出自:南阳医学高等专科学校临床血液学检验

1 列举3种引起外周血全血细胞减少的红系疾病，如何鉴别？
血影
巨幼细胞性贫血
细胞化学染色
原位溶血
无效造血
血栓
环形铁粒幼红细胞
自身免疫性溶血性贫血
普鲁士蓝反应
氟钠化抑制率
微量残留白血病
临床血液学和血液检验
骨髓异常增生综合症
造血干细胞
酯酶双染色
白血病裂空现象
巨球蛋白血症
原发性纤溶亢进症
血友病
骨髓纤维化
骨髓增生异常综合征
再生障碍性贫血
原发性血小板增多症患者，其血小板常大于（） ×109/L。
3-6个月时胚胎的主要造血器官是（）和 骨髓。
诊断多发性骨髓瘤，患者骨髓中骨髓瘤细胞应大于（） ％。
恶性淋巴瘤的病理学检查主要根据（）帆淋巴瘤分为NHL及HD。
导致传染性单核细胞增多症的病因是感染（），其实验室检查的主要细胞形态血特点为外周血异型淋巴细胞大于10%。
EB病毒
粒细胞减少症是指外周血中中性粒细胞绝对值小于2.0×109/L 。粒细胞缺乏症是指外周血中中性粒细胞绝对值小于（）。
类白血病反应中，以（）细胞型最常见。
男性真性红细胞增多症的患者，其外周血血红蛋白应大于（）g/L 。
急性白血病部分缓解骨髓象中原粒或原淋+幼淋或原单+幼单细胞（） ％。
急性白血病完全缓解骨髓象中原粒或原淋+幼淋或原单+幼单细胞<（）％。
复发是指骨髓中原粒或原幼单或原幼淋＞（） %。
急性粒细胞白血病未分化型初诊患者，经过治疗后复查骨髓，其骨髓中原粒细胞占
4％，其它均无明显异常，该患者属于（）骨髓象。
APL/RARA 是M3特异性融合， ABL/BCR是慢粒特异性融合基因， （）是M2b特异性融合基因。
M3有t（15；17）特异性染色体异常，M2b有t（） 特异性染色体异常,M2b的特异染色体异常。
inv(16)(p13；q22)主要见于（）疾病。
慢淋好发于老年人，急淋好发于（）人。
慢性粒细胞白血病主要体征是巨脾，血象和骨髓蹡中以（）细胞为主。
VWF的主要生理功能有保护和分泌因子Ⅷ和（）等。
血小板GPIIb-IIIa 复合物为Fg受体；GPIb-IX复合物为（）的受体。
GMP-140是（）活化的指标。
血管及血小板异常所致的出血，临床以皮肤和（）部位出血为常见。
血小板第三因子的促凝活性主要是参与内源、（）复合物的形成。
Ⅻ在体内可通过接触和（）两种方式激活。
人体骨髓脂肪化是以躯干为中心，呈（）性发幕。
红骨髓指参与造血的骨髓，具有活跃的造血功能。正常情况下，成人骨髓是产生（）的唯一场所。
早幼纒细胞与中性中幼纒细胞的区别在于出现（）。
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