出自:会计信息系统问答题计算机网络

泽泻的功效是

A.利水渗湿，止痒
B. 利水渗湿，杀虫
C. 利水渗湿，泄热
D. 利水渗湿，安神
E. 利水渗湿，健脾
既能燥湿健脾，又祛风湿的药是

A.苍术
B.厚朴
C.白术
D.砂仁
E.防风
木瓜的主治病证是

A.湿疹瘙痒
B.吐泻转筋
C.胃阴虚证
D.风湿热痹
E.跌打损伤
某男，40岁，患热结便秘，兼肝经实火，宜选用的药是

A.龙胆
B.芦荟
C.芒硝
D.番泻叶
E.青箱子
上能清肺润燥，中能清胃生津，下能滋阴降火，治疗实热虚热均可选用的是

A.芦根
B.栀子
C.知母
D.石膏
E.竹叶
桑叶处疏散风热外，又能

A.凉血止血
B.敛肺止咳
C.利咽透疹
D.清热解毒
E.解肌退热
下列药品属于药品类易制毒化学品的有

A.麦角新碱
B.盈利浓缩物
C.麻黄浸膏
D.麦角酸
执业药师的主要职责是保障药品质量和指导用药，具体职责包括

A.临床药学工作
B.开展治疗药物监测
C.提供用药信息
D.处方审核
医疗机构门诊开具麻醉药品（非缓控释制剂），每张处方用量要求为

A．１日常用量
B.不超过１５日常用量
C． 不超过３日常用量
D.不超过７日常用量
医疗机构为住院患者开具第一类精神药品处方，每张处方用量要求为

A．１日常用量
B.不超过１５日常用量
C． 不超过３日常用量
D.不超过７日常用量
医疗机构门诊开具第二类精神药品片剂，每张处方用量要求为

A．１日常用量
B.不超过１５日常用量
C． 不超过３日常用量
D.不超过７日常用量
因药品缺陷向患者赔偿属于

A．民事责任
B.刑事责任
C．行政处罚
D.行政处分
责令停产停业属于

A．民事责任
B.刑事责任
C．行政处罚
D.行政处分
吊销许可证属于

A．民事责任
B.刑事责任
C．行政处罚
D.行政处分
在店内不得陈列，并必须存放在专柜中的是

A．甲类非处方药B.处方药
C．乙类非处方药D.第二类精神药品
在店内可以陈列，但不得采用开架自选的是

A．甲类非处方药B.处方药
C．乙类非处方药D.第二类精神药品
野生药材物种属于自然淘汰的，其药用部分由各级药材公司负责经营管理，不得出口的是

A．羚羊角
B.丹参
C．黄芩
D.甘草
根据《野生药材资源保护管理条例》，禁止采猎的野生物种药材是

A．羚羊角
B.丹参
C．黄芩
D.甘草
分布区域缩小，资源处于衰竭状态的重要野生物种药材是

A．羚羊角
B.丹参
C．黄芩
D.甘草
根据《麻醉药品品种目录（2013 年版）》，属于第一类精神药品的是

A．三唑仑片
B.酒石酸麦角胺片
C．氯硝西泮片
D.盐酸布桂嗪注射液
根据《麻醉药品品种目录（2013 年版）》，属于麻醉药品的是

A．三唑仑片
B.酒石酸麦角胺片
C．氯硝西泮片
D.盐酸布桂嗪注射液
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》运输麻醉药品和第一类精神药品的运输证明的有效期为

A．3 年
B.1 年
C．不少于5 年
D.药品有效期满之日起不少于5 年
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》药品经营企业对第二类精神药品专用账册的保存期限为

A．3 年
B.1 年
C．不少于5 年
D.药品有效期满之日起不少于5 年
产品上市需要办理备案手续，经营不需要备案和许可手续的是

A．第二类医疗器械
B.第一类医疗器械
C．第三类医疗器械
D.特殊用途医疗器械
产品上市需要取得注册证，经营需要办理许可手续的是

A．第二类医疗器械
B.第一类医疗器械
C．第三类医疗器械
D.特殊用途医疗器械
产品上市需要取得注册证，经营只需办理备案手续的是

A．第二类医疗器械
B.第一类医疗器械
C．第三类医疗器械
D.特殊用途医疗器械
在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理已经超过药品有效期的应挂

A. 绿色标牌
B. 蓝色标牌
C. 红色标牌
D. 黄色标牌
在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理其他企业退回的药品应挂

A. 绿色标牌
B. 蓝色标牌
C. 红色标牌
D. 黄色标牌
在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理准备出库销售应挂

A. 绿色标牌
B. 蓝色标牌
C. 红色标牌
D. 黄色标牌
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所有不良反应的是

A. 首次进口5 年以内的进口药品
B. 已受理注册申请的新药
C. 已过新药检测期的国产药品
D. 处于Ⅲ期临床试验的药物
国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家药品标准的药品注册申请属于

A 新药申请
B 补充申请
C 仿制药申请
D 进口药品申请
未曾在中国境内上市销售药品的注册申请属于

A 新药申请
B 补充申请
C 仿制药申请
D 进口药品申请
属于《药品经营许可证》许可事项的变更，不需重新办理《药品经营许可证》的是

A. 改变药品经营企业注册地址
B.更换药品经营企业采购负责人
C.改变药品经营方式
D.改变药品经营企业组织架构
按照《抗菌药物临床应用管理办法》，经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较大的抗菌药物属于

A. 非限制使用级
B.禁止使用级
C.限制使用级
D.特殊使用级
按照《抗菌药物临床应用管理办法》，价格昂贵的抗菌药物属于

A. 非限制使用级
B.禁止使用级
C.限制使用级
D.特殊使用级
负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度的部门是

A. 国家卫生和计划生育委员会
B. 人力资源和社会保障部
C. 国家发展和改革会员会
D. 商务部
制定并发布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》的部门是

A. 国家卫生和计划生育委员会
B. 人力资源和社会保障部
C. 国家发展和改革会员会
D. 商务部
依据《化妆品卫生监督条例》，我国将化妆品分为特殊用途化妆品，非特殊用化妆品。 下列属于非特殊用途的化妆品的是

A. 染发类
B. 除斑类
C. 香水类
D. 防晒类
下列品种不属于医疗用毒性药品的是

A. 美沙酮
B. 阿托品
C. 生甘遂
D. A 型肉毒霉素
属于兴奋剂目录所列的品种，并且药品零售企业可以经营的是

A.阿片生物碱类止痛剂
B. 利尿剂
C. 抗肿瘤药物
D. 蛋白同化制剂
根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类，第二类，第三类的依据是

A.有效程度由高到低
B.风险程度由低到高
C.有效程度由低到高
D.风险程度由高到低
现行药品管理法律和行政法规确定的行政许可项目不包括

A.药品检验人员执业许可
B.药品生产许可
C.进口药品上市许可
D.执业药师执业许可
下列药品中，在药品标签和说明书中不需要印有特殊标识的是

A.麻醉药品和精神药品
B.外用药品和非处方药
C.含特殊药品复方制剂和兴奋剂
D.医疗用毒性药品和放射性药品
根据国家药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定，下列品种可以委托加工的是

A.葡萄糖氯化钠注射液
B.安奇霉素原料药
C.清开灵注射液
D.白蛋白注射液
国家食品药品监督管理总局行政事项受理服务和投诉举报中心设置的食品药品投诉举报电话是

A.120
B.12315
C.12320
D.12331
药品零售连锁企业经批准可以销售

A.麻醉药品
B.第一类精神药品
C.疫苗
D.第二类精神药品
对违反药品法律法规但尚未构成犯罪的，药品监督管理部门应依法给予行政处罚，根据《中华人民共和国行政处罚法》，下列属于行政处罚种类的是

A.管制
B.罚金
C.没收违法所得
D.撤职
承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理公布的职能部门

A.国家卫生和计划生育委员会

B.国家食品药品监督管理总局

C.国家中医药管理局

D.工业和信息化部

我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括

A.药品检验机构

B.药品生产企业

C.进口药品的境外制药厂商

D.药品经营企业

下列内容不属于执业药师职责范畴的是

A.指导公众合理使用处方药

B.指导公众合理使用非处方药

C.执行药品不良反应报告制度

D.为无处方患者提供用药处方

首页 <上一页 92 93 94 95 96 下一页> 尾页