出自:佳木斯大学语言治疗学

显卡有4MB显存,当分辨率是1024×768时,可支持的色彩数是多少
·256色
·16色
·24位真彩色
·64K色彩数
一个三维物体使用下面的变换矩阵,将产生什么效果
·三维物体正投影到XOZ面,即三视图中的主视图
·三维物体产生了一点透视效果
·三维物体斜投影到XOZ平面
·三维物体形状没有改变
下列关于NURBS曲线的论述哪些是错误的
·NURBS曲线与B样条曲线具有类似的几何性质
·NURBS曲线可以精确表示圆
·NURBS是非均匀有理B样条的英文缩写
·NURBS曲线里有一个 参数,数值越大,曲线越远离控制顶点
在多边形的逐边裁剪法中,对于某条多边形的边(方向为从端点S到端点P)与某条裁剪线(窗口的某一边)的比较结果共有以下四种情况,分别需输出一些顶点.请问哪种情况下输出的顶点是正确的
·S和P均在可见的一侧,则输出S和P
·S在不可见的一侧,P在可见的一侧,则输出线段SP与裁剪线的交点
·S和P均在不可见的一侧,则输出0个顶点
·S在可见一侧,P在不可见一侧,则输出线段SP与裁剪线的交点Q
在下列对投影的描述里,错误的论述为
·等轴测和斜投影都属于透视投影变换
·物体经过透视投影后可产生缩小的效果
·透视投影比平行投影更富有立体感和真实感
·太阳光线产生的投影为平行投影
下列有关窗口和视区的论述中,正确的是
·视区大小不变,当窗口变小时,映射到视区的物体也会相应变小
·窗口到视区的映射是一个“保持比例”的映射
·窗口和视区是一一对应关系
·局部坐标系中要显示的区域称为窗口
一单位正方形使用下面二维图形变换矩阵,将产生的变换结果为
·正方形变成了四边形,因为发生了错切变换
·正方形放大2倍
·正方形缩小2倍
·沿X、Y坐标轴方向各移动2个绘图单位
下列有关多边形扫描转换算法的论述哪些是正确的
·为了提高算法效率,引进了一套数据结构,如活性边表,新边表等
·多边形扫描转换有:求交、排序、配对填色等步骤,其中排序运算量最大
·多边形扫描转换的目的是把多边形的“点阵”表示转换为“顶点”表示
·多边形扫描转换算法适合于凸多边形
药品经营企业内部对药品质量具有裁决权的是( )
·企业质量管理负责人
·企业主要负责人
·质量领导组织
·质量管理机构
医疗机构药学服务模式是( )
·全心全意为人民服务为指导思想
·生物——心理——社会医学模式
·以病人为中心为指导思想
·医学保健为指导思想
三级医院药事管理委员会委员由哪些方面专家组成( )
·高级职称的医学、医院感染管理、医疗行政管理
·中高级职称的医学、临床医学专家、执业药师、职业医师
·高级职称的医学、临床药学、医院感染管理、医疗行政管理
·高级职称的医学、药学、行政管理
医院对药品的经济管理实行( )
·金额管理、季度统计、实耗实销的管理办法
·金额管理、控制加成、实报实销的管理办法
·金额管理、按月统计、实报实销的管理办法
·金额管理、重点统计、实报实销的管理办法
医疗机构必须有使用许可证才可使用的药品是( )
·医疗机构制剂
·麻醉药品
·精神药品
·放射性药品
门诊处方普通药一般限量为( )
·1天
·3天
·5天
·7天
医疗机构制剂必须经( )方可配制
·SFDA批准,并发给制剂批准文号
·省级药监局批准,并发给生产批准文号
·经省级卫生厅局批准,并合符药典标准
·省级药监局批准,并发给制剂批准文号
关于药品标准的说法错误的是哪一项( )
·《中国药典》为法定药品标准。
·局颁药品标准指未列入《中国药典》而由NMPA颁布的药品标准。
·药品注册标准是指NMPA批准给申请人特定药品的标准。
·药品生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定。
现行GMP对空气洁净度等级标准中,洁净级别最低的是哪一项( )
· A级
· B级
· C级
· D级
下列说法不正确的是哪一项( )
·GAP的中文全称为“中药材生产质量管理规范”
·目前已经取消药品GMP、GSP的认证工作
·咖啡因按第二类精神药品管理
·乙基吗啡按第一类精神药品管理
从本质来看,药品市场营销的含义是( )
·药品销售
·药品推销
·药品交易活动
·药品服务具体化过程
药品生产企业设立的办事机构不得( )
·向跨地区连锁零售药店销售现货
·向批发企业销售现货
·向零售药店销售现货
·进行药品现货销售活动
大型药品零售企业是指年药品销售额在( )
·5000万元~20000万元
·5000万元以下
·1000万元以上
·500万元~1000万元
药品经营企业验收进口药品必须凭( )
·供货单位《药品经营许可证》
·国际上通用的药品标准
·加盖公章的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》复印件
·进口口岸商检部门的检验合格证
三级医院药剂科主任应由( )的人担任
·硕士学位并是执业药师
·学士学位并具高级职称
·药学专业本科以上学历,并具高级职称
·药学博士学位的执业药师
药品批准文号的有效期是( )
·没有规定
·3年
·5年
·6年
执业药师执业范围是( )
·药品生产、药品经营、药品检验
·药品研制、药品生产、药品经营
·药品经营、药品使用、药品生产
·药品生产、药品经营、药品流通
吊销药品经营许可证属于( )
·民事责任
·刑事责任
·行政处罚
·行政处分
根据《药物临床试验质量管理规范》,最终为药物注册申请的审查提供充分依据的试验是( )。
·I 期临床试验
·II 期临床试验
·III 期临床试验
·IV 期临床试验
责令药品生产企业停产停业属于( )。
·民事责任
·刑事责任
·行政处罚
·行政处分
属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是哪一项( )
·Ⅳ期临床试验
·Ⅰ期临床试验
·药理毒理研究
· 药品再注册
关于建立健全覆盖城乡居民基本医疗卫生制度的基本内容的说法,错误的是( )
·加快建立健全公共卫生服务体系。
·加快建设覆盖城乡居民的多层次医疗保障体系。
·完善以公立医院和非公立医院并重的医疗服务体系。
·建立健全以国家基本药物制度为基础的药品供应保障体系。
下列有关药品批发企业不正确的描述是( )
·是指将购进的药品销售给药品生产、经营企业、医疗机构的经营企业
·是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业
·应建立以企业主要负责为首的质量领导组织
·药品储存作业区、辅助作业区、办公生活区分开一室距离
医疗机构配制制剂必须取得（ ）
·《医疗机构制剂配制合格证》
·《医疗机构制剂许可证》
·《医疗机构制剂配制许可证》
·《医疗机构制剂证》
·《医疗机构制剂配制证》
哪级以上医院应成立药事管理委员会( )
·一级
·二级
·三级
·特级
“国家药品不良反应监测中心”设在( )
·中国药品生物制品检定所
·国家食品药品监督管理局药品评价中心
·国家食品药品监督管理局药品审评中心
·国家食品药品监督管理局安全监管司
创新药(NCEs)批准生产后其药品标准试行期为( )
·1年
·2年
·3年
·4年
药品广告的审查批准机关是( )
·国家药品监督管理局
·省级药品监督管理局
·省级工商行政管理局
·省卫生厅
对于药品零售企业经营药品,下列说法错误的是哪一项( )
·处方药与非处方药应分柜摆放
·第一类精神药品不得陈列,第二类精神药品可陈列
·处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售
·外用药品与其他药品分开摆放
7《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是( )
·GLP
·GCP
·GSP
·GAP
急诊处方一般用量为哪一项( )
·1次用量
·不得超过3日用量
·不得超过7日用量
·不得超过15日用量
下列属于麻醉药品的是哪一项( )
·氯胺酮
·罂粟壳
·异戊巴比妥
·地西泮
根据《药品管理法》的规定，属于假药的是（　）
·变质的药品
·被污染的药品
·擅自添加着色剂的药品
·功能主治超出规定范围的药品
·适应症超出规定范围的
根据法律法规的规定，要求处方必须保存三年备查的药品是（　）
·麻醉药品
·一类精神药品
·精神药品
·医疗用毒性药品
·放射性药品
对于任意扩大药品适应症范围严重欺骗消费者的违法广告，药品监督管理部门可以 的措施是（）
·撤销违法药品的广告批准文号
·终止违法药品广告的发布
·暂停该药品的销售
·对违法广告予以公告
·对违法广告进行罚款
下列药品广告语有违反国家相关法律法规规定的是（）
·家庭必备
·无效退款
·中检所监制
·安全无毒副作用
·获国家星火科技
药品生产企业必须（）
·取得《药品生产许可证》
·取得《药品生产合格证》
·取得《制剂许可证》
·取得营业执照
·遵守《药品管理法》
下列属于特殊管理药品的包括( )
·生川乌
·咖啡因
·巴比妥
·三唑仑
·士的宁
关于药品广告,下列正确表述的有哪些项( )
·必须企业所在地的经省级药品管理部门批准,并发给药品广告批准文号
·处方药不得在大众传播媒介发布广告
·药品广告内容以药品生产企业印制的药品说明书为准
·药品广告不得以医师、患者的名义和形象作证明
·药品广告不得以医药科研单位的名义和形象作证明
下列哪些药品必须印有规定的标志( )
·麻醉药品、医疗用毒性药品
·精神药品、外用药品
·医疗用毒性药品、放射性药品
·精神药品、非处方药
·进口药品、外用药品
国家药品标准包括哪些项( )
·国家药典
·部(局)颁药品标准
·药品注册标准
·企业药品标准
·中药饮片炮制规范
下列不正确表述的有( )
·药品管理立法的程序包括药品管理法律案的提出、法律草案的审议、表决、通过、公布和解释。
·药品不良反应是指合格药品在正常用法、用量下出现的反应。
·药品不良反应是指与用药目的有关的反应。
·麻醉药品和精神药品的专库和专柜应当实行双人双锁管理。
·药品生产企业必须报告本企业所生产药品出现的药品不良反应。
首页 <上一页 586 587 588 589 590 下一页> 尾页