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出自:武汉科技大学仪器分析
原子吸收分光光度计的主要部件是( )。
(1分)
A单色器
B检测器
C高压泵
D光源
用电弧或火花光源并用摄谱法进行AES定量分析的基本关系式是:
lg R = b lg C + lg a
填充好的色谱柱在安装到仪器上时是没有前后方向差异的。
高效液相色谱分析不能分析沸点高,热稳定性差,相对分子量大于400的有机物。
如果两组份的分配系数(K)或分配比(k)不相等,则两组份一定能在色谱柱中分离。( )
紫外-可见光检测器是利用某些溶质在受紫外光激发后,能发射可见光的性质来进行检测的。
液相色谱分析时,增大流动相流速有利于提高柱效能。
在原子吸收分光光度法中可以用连续光源校正背景吸收,因为被测元素的原子蒸气对连续光源不产生吸收。( )
单道双光束原子吸收分光光度计,既可以消除光源和检测器不稳定的影响,又可以消除火焰不稳定的影响。
在不同荧光波长下绘制的激发光谱,其最大激发光波长不同。( )
应用光电二极管阵列检测器可以获得具有三维空间的立体色谱光谱图。
高效液相色谱仪的色谱柱可以不用恒温箱,一般可在室温下操作。
高效液相色谱分析中,固定相极性大于流动相极性称为正相色谱法。
凡是基于检测能量作用于待测物质后产生的辐射讯号或所引起的变化的分析方法均可称为光分析法。
保护柱是在安装在进样环与分析柱之间的,对分析柱起保护作用,内装有与分析柱不同固定相。
在液相色谱法中,提高柱效最有效的途径是减小填料粒度。
在液相色谱法中,约70-80%的分析任务是由反相键合相色谱法来完成的。
紫外-可见光度检测器因对流动相温度和流速敏感,所以不能用于梯度洗脱。( )
反相键合相色谱柱长期不用时必须保证柱内充满甲醇流动相。
有紫外可见吸收的物质一定有荧光,有荧光的物质一定有紫外可见吸收。( )
由于高效液相色谱流动相系统的压力非常高,因此只能采取阀进样。
分配系数大的组分比移植大,分配系数小得组分比移植小。( )
在液相色谱中,范第姆特方程中的涡流扩散项对柱效的影响可以忽略。
流动相流速越大,传质阻力项越大,柱效能越低。( )
气相色谱仪只适合于气体样品的分离、分析。( )
红外光谱中,化学键的力常数K越大,原子折合质量µ越小,则化学键的振动频率越高,吸收峰将出现在低波数区,相反则出现在高波数区。
朗伯比尔定律既适用于AAS的定量分析,又适用于UV-VIS和IR的定量分析。
高效液相色谱分析的应用范围比气相色谱分析的大。
高效液相色谱中,色谱柱前面的预置柱会降低柱效。
摩尔吸光系数与溶液浓度、液层厚度无关,而与入射波长、溶剂性质和温度有关。( )
液相色谱中,化学键合固定相的分离机理是典型的液-液分配过程。
激发光的波长对荧光物质的荧光强度没有影响。( )
高效液相色谱分析中,使用示差折光检测器时,可以进行梯度洗脱。
检测器、泵和色谱柱是组成高效液相色谱仪的三大关键部件。
高效液相色谱流动相过滤效果不好,可引起色谱柱堵塞。
在高效液相色谱仪使用过程中,所有溶剂在使用前必须脱气。
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