出自:安徽医科大学临床药理学（临床）

影响分布过程中的药物相互作用包括
A、
血浆蛋白结合的药物相互作用
B、
尿液pH的变化
C、
吸附作用
D、
胃肠道pH值改变
联合用药时
A、
可能使作用减弱，是为拮抗
B、
产生拮抗皆对治疗不利
C、
可能使作用增强
D、
产生协同皆对治疗有利
药物在体内开始作用的快慢取决于
A、
吸收
B、
分布
C、
转化
D、
消除
氢化可的松50%乙醇溶液加入到水溶性注射剂后发生沉淀是因为
A、
pH的改变
B、
反应生成络合物
C、
增溶剂浓度被稀释
D、
氢化可的松与注射剂发生反应
下列哪种药物能够促进肝脏微粒体酶的活性
A、
苯巴比妥
B、
保泰松
C、
黄吡酮
D、
氯霉素
Ⅲ期临床试验
A、
新药上市后应用研究阶段
B、
治疗作用初步评价阶段
C、
治疗作用确证阶段
D、
初步的临床药理学及人体安全性评价试
关于新药的I期临床试验,以下叙述正确的是
A、
首先观察的是药物的安全性,而不是药效
B、
受试者只能是健康志愿者
C、
可以采用随机双盲试验方法
D、
为保证受试者安全,只进行单剂量给药后的研究
GSP是指
A、
实验室管理规范
B、
非临床试验管理规范
C、
生产质量管理规范
D、
经营质量管理规范
关于新药的临床前主要药效学研究,以下叙述不正确的是
A、
应采用体内外两种以上实验方法
B、
至少一项是在整体的正常或病理动物模型上进行
C、
必须包括药物作用机制的研究
D、
应该针对新药的临床主要适应症
大多数药物跨膜转运的方式是
A、
易化扩散
B、
简单扩散
C、
主动转运
D、
过滤
E、
胞饮

GLP是指
A、
实验室管理规范
B、
非临床试验管理规范
C、
生产质量管理规范
D、
经营质量管理规范
为了确保药物的（），必须在动物体内进行系统的临床前毒理实验
A、
可控性
B、
安全性
C、
有效性
D、
创新性
不是Ⅱ期临床试验设计“四R”原则的是
A、
随机性
B、
合理性
C、
代表性
D、
对照性
Ⅰ期临床试验是
A、
初步的临床药理学及人体安全性评价阶段
B、
新药上市后应用研究阶段
C、
治疗作用初步评价阶段
D、
治疗作用确证阶段
药物按零级动力学消除是
A、
单位时间内以不定的量消除
B、
单位时间内以恒定比例消除
C、
单位时间内以恒定速率消除
D、
单位时间内以不定比例消除
E、
单位时间内以不定速率消除
上市后药品在评价阶段的特点不包括
A、
先进性和长期性
B、
实用性和对比性
C、
公正性和科学性
D、
遵循循证医学的方法
下列为“观察人体对新药的耐药程度和药代动力学，为制定给药方法提供依据“的是（）临床试验
A、
Ⅰ期
B、
临床验证
C、
Ⅲ期
D、Ⅳ期
上市后药品再评价阶段属于
A、
临床验证
B、
Ⅱ期临床试验
C、
Ⅲ期临床试验
D、
Ⅳ期临床试验
II期临床试验设计符合的“四性原则”不包括
A、
代表性
B、
重复性
C、
随机性
D、
双盲性
体液的pH影响药物的转运及分布是由于它改变了药物的
A、
水溶性
B、
脂溶性
C、
pKa
D、
解离度
E、
溶解度
临床药理学研究的内容是
A、
药效学研究
B、
药动学与生物利用度研究
C、
毒理学研究
D、
以上都是
ICH的全称是
A、
进口药品注册标准
B、
欧洲药典
C、
美国国家处方集
D、
人用药品注册要求国际注册协调会
药品临床试验管理规范》适用于
A、
药品进行各期临床试验
B、
人体生物利用度试验
C、
药品进行各期临床试验，包括人体生物利用度或生物等效性试验
D、
药品生物等效性试验
吗啡的镇痛作用最适于
A、
诊断未明的急腹症
B、
分娩止痛
C、
颅脑外伤的疼痛
D、
其它药物无效的急性锐痛
下列有关丙米嗪临床应用的叙述，错误的是
A、
治疗各种原因引起的抑郁，对内源性抑郁症和更年期抑郁症疗效好
B、
治疗伴有焦虑的抑郁症，且疗效显著
C、
治疗恐惧症
D、
治疗遗尿症，可用于小儿遗尿
E、
治疗顽固性呃逆
在苯二氮 类药物中镇静催眠、抗焦虑作用强于地西泮的药物是
A、
三唑仑
B、
硝西泮
C、
奥沙西泮
D、
艾司唑仑
E、
氯氮
丁螺环酮为氮杂螺环癸烷二酮化合物，是
A、
D2样受体部分激动剂
B、
D2样受体部分抑制剂
C、
α肾上腺素受体部分激动剂
D、
5-HT1A受体部分激动剂
E、
5-HT1A受体部分抑制剂
与吗啡的镇痛机制有关的是
A、
阻断阿片受体
B、
激动中枢阿片受体
C、
抑制中枢PG合成
D、
抑制外周PG合成
度冷丁的药理作用不包括
A、
呼吸抑制
B、
镇静作用
C、
兴奋催吐化学感受区
D、
对抗催产素对子宫的兴奋作用
下列有关氟哌啶醇的叙述，错误的是
A、
抗精神病与镇吐作用比氯丙嗪强50倍
B、
癸酸氟哌啶醇为长效制剂，释放半衰期为3周
C、
与东莨菪碱混合注射预防锥体外系反应的发生
D、
无锥体外系反应
E、
治疗急慢性精神分裂症、躁狂症、难治性焦虑症、舞蹈症及Tourette综合征
吗啡不具有以下哪一作用
A、
镇痛
B、
镇咳
C、
呼吸抑制
D、
松驰支气管平滑肌
为肝药酶诱导剂的药物是
A、
硫酸镁
B、
乙琥胺
C、
苯妥英钠
D、
地西泮
E、
丙戊酸钠
患者，女性，44岁，3年前被诊断为“精神分裂症(Ⅰ型)”，服用氟哌啶醇可有效控制症状发作。但2周前，患者表现坐立不安、反复徘徊，考虑是氯丙嗪长期使用后的锥体外系反应。可选用的药物是
A、
多巴胺
B、
安坦X
C、
氟哌利多
D、
氯氮平
E、
氯普噻吨
药品按正常用法用量使用时所出现的与药品的药理学活性相关，但与用药目的无关的作用是（　）
A、
A.后遗效应
B、
B.首剂效应
C、
C.毒性反应
D、
D.副作用
国家药品不良反应监测中心因果关系评定方法采用的评价等级不包括（）
A、
A.肯定
B、
B.非常可能
C、
C.很可能
D、
D.可能
国家药品不良反应监测中心因果关系评定方法采用六个等级，其中“用药与反应发生时间关系密切，同时有文献资料佐证；但引发ADR的药品不止一种，或原患疾病病情进展因素不能除外。”评定为（　）
A、
A.肯定
B、
B.很可能
C、
C.可能
D、
D.可能无关
药品经营企业发现其经营的药品存在较大安全隐患，应当采取的措施不包括（）
A、
A.采取紧急控制措施销毁有安全隐患的药品
B、
B.立即停止销售
C、
C.通知药品生产企业或者供货商
D、
D.向药品监督管理部门报告
药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的或严重的药品不良反应应于发现之日起（　）日内报告。
A、
A.立即
B、
B.5
C、
C.7
D、
D.15
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