出自:河南理工大学药物化学

[简答题,3.3分] 简述现代新药设计的主要方法和内容。
[简答题,3.3分] 为什么四环素类抗生素不能和牛奶等富含金属离子的食物一起使用？
[简答题,3.3分] 画出肾上腺素受体激动剂的通式并简述此类药物的构效关系
[简答题,3.3分] 说明药物名称的类型及各类型名称的特点和应用
[简答题,4.3分] 什么是经典的抗精神病药和非经典的抗精神病药，并分举1-2典型药物
[简答题,3.3分] 简要说明镇痛药的共同结构特征
[简答题,3.3分] 简述局麻药的基本结构和构效关系
[简答题,3.3分] 简述β－肾上腺受体拮抗剂的结构特点和构效关系
[简答题,3.3分] 以Captopril为例，简要说明ACEI类抗高血压药的作用机制及为克服Captopril的缺点，对其进行结构改造的方法。
[简答题,3.3分] 说明胃酸分泌的过程并比较H2受体与质子泵抑制剂抑制胃酸分泌作用的强弱和选择性。
[简答题,3.3分] 说明阿司匹林在合成和储存过程中可能产生的杂质及检查方法或限量
[简答题,3.3分] 为什么环磷酰胺的毒性比其它氮芥类抗肿瘤药物的毒性小
[简答题,3.3分] 抗代谢抗肿瘤药物是如何设计出来的？试举一例药物说明
[简答题,3.3分] 天然青霉素G有哪些缺点？试述半合成青霉素的结构改造方法
[简答题,3.3分] 比较第一代和第二代磺酰脲类口服降糖药的体内代谢过程。
[简答题,3.3分] 简述噻嗪类利尿药的构效关系
[简答题,3.3分] 简述地塞米松的构效关系
[简答题,3.3分] 米非司酮是由炔诺酮为先导化合物经结构改造而得到的药物，其结构的变化对活性产生了哪些具体影响？
[简答题,3.3分] 如何使天然孕激素黄体酮可口服并且活性增强？
[简答题,3.3分] 简要说明西咪替丁的结构特点和构效关系
[简答题,3.3分] 简述二氢吡啶类药物的构效关系
[简答题,3.3分] 试说明顺铂的注射剂中加入氯化钠的作用。
[简答题,3.3分] 为什么青霉素G不能口服？其钠盐或钾盐必须做成粉针剂型？
[简答题,3.3分] 说明第一代H1受体拮抗剂的作用、缺点和原因及第二代H1受体拮抗剂的改造方法。
[简答题,3.3分] SMZ与TMP联合使用后，抗菌作用如何增强，试从作用机理的角度加以说明。
[简答题,3.3分] 简述钙通道阻滞剂的概念和分类
[简答题,3.3分] 简述止吐药的分类、作用并各举一代表药物
[简答题,3.3分] 氮芥类抗肿瘤药物是如何发展而来的？其结构是由哪两部分组成的？并简述各部分的主要作用。
[简答题,3.3分] 抗生素按化学结构特征可分为哪几类？
[应用题,10分] 写出以邻氯苯甲酸和间氯甲苯为原料合成盐酸氯丙嗪的合成路线。
[应用题,10分] 写出异戊巴比妥的合成路线，并指明5位取代基的引入顺序。
[应用题,10分] 写出以对硝基甲苯为原料合成盐酸普鲁卡因的合成路线。
[应用题,10分] 写出（S，S）构型的卡托普利的合成路线。
[应用题,10分] 写出以间氯苯胺为原料合成氢氯噻嗪的路线。
[应用题,10分] 以二乙胺醇为原料合成环磷酰胺。
[应用题,10分] 写出以甲苯为原料合成布洛芬的路线。
[应用题,10分] 写出以2，4-二氯氟苯为原料合成环丙沙星的路线。
[应用题,10分] 写出以邻苯二酚为主要原料合成左旋肾上腺素路线。
[应用题,10分] 写出以2-甲基吡啶为主要原料合成马来酸氯苯那敏的路线。
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