出自:佳木斯大学语言治疗学

14/21罗伯逊易位携带者与正常人婚配,婚后生育了一个男孩,试问此男孩核型正常的概率是( )
·1
·1/2
·1/3
·1/4
·3/4
46,XX,inv(9)(p12q13)表示( )
·染色体数目正常的女性,带有等臂染色体
·染色体数目正常的女性,发生了染色体的臂间倒位
·染色体数目正常的女性,发生了染色体的相互易位
·染色体数目正常的女性,发生了染色体的中间缺失
·染色体数目正常的女性,发生了染色体的臂内倒位
45,X/46,XX细胞系嵌合体最可能是由于以下哪种原因造成的( )
·配子形成的第一次减数分裂过程中发生染色体不分离
·配子形成的第二次减数分裂过程中发生染色体不分离
·受精卵第一次卵裂时发生染色体不分离
·受精卵第二次卵裂之后发生染色体不分离
·受精卵早期卵裂时发生染色体丢失
人类10号染色体长臂2区3带,第3亚带,第2次亚带表示为( )
·10p2332
·10q23.32
·10p23.32
·10p233.2
·10q2332
一男性患Huntington舞蹈症(AD)，致病基因5′端有（CAG）n三核苷酸重复序列，正常人n＝9～34，该患者n＝60，请问该病是何种突变所导致（ ）
·同义突变
· 错义突变
· 点突变
· 移码突变
· 动态突变
终止密码突变是指( )
·一个密码子变成了另一个密码子,氨基酸不变
·一个密码子变成了另一个密码子,氨基酸改变
·编码一个氨基酸的密码子变成了终止密码子
·终止密码子变成一个编码氨基酸的密码子
·重复序列的拷贝数减少
亲缘系数为1/2的近亲是( )
·母女
· 祖孙
·兄妹
· 姐弟
·舅甥
根据lyon假说,X染色质数为1的核型有( )
· 47,XXY
· 46,XX
· 45,X
· 47,XXY
· 47,XX,+21
女性红绿色盲携带者与正常男性婚配后,所生后代中( )
·女性1/2为携带者
·女性都为携带者
·男性都正常
· 男性1/2为患者
· 男性1/2为携带者
下列属于多基因遗传病的有( )
·唇裂
·原发性高血压
·脊柱裂
·糖尿病
·精神分裂症
下列碱基替换属于颠换的有( )
· A-G
·T-G
· A-T
· C-G
·C-T
一对正常夫妻生育了一个血友病A的儿子,该患儿的哪个亲属也可能是患者( )
·外婆
·弟弟
·妹妹
·姑姑
·舅舅
对Klinefelter’s综合征患者临床症状描述正确的是( )
·后发际低
·睾丸小
·无精子
·身材矮小
·原发闭经
罗伯逊易位是指发生在下列哪组染色体之间的易位( )
· G/G
· B/E
· D/D
·C/G
· D/G
一对夫妇血型分别为A型和AB型,他们如生育,孩子的血型可能为( )
·O型
·AB型
·A型
·B型
· 以上四种血型都可能
发病率有性别差异的遗传病有( )
· AR
· AD
· XR
· XD
· Y连锁遗传病
患者,男性,20岁,空腹血糖7.5mmol/L,诊断为糖尿病,此病为
·单基因遗传病
·多基因遗传病
·染色体病
·单个基因突变所致
·以上说法都不对
肿瘤发生的二次突变学说中,第二次突变发生在
·精子
·卵子
·原癌细胞
·癌细胞
·体细胞
RB基因是
·细胞癌基因
·癌基因
·抑癌基因
·肿瘤转移基因
·肿瘤转移抑制基因
大多数三体综合征的发生与母龄呈正相关,即随着母亲年龄增大,卵细胞形成过程中
·高发染色体不分离
·不发生染色体不分离
·高发核内复制
·不发生核内复制
·一个卵细胞与两个精子受精
遗传咨询的主要步骤不包括
·准确诊断,确定遗传方式
·计算群体携带者频率
·估计再发风险
·提出对策和措施
·随访和扩大咨询
孕期15~17周时需为胎儿作细胞遗传学检查,可用
·B型超声扫描
·X线检查
·绒毛取样
·羊膜穿刺
·胎儿镜检查
对孕妇及胎儿损伤最小的产前诊断方法是
·羊膜穿刺术
·胎儿镜检查
·绒毛取样
·B型超声扫描
·X线检查
催化DNA甲基化的酶是( ):
· DNA修复酶
·DNA聚合酶
· DNA解链酶
·DNA连接酶
· DNA甲基转移酶
在一个10万人的群体中,有10个白化病患者(男6,女4),该群体中白化病基因携带者的频率是 ( ):
·1/10000
·1/5000
·1/100
·1/50
·1/10
在遗传病的治疗中,能改变细胞中的遗传物质,达到标本兼治的是( ):
·药物治疗
· 手术治疗
· 基因治疗
·饮食治疗
·以上都是
若某人核型为46,XX,inv(9)(p12q31)则表明其染色体发生了( ):
·易位
· 倒位
·插入
·重复
·缺失
1q35表示 （ ）
·1号染色体长臂3区5带
·1号染色体短臂3区5带
·1号染色体长臂第35条带
·1号染色体短臂第35条带
·以上都不是
能进行新生儿筛查的疾病不包括( ):
·Turner综合征
· 先天性甲状腺功能低下
· 听力障碍
· 苯丙酮尿症
· G6PD缺乏症
含有3个细胞系的嵌合体可能是由于以下哪种原因造成的 ( ):
· 受精卵第一次卵裂时染色体丢失
· 受精卵第一次卵裂时染色体不分离
· 受精卵第二次卵裂之后的细胞分裂时染色体不分离
· 减数分裂中第一次分裂时同源染色体不分离
· 减数分裂中第二次分裂时染色单体不分离
下列碱基替换中,属于颠换的是( ):
· T-U
· C-T
· C-U
· A-T
· G-A
一对夫妇均为先天聋哑,他们生出的两个孩子听力均正常,这是由于( ):
·基因突变
·修饰基因的作用
·表现度过低
· 遗传印记
·遗传异质性
下列不属于多基因遗传特点的是( ):
·随机交配的群体中,中间类型多
·大群体中个体变异呈正态分布
·群体中极端类型少,中间类型多
·微效基因和环境因素共同作用形成个体的表型
·中间类型个体杂交,后代也都是中间类型
多基因病中群体易患性高低衡量的标准是 ( ):
·发病率的高低
·易患性平均值的高低
·易患性平均值与阈值的距离
·易感基因数量的多少
·遗传率的大小
某个基因表达之后,其中的一个氨基酸被另一个氨基酸替代,则该基因发生了( ):
·错义突变
·无义突变
·移码突变
·同义突变
·终止密码突变
线粒体DNA遗传的特点是( ):
· X连锁显性遗传
· 母系遗传
· X连锁隐性遗传
· Y连锁遗传
·共显性遗传
一对表型正常的夫妇生了一个红绿色盲的儿子,如果再生女儿,患红绿色盲的风险是( ):
· 1
· 1/2
· 1/4
· 0
· 3/4
下列关于线粒体遗传的表述,不正确的是( ):
·线粒体遗传同样是受DNA控制的遗传
· 线粒体遗传是母系遗传
· 线粒体遗传有遗传瓶颈效应
· 线粒体遗传是细胞质遗传
· 线粒体遗传同样符合分离规律
人的染色体数目为46,这是指 ( ):
·一个人的每个体细胞都有46条染色体
·一个人共有46条染色体
·一个人共有46对染色体
·一个人的每个细胞都有46条染色体
·以上都不是
由于医疗技术的进步,某种显性致死突变的个体可以存活并生育子女,若干年后这类疾病在群体中的发病率将会( ):
·迅速降低
· 迅速增高
·无变化
·随机漂变
·缓慢升高
5p- 综合征个体的发病原因是 （ ）：
·染色体重复
·染色体丢失
·染色体缺失
·染色体易位
·染色体倒位
先天性幽门狭窄为多基因遗传病,男性发病率为0.5%,女性发病率为 0.1%,这表明( ):
· 男性患者所生儿子患该病风险最高
· 男性患者所生女儿患该病风险最高
· 女性患者所生女儿患该病风险最高
· 女性患者所生儿子患该病风险最高
· 以上都不是
学费的缴纳( )
·统一在学院官网平台网上缴纳
·由教学点代收、代缴
·交现金给学院
云南省发改委核定的学费标准是( )
·2400元/年
·2800元/年
·3800元/年
·4800元/年
就读期间可以转专业吗( )
·可以,想读什么转什么
·不可以,报了什么读什么
·出示相关证明(证件),在学院规定时间内按照上级教育主管部门的相关规定给予办理。
因工作调动或家庭原因不能在生源地上学时( )
·申请学籍异动,就近入学
·退学
·天天请假,考试再去
毕业证图片信息采集( )
·自己随便找个照相馆采集
·统一由学院安排各教学点对学生进行照片信息采集并上报学信网
·自己用手机照一张
学位证的作用( )
·提高工资待遇、聘用转正
·获得学位证两年后可申报在职研究生或直接报考全日制硕士研究生(学硕或者专硕)
·提升自我的社会价值为岗位晋升、择业或者创业做好准备
·以上都是
学位申请资格( )
·拿到本科毕业证
·通过学位英语考试
·在校期间各科平均成绩70分以上,终结性评定合格
·以上条件都要满足
学位英语报名方式( )
·百度报名
·在昆明医科大学继续教育学院网站上的-学生学习平台报名预约
·跟班主任报名
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