出自:新疆工程学院发电厂电气部分(专升本)

对于亲水性固体表面上的一个水滴,其接触角 ( )。
· θ > 90°
· θ < 90°
· θ = 90°
· θ = 180°
根据杨-拉普拉斯公式,半径为r的球形液滴弯曲液面的附加压力△p为( )。
· σ/r
· 2σ/r
· 3σ/r
· 4σ/r
根据开尔文公式,曲率半径为r的液滴的饱和蒸气压p与其密度ρ( ),与其表面张力( )。
· 成正比,成正比
· 成反比,成正比
· 成反比,成反比
· 成正比,成反比
当细小晶粒长大成普通晶体时,其溶解度( )。
· 增大
· 减小
· 不变
· 不确定
在一个给定的体系中,物种数可因分析问题的角度不同而不同,但独立组分数是一个确定的数。( ）
·正确
·错误
乳化剂使乳状液稳定的原因有两方面因素,一是降低了表面张力,二是生成了坚固的保护膜,三是使液滴带电荷 ( )。
·正确
·错误
表面现象产生的主要原因是表面分子与系统内部分子受力不均引起的。( )。
·正确
·错误
热力学第二定律的数学表达式(Clausius不等式)的微分式是 。
·正确
·错误
设高低温热源的温度分别是T1和T2,则Carnot热机的效率η为 。
·正确
·错误
以下各系统中属于多相的是 ( )
·极细的斜方硫和单斜硫混合物
·漂白粉
·大小不一的一堆单斜硫碎粒
·墨汁
表面张力是物质的表面性质,下列因素中与表面张力有关的有 ( )
·温度
·压力
·组成
·表面积
均相封闭系统热力学函数之间的4个基本关系式为？
·dU = TdS – pdV
·dH = TdS + Vdp
·dA = – SdT – pdV
·dG = – SdT + Vdp
使用吉布斯函数作为过程方向和限度的判据，其适用条件是？
·恒温
·恒压
·不作非体积功
·封闭系统
热力学平衡状态必须同时满足？
·热平衡
·力平衡
·相平衡
·化学平衡
固体Fe、FeO、Fe3O4与CO、CO2达到平衡时,其独立化学平衡数R,组分数C和自由度数F的叙述不正确的有
·R = 3, C = 2, F = 0
·R = 4, C = 1, F = 1
·R = 1, C = 4, F = 2
·R = 2, C = 3, F = 1
当克拉佩龙方程用于纯物质两相平衡时,下列说法不正确的是
·p一定不随温度而变化
·p一定随温度的升高而降低
·p一定随温度的升高而升高
·p随温度的升高可能降低也可能升高
下面的叙述中不违背平衡移动原理的是
·升高温度平衡向吸热方向移动
·增加压力平衡向体积缩小的方向移动
·加入惰性气体平衡向总压力减少的方向移动
·降低压力平衡向增加分子数的方向移动
已知水的两种状态A(373K,101.3kPa,g),B(373K,101.3kPa,l),则两状态化学势的关系为( )。
· μA=μB
· μA>μB
· μA<μB
· 两者不能比较
理想气体的热力学能和焓仅是( )的函数。
· 温度
· 体积
· 压力
· 物质的量
在一个抽空的容器中放有过量的碳酸氢铵NH4HCO3(s),加热时可发生下列反应:则系统的组分数和自由度分别为( )。
· 1,1
· 2,1
· 2,2
· 3,3
某简单级数反应(只有一种反应物),速率常数为2.31 mol-1·dm3·s-1,反应起始浓度为0.01 mol·dm-3,则其反应的半衰期为( )。
· 43.29 s
· 15 s
· 30 s
· 21.65 s
根据吉布斯吸附等温式, 当表面活性物质加入溶剂后,所产生的结果是( )。
·dσ/dc < 0,正吸附
·dσ/dc <0,负吸附
·dσ/dc > 0,正吸附
·dσ/dc >0,负吸附
定温下,流体的黏度不随切力变化,切力与速度梯度呈线性关系,这属于哪一种流体类型
· 牛顿型流体
· 塑流型流体
· 假塑流型流体
· 胀流型流体
同一系统,比表面吉布斯能和表面张力都用σ表示,正确的描述是( )。
· 物理意义不相同,数值和量纲相同
· 量纲相同,数值不同
· 物理意义相同,单位不同
· 前者是标量,后者是矢量
在水平放置的玻璃毛细管中注入少许汞,在毛细管中水柱的两端呈凸液面,当在左端汞凸面处加热,则毛细管中的汞向何端移动
· 向左
· 向右
· 不动
· 难以确定
用热分析法测绘锡—铋二组分合金相图。为了测定系统的温度随时间变化,可选用的温度计是( )。
·普通水银温度汁
·热电偶
·贝克曼温度计
福廷式压力计是用以测量( )的
·大气压
·真空度
·压力差
盐桥内所用电解质溶液,通常选用( )。
·饱和HCl水溶液
·饱和KCl水溶液
·KCl稀溶液
盐桥内所用电解质溶液,必须( )。
·正离子还移速率远大于负离子迁移速率
·正离子迁移速率远小于负离子迁移速率
·正、负离子迁移速率相近
在20℃室温和大气压力下,用凝固点降低法测摩尔质量,若所用的纯溶剂是苯,其正常凝固点为5.5℃,为使冷却过程在比较接近平衡的情况下进行,作为寒剂的恒温介质浴比较合适的是:( )
·冰-水
·冰-盐水
·干冰-丙酮
·液氮
开启气体钢瓶的操作顺序是:( )(1)顺时针旋紧减压器旋杆;(2)反时针旋松减压旋杆;(3)观测低压表读数;(4)观测高压表读数;(5)开启高压气阀。
·5─4─3─1
·2─5─4─1─3
·1─5─4─2─3
·2─5─1
在二元合金相图绘制的实验中,选择了具有低共熔点的铅锡物系,已知纯铅和纯锡的熔点分别为327℃及232℃,则比较合适的测温元件为:( )
·铂-铂铑热电偶
·镍铬-镍硅热电偶
·玻璃水银温度计
·铜-考铜热电偶
在双液系气液平衡实验中,常选择测定物系的折光率来测定物系的组成。下列哪种选择的根据是不对的( )
·测定折光率操作简单
·对任何双液系都能适用
·测定所需的试样量少
·测量所需时间少,速度快
用一支规格为0-5°变化范围的Beckman温度计,来测定18℃附近的温度,为了使18℃时Beckman温度计的水银柱指示刻度为4℃左右,则用来调节此Beckman温度计的水的温度最好是:( )
·18℃
·20℃
·22℃
·24℃
在燃烧热实验中,需用作图法求取反应前后真实的温度改变值△T,主要是因为:( )
·温度变化太快,无法准确读取
·校正体系和环境热交换的影响
·消除由于略去有酸形成放出的热而引入的误差
·氧弹计绝热,必须校正所测温度值
在氧弹实验中,若要测定样品在293K时的燃烧热,则在实验时应该:( )
·将环境温度调至293K
·将内筒中3000cm3水调至293K
·将外套中水温调至293K
·无法测定指定温度下的燃烧热。
在氧弹实验中,若测得cHm=-5140.7kJ·mol-1,│H│最大=25.47kJ·mol-1,则实验结果的正确表示应为:( )
·cHm=-5140.7kJ·mol-1
·cHm=-5140.7±25.47kJ·mol-1
·cHm=-(5.1407±0.02547)×103kJ·mol-1
·cHm=-5140.7±25.5kJ·mol-1
根据热化学的定义,关于燃烧热的定义下列说法正确的是( )
·物质氧化时的反应热
·物质完全氧化时的反应热
·1mol物质完全氧化时的反应热
·1mol物质完全还原时的反应热
氧弹式量热计的基本原理是( )
·能量守恒定律
·质量作用定律
·基希基希霍夫定律
·以上定律都适用
氧弹式量热计是一种( )
·绝热式量热计
·热导式量热计
·热流式量热计
·环境恒温式量热计
在用氧弹式量热计测定苯甲酸燃烧热的实验中不正确的操作是( )
·在氧弹充入氧气后必须检查气密性
·量热桶内的水要迅速搅拌,以加速传热
·测水当量和有机物燃烧热时,一切条件应完全一样
·时间安排要紧凑,主期时间越短越好,以减少体系与周围介质发生的热交换
在测定萘的燃烧热实验中,先用苯甲酸对氧弹量热计进行标定,其目的是( )
·确定量热计的水当量
·测定苯甲酸的燃烧热
·减少萘燃烧时与环境的热交换
·确定萘燃烧时温度的增加值
溶解热测定实验中,温差的修正可在哪种曲线上进行( )
·雷诺曲线
·溶解度曲线
·标准曲线
·吸热——放热曲线
溶解热实验中所用KNO3样品的粒度对实验结果( )
·有影响
·无影响
·无影响,但损坏搅拌器
·不能肯定
本实验对量热计进行水当量标定采用的方法是( )
·标准物质法
·`电位滴定法
·电加热法
·酸碱滴定法
常温常压下，1.0 kg H2O（A）中加入NaBr（B），水溶液的体积（以cm3表示）与溶质B的质量摩尔浓度mB的关系可用下式表示： 求：当mB = 0.25 mol kg-1时，在溶液中NaBr（B）VB = 24.668 cm3 mol-1正确吗？
·正确
·错误
一定T下，二组分理想溶液的p一定介于两种组分纯态的饱和蒸气压之间，这种说法正确。
·正确
·错误
在二组分系统的恒压相图中，杠杆规则适用于任意两相平衡区。
·正确
·错误
虽然ΔU = Qv,但U是状态函数,而Qv不是状态函数。( )
·正确
·错误
若体系从态A经历任意不可逆循环过程回到态A,则体系的熵变可能大于零,也可能小于零。( )
·正确
·错误
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