x10-5~4.0x10-5mol/L D、 1.0x10-6~3.0x10-6mol/L
已知在1mol/L H2SO4溶液中,’(MnO4-/Mn2+)=1.45V,’(Fe3+/Fe2+)=0.68V。在此条件下用KMnO4标准溶液滴定Fe2+,期计量点的电位为( )(本题4.0分) A、 1.49V B、 1.32V C、 0.89V D、 0.73
Ag2CrO4在0.0010mol/L AgNO3溶液中的溶解度比在0.0010mol/L K2CrO4溶液中的溶解度( )(本题4.0分) A、 小 B、 相等 C、 可能大可能小 D、 大
用K2Cr2O7滴定Fe2+时,若加入的SnCl2不足,则导致测定结果( )(本题4.0分) A、 偏高 B、 偏低 C、 不变 D、 无法判断
已知在1mol/L的HCl中,’(Cr2O72-/Cr3+)=1.00V,’(Fe3+/Fe2+)=0.68V,以K2Cr2O7滴定Fe2+时,下列指示剂最合适的是( )(本题4.0分) A、 二苯胺(=0.76V) B、 二甲基邻二氮菲-Fe2+(=0.97V) C、 亚甲基蓝(=0.53V) D、 中性红(=0.24V)
电对Ce4+/Ce3+、Fe3+/Fe2+的标准电极电位分别为1.44V和0.68V,则下列反应化学计量点的电位为( )(本题4.0分) A、 1.44V B、 0.68V C、 1.06 D、 0.76
用0.02mol/L和0.06mol/L KMnO4滴定0.1mol/L Fe2+溶液,两种情况下滴定突跃的大小( )(本题4.0分) A、 相同 B、 浓度大的突跃大 C、 浓度小的突跃大 D、 无法判断
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