出自:新乡医学院-医学遗传学

多基因遗传病的再发风险与家庭中患者以（）及（）呈正相关
多基因遗传病发病率有一定种族差异。（） A.正确 B.错误
多基因遗传病的严重程度只累及个人与其他人的发病无关。（） A.正确 B.错误
遗传度是群体统计量，用到个体毫无意义。（） A.正确 B.错误
哮喘遵循孟德尔遗传定律。（） A.正确 B.错误
精神分裂症的发病不受环境因素影响。（） A.正确 B.错误
所有真核细胞内都存在染色体。（） A.正确 B.错误
异染色质常常位于间期核的中央部分。（） A.正确 B.错误
人类F组的染色体均为中央着丝粒染色体。（） A.正确 B.错误
大小形态基本相同，遗传性质相似，其中一条来自父方，另一条来自母方的一对染色体称为（）。
配子分为（）和（）。
配子发生是指（）_和（）的形成过程。它们都经过（）、（）、（）、（）四个时期。
一个初级精母细胞，经过减数分裂最后形成（）个精细胞，而一个初级卵母细胞经过减数分裂后形成（）个卵细胞。
减数分裂前期I分为（）、（）、（）、（）、（）。
联会出现在减数分裂的（）时期。
在减数分裂过程中，染色体数目减半发生在（）时期。
一个白化病（AR）患者与一个基因型正常的人婚配，后代是患者的概率是（），后代是携带者的概率是（）。
一个红绿色盲（XR）女性患者与一个正常男性婚配，其后代中女儿为红绿色盲的几率为（）。
在常染色体隐性遗传病中，近亲婚配后代发病率比非近亲婚配发病率（）。
人类有一种Y—球蛋白血症，控制这种遗传的隐性基因们于X染色休上，如致病基因用d来表示。在女性中只有基因型是（）时才发病，女性携带者的基因型为（）；在男性中，只要（）染色体上带有d基因，就表现为患者。
带有显性致病基因的杂合子，发育至一定年龄才表现出相应的疾病，称为（）。
镰刀型细胞贫血症是一种遗传病，男女患病的机会均等，据引可推断致病基因位于（）染色体上。
杂合体（Aa）的表现型介于纯合显性（AA）和纯合隐性（aa）之间，称为（）。
丈夫O血型，妻子AB血型后，代可能出现（）型或（）型，不可能出现（）型或（）型。
短指症属常染体完全显性遗传病，一个短指症患者（杂合型）与正常人婚配这对夫妇的基因型是（）。每生一个孩子是短指症的概率是（）每生一个小孩子是正常人的概率为（）。
具有XY的正常男性个体，其Y染色体上没有与X染色体上相对应的等位基因，则男性个体称为（）
人类G组染色体均有随体。（） A.正确 B.错误
人类X染色体属于C组。（） A.正确 B.错误
正常男性的体细胞内可检测到X染色质和Y染色质各一个。（） A.正确 B.错误
第一次减数分裂的结果即造成子细胞染色体数目减半。（） A.正确 B.错误
所有染色体短臂末端都有可能带有随体。（） A.正确 B.错误
每个染色体的区带模式都是可重复的。（） A.正确 B.错误
利用C-显带染色技术可以将染色体着丝粒区域深染。（） A.正确 B.错误
C显带可用于检测Y染色体、着丝粒区以及次缢痕区的变化。（） A.正确 B.错误
每一染色体都以着丝粒为界标，分成短臂（p）和长臂（q）。（） A.正确 B.错误
区和带的序号均从着丝粒为起点，沿着每一染色体臂分别向长臂、短臂的末端依次编号。（） A.正确 B.错误
从早中期、前中期、晚前期细胞可制备出带纹更多的染色体。（） A.正确 B.错误
由于X染色体随机失活，正常女性的体细胞内将只有一条X染色体具有活性，对于核型为45,X的个体来说，由于其X染色体不失活，将不表现出疾病表型。（） A.正确 B.错误
人类染色体有端着丝粒染色体、亚中着丝粒染色体和中央着丝粒染色体三种。（） A.正确 B.错误
两次细胞分裂之间的间隔称为细胞分裂间期，这一事件细胞从形态到分子方面均无变化。（） A.正确 B.错误
染色体结构畸变属于片段突变。（） A.正确 B.错误
XR病致病基因的遗传有何特点？
根据染色体的改变，先天愚型可分为几种类型？不同类型形成的机制如何？
有一种多基因遗传病的遗传率为80%，群体发病率为0.49%，如一对表型 正常的夫妇已生过一个该病患儿，生第二个孩子的患病风险是多少？
有人调查消化性溃疡的一级亲属1502人，其中123人也患消化性溃疡，而在年龄、性别均与患者相应的无该病的1502名对照者中，有60人患消化性溃疡，试计算消化性溃疡的遗传率。
精神分裂症的一般人群发病率为1%，在患者亲属768人中，有80人发病。求精神分裂症的遗传率。
为什么多基因遗传病发病风险随患者亲属级别降低而迅速降低？
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试述脆性X综合征的临床表现
有哪些现象可以说明肿瘤与遗传的关系？
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