出自:中药资格证

C.30日内 B.10日内 A.20日内 D.15日内 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 药品经营企业发现或获知新的、严重(非死亡病例)药品不良反应,应当及时 报告,报告的时限为
C.30日内 B.10日内 A.20日内 D.15日内 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 进口药品在境外发生严重药品不良反应,药品生产企业在获知之后,应及时报 告,报告时限为
B.阿托品 A.阿普唑仑 D.双氢可待因 C.哌醋甲酯 根据《麻醉药品品种目录(2013年版)》和《精神药品品种目录(2013年版)》 属于第一类精神药品的是
B.阿托品 A.阿普唑仑 D.双氢可待因 C.哌醋甲酯 根据《麻醉药品品种目录(2013年版)》和《精神药品品种目录(2013年版)》 属于第二类精神药品的是
B.阿托品 A.阿普唑仑 D.双氢可待因 C.哌醋甲酯 根据《麻醉药品品种目录(2013年版)》和《精神药品品种目录(2013年版)》 属于麻醉药品的是
A.超过药品有效期1年,不得少于5年 B. 至少5年 C.超过药品有效期1年,不得少于3年 D.自药品有效期期满之日起不少于5年. 药品批发企业的书面记录和相关凭证的保存期限是 根据《药品经营质量管理规范》和相关规定,药品经营企业应建立真 和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不合格药品处理等书面记录和相原
A.超过药品有效期1年,不得少于5年 B. 至少5年 C.超过药品有效期1年,不得少于3年 D.自药品有效期期满之日起不少于5年 药品零售企业的书面记录和相关凭证的保存期限是
A.超过药品有效期1年,不得少于5年 B. 至少5年 C.超过药品有效期1年,不得少于3年 D.自药品有效期期满之日起不少于5年 第二类精神药品经营企业在药品库房中的专用账册的保存期限是
A. 限制人身自由 B. 吊销许可证 C.较少数额罚款 D.没收违法所得 在行政处罚时,可适用简易程序的是
A. 限制人身自由 B. 吊销许可证 C.较少数额罚款 D.没收违法所得 只能由公安机关实施,药品监督管理部门没有执行权的行政处订是
A.【注意事项】 B.[成分] C.【禁忌】 D.【不良反应】 欲查询是否有药物滥用或者药物依赖性内容,可查询的说明书项目是
A.【注意事项】 B.[成分] C.【禁忌】 D.【不良反应】 欲查询注射剂的辅料组成,可查询的说明书项目是
A.【注意事项】 B.[成分] C.【禁忌】 D.【不良反应】 列出药品不能应用的人群的说明书项目是
A. NV期临床试验 C. 药理毒理研究 B.I期临床试验 D.药品再注册 属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是
A. NV期临床试验 C. 药理毒理研究 B.I期临床试验 D.药品再注册 .属于上市后研究工作,应遵循GCP规范的是
A.后果特别严重 C.对人体健康造成严重危害 B.其他严重情节 D.其他特别严重情节 《最商人民法院、最高人民检察院关干办理危害药品安全刑事案件适用的法律者 干同题的解释》,对生产、销售假步药认定为册法第一百四十一条和一百四十二条规 党的“对人体健康造成严重危害”“其他特别严“重情节”及“后果特别严重”的情 形进行解释 生产、销售假药,致人重度残疾,属于
A.后果特别严重 C.对人体健康造成严重危害 B.其他严重情节 D.其他特别严重情节 《最商人民法院、最高人民检察院关干办理危害药品安全刑事案件适用的法律者 干同题的解释》,对生产、销售假步药认定为册法第一百四十一条和一百四十二条规 党的“对人体健康造成严重危害”“其他特别严“重情节”及“后果特别严重”的情 形进行解释 生产、销售假药,造成轻伤的,属于
A.后果特别严重 C.对人体健康造成严重危害 B.其他严重情节 D.其他特别严重情节 《最商人民法院、最高人民检察院关干办理危害药品安全刑事案件适用的法律者 干同题的解释》,对生产、销售假步药认定为册法第一百四十一条和一百四十二条规 党的“对人体健康造成严重危害”“其他特别严“重情节”及“后果特别严重”的情 形进行解释 .生产、销售假药,造成较大突发公共卫生事件的,属于
A.石斛 B.茯苓 C.鹿茸(梅花鹿) D.穿山甲 国家重点保护的野生药材物种实行三级管理 作为一级保护野生药材的是
A.石斛 B.茯苓 C.鹿茸(梅花鹿) D.穿山甲 国家重点保护的野生药材物种实行三级管理 作为二级保护野生药材的是
A.复方甘草片 B. 含可待因复方口服液体制剂 C.含麻黄碱复方制剂 D. 药品类易制毒化学品单方制剂 列人第二类精神药品管理的是 零售药店销售时,应当查验、登记购买人身份证明,一次销售不得超过两个最小
A.复方甘草片 B. 含可待因复方口服液体制剂 C.含麻黄碱复方制剂 D. 药品类易制毒化学品单方制剂 包装的是
上述信息中的更改生产批号的复方氨基酸胶囊应认定为 A. 假药 B.按劣药论处 C.劣药 D.按假药论处
根据上述信息,该药品生产企业刑事责任的认定,正确的是 A.构成生产、销售假药罪 C.构成生产、销售劣药罪 B.构成生产、销售伪劣产品 D.构成无证生产、经营药品
关于上述信息中的药品生产企业和主要责任人可能承担的法律责任的说法, 活动 A.直接负责的主管人员和其他直接责任人员5年内不得从事药品生产 B.只需承担行政责任,不需要承担刑事责任 C.按生产销售假药罪,处3年以上10年以下有期徒刑,并处罚金 D.按生产销售伪劣产品罪承担刑事责任
上述信息中的医疗机构工作人员丁某的行为可以认定为 A.生产假药 B. 销售假药 C.销售劣药 D.生产劣药
关于上述信息中的三级召回适用于 A.已确定为假药或劣药的药品 B.使用该药品可能引起严重健康危害的药品 。C.使用该药品可能引起暂时或可逆健康危害的药品 D.使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的药品
上述信息中的外资企业作出主动召回决定后,应当制定召回计划,并做到 A.每日向所在地省(区、市)药品监督管理部门报告召回进展情况 B.1日内将召回计划提交所在地省(区、市)药品监督管理部门审批 C.72小时内通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用 D.3日内将调查评估报告提交所在地省(区、市)药品监督管理部门备案
可参考喘证辨证论治的西医疾病是 A.上呼吸道感染 C.慢性肾脏疾病 B. 多种神经症 E. 胃食管反流病 D.肺源性心脏病
某男,62岁。患胸痹5年,胸痛胸闷,胸胁胀满,唇舌装暗,脉涩。其证当属于 A.寒凝心脉 B.痰瘀痹阻 C.气虚血瘀 D.心肾阳虚 E. 气滞血瘀
某女,35岁。胃痛胀满,暖腐恶食,矢气后痛减,医生辨为饮食停滞证。治宜 选用的中成药是 A. 良附丸 B. 保和丸 C.左金丸 D.四神丸 E. 健脾丸
某女,55岁。头痛10年,久治不愈。痛如锥刺,固定不移,舌紫,苔薄白,脉 细涩。治宜选用的方剂是 B.川芎茶调散 D.羚角钩藤汤 A.补阳还五汤 C.通窍活血汤
某女,49岁,精神抑郁,情绪不宁, 胸胁胀痛,胸闷嗳气善太息,苔薄腻,脉弦。医生诊断为郁证,其中医证候是 E. 龙胆泻肝汤 B.肝阳上亢 A.气滞血瘀 D.痰气郁结 C. 心脾两虚
某男,6岁,厌食,面色少华,神疲多汗,大便隔薄夹有未消化食物,此 瘦,肢倦乏力。治宜选用的方剂是 A.消乳丸 B.归脾丸 C.四物汤 D.清宁丸 E. 异功散
某男,26岁。患鼻渊,症见鼻寨,涕黄稠而量多,嗅觉差,伴头痛,发热 出,胸闷,咳嗽,痰多。证属风热蕴肺,治宜选用的中成药是 A.鼻炎片 B.藿胆片 C.青果片 D.铁笛丸 E.清咽丸
蒙药理论认为,一个独立的药味以两个元素含量为主,其他元素为辅。形成苦 的主要元素是 A.水、气 B.火、气 C.土、气 D.火、土 E.水、火
血小板计数正常值参考范围是 A. (10~50)x10°/L B. (50~100)x109/L C.(100~300)x109/L D. (300~500)x109/L E. (500~700)x109/L
引起血清肌酸激酶(CK)增高的疾病是 A. 早期急性心肌梗死 B.甲状腺功能亢进 C.急性颅脑损伤 D.成人脑膜炎 E.癫痫大发作
处方药名枇杷叶,调配应当付的是 A.生品 B.酒炙品 C.蜜炙品 D.醋炙品 E.姜炙品
服用藿香正气丸宜选用的“药引”是 A.姜汤 B.米汤 C.盐水 D. 黄酒 E. 芦根煎汤
属“十九畏”的组药是 A.甘草与瓜蒌 B.郁金与丁香 C.乌头与半夏 D. 海藻与京大戟 E.人参与细辛
下列属妊娠慎用中药的是 A.桂枝 B.麻黄 C.防风 D.连翘 E. 黄芩
调配饮片时,每剂中药误差应控制在 A.±1%以内 B.±2%以内 C.±3%以内 D.±5%以内
下列属妊娠慎用中成药的定 A.六味地黄丸 B.牛黄上清丸 C.香砂养胃丸 D.天王补心丸 E.九味羌活丸
因易泛油而需置阴凉干燥处贮存的饮片是 A.山药 B.苦参 C. 半夏 D. 当归 E. 黄柏
合理用药基本原则中首要考虑的是 A. 有效 B.安全 C.经济 D. 使用方便 E. 便于贮存
某男,56岁。遍体浮肿,腹胀,二便不利,服用峻下逐水的舟车丸,为防伤正 气,可联用的中成药是 A.二陈丸 B.麻仁丸 C.四君子丸 D.附子理中丸 E.六味地黄丸
.下列配伍应用的药组中,属于不合理联用的是 A.附子理中丸与四神丸 B.归脾丸与人参养荣丸 C.朱砂安神丸与天王补心丸 D.六味地黄丸与补中益气丸 E.二陈丸与平胃散
可抑制胃蠕动及排空,延长某些药物在胃内滞留时间的中药是 A. 玫瑰花 B.旋覆花 C. 金银花 D.合欢花 E. 洋金花
具有肝脏毒性的中药是 A.使君子 B. 黄药子 C.女贞子 D.车前子 E.牛蒡子