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出自:西南石油大学土木工程施工与组织(专升本)
·
·
·
·
·3.0
·4.0
·8.0
·12.0
当
时,
和
都是无穷小,下列变量中,当
时,可能不是无穷小的是( )。
·
·
·
·
若函数
区间上连续,则在区间上函数一定存在最大值和最小值的是( )。
·
·
·
·
·
·
·
·
当
时,
是()
·无穷大
·无穷小
·有界函数
·无界函数
函数
在区间(-1,1)内( )。
·递减
·递增
·不增不减
·有增有减
设函数
,则当
且
时,
( )。
·
·
·
·
下列各对函数中表示同一函数的是( )。
·
与
·
与
·
与
·
与
下列函数在
内为单调函数的是( )
·
·
·
·
函数
在点
处的导数
的几何意义是曲线
在( )
·
处的切线斜率
·
处切线的斜率
·
处切线与
轴所夹锐角的正切
·
处的切线的倾斜角
函数
奇偶性是( )
·奇函数
·偶函数
·非奇非偶
·即奇又偶
设
·
·
·
·
下列定积分其值为零的是( )。
·
·
·
·
向量
,则
( )
·
·
·
·
已知空间两点
,向量
的中点( )
·
·
·
·
,
( )
·
·
·
·1
已知空间两点
,向量
( )
·
·
·
·
函数
的偏导数存在是
在点
可微是的( )
·充分条件
·必要条件
·充要条件
·无关条件
已知空间两点
,向量
的中点( )
·
·
·
·
向量
,则
( )
·
·
·
·
函数
的反函数是( )
·
·
·
·<img src="https://s3.cn-north-1.amazonaws.com.cn/qingshuxuetang/examination/imgUplod/15572128835508558b418c43b479186a0e016415e2eb7image7.png"
函数
的导数为( )
·3
·
·
·<img src="https://s3.cn-north-1.amazonaws.com.cn/qingshuxuetang/examination/imgUplod/15572128839803a8dd173bbff4c8a8103a61622b497eaimage16.png"
函数
是( )
·偶函数
·奇函数
·非奇非偶函数
·恒等于零的函数
函数
是定义域的( )
·周期函数
·单调函数
·有界函数
·无解函数
=( )
·0
·1
·2
·3
函数
在点
处连续是它在
处可导的( )
·充分条件
·充分必要条件
·必要条件
·既非充分也非必要条件
曲线
在点
处切线的斜率( )
·
·0
·1
·
已知
,则当
时,
( )
·
·
·
·
确定
的正因子的个数( )
·960
·1080
·945
·448
( )
·
·
·
·
已知
且
则此方程的所有非负整数解的个数为( )
·9
·12
·15
·18
速尿的临床应用包括 ( )
· 粘液性水肿
· 急性肺水肿.脑水肿
· 预防急性肾功能衰竭
· 促进毒物排泄
糖皮质激素对消化系统的作用有( )
· 胃酸分泌增加
· 胃蛋白酶分泌增加
· 胃粘液分泌增加
· 诱发脂肪肝
应用糖皮质激素后突然停药,产生反跳现象的原因是( )
· 产生了依赖性
· 病情未完全控制
· 肾上腺皮质功能亢进
· 肾上腺皮质功能不全
糖皮质激素对血液和造血系统的作用有( )
· 淋巴组织增生
· 中性粒细胞数增多
· 血小板增多
· 红细胞增多
·头孢菌素
细菌产生耐药性的机制,描述正确的有 ( )
· 青霉素产生灭活酶,破坏其活性必需集团
· 细菌通过改变代谢途径对磺胺类耐药
· 细菌通过改变胞浆膜通透性对万古霉素耐药
· 细菌体内抗菌药原始靶位结构改变对链霉素耐药
能增加强心甙心脏毒性的因素有( )
· 低血钾
· 低血钙
· 高血钙
· 高血钾
强心苷中毒引起的快速型心律失常可选用( )
· 苯妥因钠
· 阿托品
· 异丙肾上腺素
· 利多卡因
利尿药降压作用机制包括 ( )
· 抑制血管紧张素Ⅰ的生成
· 阻断血管紧张素受体
· 降低血管平滑肌内钠离子含量,使细胞内钙离子减少
· 降低血管平滑肌对缩血管物质的反应性
β受体阻断药抗高血压作用的机制是 ( )
· 抑制心脏,降低心输出量和心率
· 阻断肾小球旁器β1受体,减少肾素分泌
· 阻断中枢β受体,使外周交感神经功能降低
· 阻断外周去甲肾上腺素突触前膜β 2 受体,抑制正反馈,使去甲肾上腺素释放减少
普萘洛尔的降压机理包括( )
· 阻断肾小球旁器的β1受体
· 阻止Ca2+内流,松弛血管平滑肌
· 抑制血管紧张素转化酶
· 阻断心肌上的的β1受体
研究药物对机体的作用及作用机理的科学称为( )
·药理学
·药效学
·药动学
·生理学
哪种给药方式可能有明显的首关清除( )
· 口服
· 舌下
· 皮下
· 静脉
生物膜两侧酸碱度不同时,弱酸性药物趋向于( )
· 在酸性一侧多,不易向对侧转运
· 在碱性一侧多,不易向对侧转运
· 在酸性一侧多,容易向对侧转运
· 在碱性一侧多,容易向对侧转运
药物与血浆蛋白结合( )
· 是永久性的
· 加速药物在体内的分布
· 是可逆的
· 促进药物排泄
能使肝药酶活性下降的物质是( )。
· 药酶诱导剂
· 药酶抑制剂
· 竞争性拮抗剂
· 非竞争性拮抗剂
首次剂量加倍的原因是( )
·为了使血药浓度迅速达到C.ss
·为了使血药浓度继持高水平
·为了增强药理作用
·为了延长半衰期
药物的副作用是( )
· 药物产生的药理作用
· 变态反应
· 指药物在治疗剂量出现的与治疗目的无关的药物作用
· 因用药剂量过大引起的反应
评价药物安全性大小的最佳指标是 ( )
· 效能
· 效价强度
· 治疗指数
· 半数致死量
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