出自:中药资格证

下列关于中药饮片管理说法，错误的是 A.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》 B.批发、零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》 C.药品零售企业的中药饮片调剂人员应具有中药学中专以上学历或者具有中到 调剂员的资格 D.医疗机构临方炮制中药饮片应持有《医疗机构制剂许可证》
下列药品中，在药品标签和说明书中不需要印有特殊标识的是 A. 麻醉药品和精神药品 B.外用药品和非处方药 C.含特殊药品复方制剂和兴奋剂 D.医疗用毒性药品和放射性药品
现行药品管理法律和行政法规确定的行政许可项目不包括 A.药品检验人员执业许可 B.药品生产许可 C.进口药品上市许可 D.执业药师执业许可
违法生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他负责任人员在一定年 限内不得从事药品生产、经营活动。根据《中华人民共和国药品管理法》的相 关规定，这个年限是 B.8年 A.5年 D.15年 C.10年
根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类、第三类的依据是 A. 有效程度由高到低 B. 风险程度由低到高 C.有效程度由低到高 D. 风险程度由高到低
按照《关于禁止商业贿赂的暂行规定》，下列行为不属于商业贿赂的是 A.经营者在账外暗中给予对方单位或是个人回扣 B.经营者以咨询费、科研费的名义给对方单位或个人报销费用的 C.经营者以提供旅游、考察的方式对对方单位或是个人给付利益的 D.经营者销售商品，给付中间人佣金并如实入账的
下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是 A.药品抽查检验只能按照检验成本收取费用 B.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布 C.抽样人员在药品抽样时应当认真检查药品贮存条件是否符合要求 D.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构
《中华人民共和国行政复议法》规定，行政复议的受案范围不包括 A.对行政机关做出的警告行政处罚不服的 B.对行政机关做出的对财产查封的行政行为不服的 C.认为行政机关没有依法办理行政许可事项的 D.对行政机关做的行政处分或其他人事不服的
根据药品广告审查发布标准相关规定，下列关于药品广告内容要求的说法错 的是 A.药品广告中不得含有“家庭必备”内容 B.在广播电台发布的药品广告，必须同时播出药品广告批准文号 C.药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布 D.药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字
下列关于药品标准的说法，错误的是 A.《中国药典》为法定药品标准 B.生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定 C.医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留，属于有法律效力的药 标准 D.局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好，需要统一标准但尚
属于兴奋剂目录所列的品种，并且药品零售企业可以经营的是 A.阿片生物碱类止痛剂 B.利尿剂 C.抗肿瘤药物 D.蛋白同化制剂
下列品种不属于医疗用毒性药品的是 A.美沙酮 B.阿托品 C.生甘遂 D. A型肉毒毒素
下列关于基本医疗保险品目录的说法，错误的是 A.目录新增补工作每年进行一次，各地不得自行进行新药增补 B.目录中的“甲类目录”和“乙类目录”由国家统一制定，各地不得调整 C.目录中的“甲类目录”的药品是临床必需、疗效好、同类药品中价格低的药
A.国家卫生和计划生育委员会 B.人力资源和社会保障部 C.国家发展和改革委员会 D.商务部 制定并发布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》的部门是
A.国家卫生和计划生育委员会 B.人力资源和社会保障部 C.国家发展和改革委员会 D.商务部 .负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度的部门是
A.国家卫生和计划生育委员会 B.人力资源和社会保障部 C.国家发展和改革委员会 D.商务部 负责研究制定药品流通行业发展规划的部门是
A.请求消费者协会组织调解 B.与经营者协商和解 C.向有关行政部门申请行政裁决 D.向人民法院提起诉讼 消费者和经营者发生消费权益争议的解决途径中，不包括
A.请求消费者协会组织调解 B.与经营者协商和解 C.向有关行政部门申请行政裁决 D.向人民法院提起诉讼 消费者和经营者发生消费权益争议的解决途径中，其结果具有强制执行力的 解决手段是
A.具有大学本科以上学历、执业药师资格和三年以上药品经营质量管理 经历 B.具有预防医学、药学、微生物学或者医学等专业大学本科以上学历 C.具有药学或者医学、生物、化学相关专业中专以上学历 D.具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历 根据《药品经营质量管理规范》，在药品批发企业中 质量管理工作人员应当具备的最低学历或资质要求是
A.具有大学本科以上学历、执业药师资格和三年以上药品经营质量管理 经历 B.具有预防医学、药学、微生物学或者医学等专业大学本科以上学历 C.具有药学或者医学、生物、化学相关专业中专以上学历 D.具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历 根据《药品经营质量管理规范》，在药品批发企业中 验收、养护工作人员应当具备的最低学历或资质要求是
A.具有大学本科以上学历、执业药师资格和三年以上药品经营质量管理 经历 B.具有预防医学、药学、微生物学或者医学等专业大学本科以上学历 C.具有药学或者医学、生物、化学相关专业中专以上学历 D.具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历 根据《药品经营质量管理规范》，在药品批发企业中 采购工作人员应当具备的最低学历或资质要求是
A. 30年 B.7年 C.20年 D.10年 中药一级保护品种的最低保护年限是
A. 30年 B.7年 C.20年 D.10年 中药二级保护品种的最低保护年限是
A.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业 B.医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡 C.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业 由国家药品监督管理部门审批的是
A.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业 B.医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡 C.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业 D.药品零售连锁企业从事第二类精神药品零售业务 由省级药品监督管理部门审批的是
A.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业 B.医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡 C.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业 D.药品零售连锁企业从事第二类精神药品零售业务 由所在地设区的市级卫生主管部门批准的是
A.非限制使用级 B.禁止使用级 C.限制使用级 D.特殊使用级 按照《抗菌药物临床应用管理办法》，价格昂贵的抗菌药物属于
A.非限制使用级 B.禁止使用级 C.限制使用级 D.特殊使用级 按照《抗菌药物临床应用管理办法》，经长期临床应用证明安全、有效，对细 耐药性影响较大的抗菌药物属于
A.改变药品经营企业注册地址 B.更换药品经营企业采购负责人 C.改变药品经营方式 D.改变药品经营企业组织架构 .属于《药品经营许可证》许可事项的变更，不需重新办理《药品经营许可证》 的是
A.改变药品经营企业注册地址 B.更换药品经营企业采购负责人 C.改变药品经营方式 D.改变药品经营企业组织架构 属于《药品经营许可证》许可事项的变更，应按规定重新办理《药品经营许可 证》的是
A.II期临床试验 B.I期临床试验 C.皿I期临床试验 D.N期临床试验 临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用， 临床试验分为四期。 .初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于
A.II期临床试验 B.I期临床试验 C.皿I期临床试验 D.N期临床试验 新药上市后的应用研究阶段属于
A.II期临床试验 B.I期临床试验 C.皿I期临床试验 D.N期临床试验 临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用， 临床试验分为四期 药物治疗作用初步评价阶段属于
A.新药申请 B. 补充申请 C.仿制药申请 D.进口药品申请 未曾在中国境内上市销售药品的注册申请属于
A.新药申请 B. 补充申请 C.仿制药申请 D.进口药品申请 国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家药品标椎的药品注册申请属于
A首次进口5年以内的进口药品 B.已受理注册申请的新药 C.已过新药监测期的国产药品 D.处于用期临床试验的药物 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所有不良反应的是
A首次进口5年以内的进口药品 B.已受理注册申请的新药 C.已过新药监测期的国产药品 D.处于用期临床试验的药物 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告新的和严重的不良反除。
A.绿色标牌 B.蓝色标牌 C.红色标牌 D.黄色标牌 在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理 准备出库销售应挂
A.绿色标牌 B.蓝色标牌 C.红色标牌 D.黄色标牌 在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理 由其他企业退回的药品应挂
A.绿色标牌 B.蓝色标牌 C.红色标牌 D.黄色标牌 在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理 已经超过药品有效期的应挂
A.第二类医疗器械 B.第一类医疗器械 C.第三类医疗器械 D.特殊用途医疗器械 产品上市需要取得注册证，经营只需办理备案手续的是
A.第二类医疗器械 B.第一类医疗器械 C.第三类医疗器械 D.特殊用途医疗器械 产品上市需要取得注册证，经营需要办理许可手续的是
A.第二类医疗器械 B.第一类医疗器械 C.第三类医疗器械 D.特殊用途医疗器械 产品上市需要办理备案手续，经营不需要备案和许可手续的是
A.3年 B.1年 C.不少于5年 D.药品有效期满之日起不少于5年 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》 药品经营企业对第二类精神药品专用账册的保存期限为
A.3年 B.1年 C.不少于5年 D.药品有效期满之日起不少于5年 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》 运输麻醉药品和第一类精神药品的运输证明的有效期为
A.三唑仑片 B.酒石酸麦角胺片 C.氯硝西泮片 D.盐酸布桂嗪注射液 发目专码 根据《麻醉药品品种目录（2013年版）》，属于麻醉药品的是
A.三唑仑片 B.酒石酸麦角胺片 C.氯硝西泮片 D.盐酸布桂嗪注射液 发目专码 根据《麻醉药品品种目录（2013年版）》，属于第一类精神药品的是
B.处方药 A.甲类非处方药 D.第二类精神药品 C.乙类非处方药 .在店内可以陈列，但不得采用开架自选的是
B.处方药 A.甲类非处方药 D.第二类精神药品 C.乙类非处方药 .在店内不得陈列，并必须存放在专柜中的是
A.民事责任 B.刑事责任 C.行政处罚 D.行政处分 吊销许可证属于
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