出自:中药资格证

A. 责令停产停业 B. 查封场所、设施或者财物 C.责令组织听证 D. 划拨存款、汇款 行政机关对不履行行政决定的公民、法人或者其他组织，可采取的行政强制执行方式是
A. 责令停产停业 B. 查封场所、设施或者财物 C.责令组织听证 D. 划拨存款、汇款 行政机关为制止违法行为、防止证据损毁，可依法采取的行政强制措施是
A.72小时内 B.24小时内 C.7日内 D.48小时内 药品生产企业启动三级召回后，应在规定时间内将调查评估报告和召回计划递交 给所在地省级药品监督管理部门备案。其中的“规定时间”是
A.72小时内 B.24小时内 C.7日内 D.48小时内 药品生产企业作出二级召回决定后，应当在规定时间内通知有关药品经营企业、 使用单位停止销售和使用。其中的“规定时间”是
A. 黑体字警示语 B.“不推荐在该疾病流行季节使用” C.“在药师指导下购买和使用” D.“免费 注朝用头格前供辦与本何失用使合并用的有可能号負使规作信用不限度度，扫和 用头孢曲松钠说明书中应注明
A.含麻黄碱类复方制剂 c.药品类易制毒化学品 B.含可待因复方口服液体制剂 D.第三类易制毒化学品 必须由具有蛋白同化制剂、肤类散兼定点批发货服的的活批委合业从事批发业务 的产品是
A.含麻黄碱类复方制剂 c.药品类易制毒化学品 B.含可待因复方口服液体制剂 D.第三类易制毒化学品 药品零售企业在销售时，应查验登记购买者身份证信息，且单次不得超过2个最小包装的是
A.以销售劣药共同犯罪论处 B.向非法渠道销售药品 C.以销售假药共同犯罪论处 D.从非法渠道购进药品 .丙药品零售企业从不具有药品经营资质的“背包药贩”处购买“医保回收”的 市场紧俏降糖药，并在店内销售。关于丙药品零售企业购进此类药品的行为，应 当定性为
A.以销售劣药共同犯罪论处 B.向非法渠道销售药品 C.以销售假药共同犯罪论处 D.从非法渠道购进药品 甲药品批发企业委托具备药品干线运输能力的乙物流公司为其承运药品，乙物流 公司明知该批药品已超过有效期，但依然坚持承运该批药品。关于乙物流公司承 运该批药品的行为，应当定性为
A.除急救、抢救用药外的独家生产药品品种 B.主要用于滋补保健作用、易滥用的药品 C.根据药物经济学评价，可被成本效益比更优的品种所替代的药品 D. 有效性和安全性证据明确、成本效益比现有基本药物更优的药品 根据《国家基本药物目录管理办法》 不纳入国家基本药物目录遴选范围的是
A.除急救、抢救用药外的独家生产药品品种 B.主要用于滋补保健作用、易滥用的药品 C.根据药物经济学评价，可被成本效益比更优的品种所替代的药品 D. 有效性和安全性证据明确、成本效益比现有基本药物更优的药品 根据《国家基本药物目录管理办法》 在国家基本药物目录遴选时应经过单独论证的是
A.除急救、抢救用药外的独家生产药品品种 B.主要用于滋补保健作用、易滥用的药品 C.根据药物经济学评价，可被成本效益比更优的品种所替代的药品 D. 有效性和安全性证据明确、成本效益比现有基本药物更优的药品 根据《国家基本药物目录管理办法》 应当从国家基本药物目录中调出的是
A.国家卫生健康委员会 B.国家医疗保障局 C. 国家中医药管理局 D.国家发展和改革委员会 负责监测和管理药品宏观经济的机构是
A.国家卫生健康委员会 B.国家医疗保障局 C. 国家中医药管理局 D.国家发展和改革委员会 国家药品监督管理局会同组织制定国家药典的机构是
A.国家卫生健康委员会 B.国家医疗保障局 C. 国家中医药管理局 D.国家发展和改革委员会 组织制定药品价格，推动建立市场主导的社会医药服务价格形成机制的机构
A.药品名称、规格、购（销）货单位 购（销）货数量，购销价格 B.药品商品名称、规格、剂型、数量 C.药品通用名称、生产厂商、规格 剂型 有效期 批号 购（销） 货 购（销）货数量、购销价格、购（销）货日期 D.药品名称、生产厂商、供货单位名称、价格、批号。 数量 乙药品零售企业从药品批发企业采购某中成药，药品批发企业向乙企业开具咨副 销售凭证。按照《药品管理法》的有关规定，乙企业收到的药品销售凭证内容 至少应包括
A.药品名称、规格、购（销）货单位 购（销）货数量，购销价格 B.药品商品名称、规格、剂型、数量 C.药品通用名称、生产厂商、规格 剂型 有效期 批号 购（销） 货 购（销）货数量、购销价格、购（销）货日期 D.药品名称、生产厂商、供货单位名称、价格、批号。 数量 甲药品批发企业按规定从本省某药品生产企业购进某化学药制剂，并建立购进应 录。按照《药品管理法》的有关规定，甲企业建立的药品购进记录的内容至少 应当包括
A.艾司唑仑片 B.阿昔洛韦胶囊 C. 三唑仑片 D.红霉素软膏 患者持处方可在经批准的能从事第二类精神药品零售业务的药品零售连锁企业 店购买到的是
A.艾司唑仑片 B.阿昔洛韦胶囊 C. 三唑仑片 D.红霉素软膏 药品零售连锁企业门店和非连锁药品零售企业都不得经营的药品是
A.艾司唑仑片 B.阿昔洛韦胶囊 C. 三唑仑片 D.红霉素软膏 非连锁药品零售企业可以经营，但应当凭处方销售的药品是
A.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心 B.国家药品监督管理局药品评价中心 C.中国食品药品检定研究院 D.国家药品监督管理局药品审评中心 开展药品上市后安全性评价工作的药品监督管理技术支撑机构是
A.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心 B.国家药品监督管理局药品评价中心 C.中国食品药品检定研究院 D.国家药品监督管理局药品审评中心 本お品注期性度中，提使指学、医学和具能手料後 评的药品监督管理技术支撑机构是
药品监督管理部门按照日常监督检查计划，对甲批发企业实施监督检查，发现该 企业存在下列经营行为，其中，符合药品经营质量管理规范的是 A.甲批发企业从戊生产企业购进的一批药品到货，企业相关岗位人员正在进行 收费入库，戊生产企业承运药品的运输车辆为敞车 B.甲批发企业向丁零售企业销售20盒头孢克肟分散片，并如实开具了销售发票 C.甲批发企业李某请假1周，请假前授权该企业同样具备执业药师资格的销售 部门负责人代为履行其岗位职责，并出具了授权委托书，期间甲批发企业正 D.甲批发企业向某中西医结合医院销售了10袋毒性中药饮片，并将该批药品配 常营业
国家整洽执业药师“挂证”行动自查自纠期结束后，负责药品监督管理的部门 对丙零售企业突击检查，查实注册执业药师王某系“挂证”，药品监督管理部门 对其作出的相关处置，其中，不符合药品监管法律法规规定的是 A.认定执业药师王某的“挂证”行为是严重违反药品经营质量管理规范的情 形，撤销丙零售企业的《药品经营质量管理规范认证证书》 B.撤销执业药师王某的《执业药师注册证》 公示 C.在全国执业药师注册管理信息系统对王某的“挂证”行为进行记录，并予以 D.吊销执业药师王某的《执业药师职业资格证书》
监督检查发现存在下列情形，其中，符合药品监管法律法规规定的是 售发票 A.甲批发企业向当地某中医专科诊所销售氨酚曲马多片30盒，并如实开具了销 B.戊生产企业向携带处方上门购药的个人消费者谷某销售了2盒处方药 C.戊生产企业从甲批发企业处购买板蓝根颗粒300盒，用于发放员工福利，甲 批发企业向戊生产企业如实开具了销售发票 伐昔洛韦片 D.甲批发企业通过自建网站向乙连锁企业总部销售了500 盒抗病毒处方约盐酸
根据（药品流通监餐管理办法》，关于四零售合を以理股发合办物进读中成有的 说法，正确的是 A、丙零售企业曾购进和经营该中成药，故该药不属于丙零售企事的营费品和 丙零售企业原先已有甲批发企业相关资料留存，不需费甲批方企业再另外提 供其他资料就可直接购进 B.丙零售企业曾购进和经营该中成药，故该药品不属于首费品称，但需要申批 发企业提供加盖本企业原印章的授权书后方可购进 C.丙零售企业新换供应商，该药品属于丙零售企业的首费品种，应得到原供度 商乙批发企业同意方可购进 D.丙零售企业应按首营企业购进要求，审核甲批发企业全部资料后方可从甲批 发企业购进
对甲批发企业派新业务员来与丙零售企业进行购销合同交易，丙零售企业应办理 的程序和要求是 A.已有甲批发企业原业务员信息和资料，无需核实、留存新业务员的资料 B.因为有多年业务关系，只需要甲批发企业出具业务员变更信息的说明材料 C.应按新换业务员的要求，留存加盖甲批发企业公章原印章和法定代表人签章 或签字的授权书 D.只需要留存新业务员的身份证复印件
丙将小柴胡冲剂广告设计完成后，甲拟提出药品广告发布申请，负责受理该申请 A.B省药品监督管理部门 B.A省药品监督管理部门 并发给药品广告批准文号的是 D.D省药品监督管理部门 C省药品监督管理部门
上述信息中的小柴胡广告内容，不符合药品广告管理要求的是 A. 利用丁医师名义和形象作证明 B. 宣传功能主治 D. 含有药品不良反应信息 C.说明禁忌症
甲取得药品广告批准文号后，拟将广告发布范围扩大至C省，其正确的做法是 A.向C省药品监督管理部门提出申请，获得批准后，即可发布 B.向C省新闻宣传部门办理备案，待其与药品广告批准文号核发机构确认后， 即可发布 C.向C省药品监督管理部门承诺符合条件并提交材料，当场备案后，即可发布 D.向C省药品监督管理部门办理备案，待其与药品广告批准文号核发机构确认 后，即可发布
根据上述信息，关于甲中医诊所未经备案擅自开展执业活动的说法，正确的是 A.甲诊所必须取得制剂批准文号才能应用传统工艺配制中药制剂 B.应没收甲诊所违法所得，并处三万元以下罚款，依法追究刑事责任 C.在甲诊所拒不改正的情况下，中医药主管部门可责令其停止执业活动，直接 责任人员5年内不得从事中医药相关活动 D.甲诊所不是中医综合医院，未经审批不能应用传统工艺配制中药制剂
甲中医诊所未履行审批或备案，擅自开展中药制配制的法律责任是 A. 按生产假药给予处罚 B. 按生产劣药给予处罚 C.按无证生产给予处罚 D.按无证配制给予处罚
根据《处方管理办法》，关于该药品零售企业能否直接替换同类药品的说法， 正确的是 A.为顾客着想，可以在得到顾客同意的前提下调整处方内容并调配药品 B. 如该工作人员系执业药师，则可根据自己专业能力判断，属于可直接调配 情形 C.相应情形未经医师修改和签字不得调配 D.在做好记录并开展处方点评的前提下可调配处方
根据《处方管理办法》，对计具材料中处方未注期用法用量的情形，定作正确 的是 A.属于不规范处方 B.属于用药不适宜处方 C.属于超常处方 D.属于合格处方
根据背景材料，关于该零售企业能否销售中成药抗病毒口服液的说法，正确 的是 A.抗病毒口服液应按处方药管理，不应销售 B. 可查询药品说明书中【用法用量】【注意事项】等项目，在做好用药交代的 基础上销售 C.不能根据患者的要求直接销售抗病毒口服液 D.在不能确定儿童能否使用抗病毒口服液的情况下，不能销售
.根据背景材料，关于乙销售盐酸氨溴索口服液的说法，正确的是 A. 可以销售，但应提供必要的用药指导 B.没有见到患者本人，不应销售 C.经与执业药师电话确认后，可以销售 D.执业药师不在岗，不应销售
乙在销售维生素C泡腾片时，如果出现下列行为，其中，不符合药品经营管理 要求的是 A.向甲销售维生素C泡腾片2盒，并赠送1小包创可贴 B.向甲提供维生素C泡腾片的书面用药指导资料 C.向甲销售维生素C泡腾片2盒，并赠送1盒盐酸氨溴索口服液 D.向甲销售维生素C泡腾片2盒，赠送1盒维生素C泡腾片
甲提出购买磷酸可待因糖浆，门店执业药师的下列做法中，正确的是 A.填写空白处方后，向甲出售磷酸可待因糖浆1瓶 B.坚决不予销售，建议到医院就诊 C.向甲销售磷酸可待因糖浆1瓶，并出具书面用药指导 D.告知甲到周边诊所开具处方后，再至该门店凭处方购买磷酸可待因糖浆1瓶
根据背景材料，关于B省大众生物科技有限公司涉嫌产品和行为的定性，正确 是 A.涉嫌无证生产经营，涉事产品为劣药 B.涉嫌伪造变造许可证，涉事产品为假药 C.涉嫌无证生产经营，涉事产品为假药 D.涉嫌无证经营，涉事产品为劣药
关于涉案的村医张某应当承担法律责任的说法，正确的是 A. 张某应当被追究刑事责任 B.如果没有对患者造成人体伤害，张某无需承担法律责任 C.张某应当被处罚款，没收违法所得 D.张某除被处罚款，没收违法所得之外，还应当处以行政拘留
根据《中华人民共和国药品管理法》，对刘某除追究法律责任之外，还应给予 从业资格限制。从业资格限制要求是 A.10年内不得从事食品药品生产、经营活动 B.10年内不得从事药品生产、经营活动 C.5年内不得从事原企业与药品有关的生产、经营活动 D.5 年内不得担任药品生产、经营企业的负责人
根据《药品生产质展管理规范》，企业应当针对能响药品质量的所有因家建立 药品质量风险管理体系，确保药品质量符合预定用途。下列行为中，符合《药 品生产质量管理规范》的有 A.丁药品生产企业设立独立的质量管理部门，负责审核所有与质量有关的文件 B.丙药品生产企业组织所有员工接受卫生要求的培训，建立人员卫生操作规程 c.乙药品生产企业在质量管理部门设立不良反应报告和监测管理制度，由质量 受权人兼职负责管理 D.甲药品生产企业于2019年1月1日生产的批号为20190001 的阿奇霉素注射 液，有效期至2021年12月，2021年12月30日该企业对该批次药品的批记 录进行集中销毁
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例的有关规定，应按生产销售 假药从重处罚的有 A.赵某以淀粉混入色素压片，铝塑板封装，再套以回收使用过的复方甘草片包 装材料和说明书，修改生产批号和有效期后，冒充该药品销售至城乡结合部 的药品零售企业 B.某公司回收人血白蛋白注射剂的包装，灌装生理盐水后，低价销售给无《医 疗机构执业许可证》的“黑诊所”使用 C.某中药饮片生产企业被举报购买伪品药材加工中药饮片，药品监管部门到该 企业检查时，该企业锁闭大门突击焚毁部分伪品原料药材 D.某化工企业从事非法生产加工销售以老年人为主要使用人群的治疗高血压 药物
疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业发现假劣或者质量可疑的疫苗， 应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级人民政府卫生 行政部门和负责药品监督管理的部门报告，接到报告的相关部门应采取有效防 控措施。下列后续措施中，正确的有 A.接到报告的负责药品监督管理的部门，对脱离冷链和来源不明的疫苗，应立 即责令召回 B.接到报告的负责药品监督管理的部门，应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法 采取查封、扣押等措施 C.接到报告的卫生行政部门，应当向上级卫生行政部门报告 D.接到报告的卫生行政部门，应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位果 必要的应急处置措施
下列非连锁药品零售企业销售药品行为中，符合药品管理法律法规的有 A.在严格市核医师处方后，凭处方向购药患者销售了1瓶复方磷酸可待因确 B.在严格审核医师处方后，凭处方向购药患者销售了2盒布洛伪麻缓释胶書 C.在登记购药患者身份证信息后，向其销售了2盒复方盐酸伪麻货减级释胶 D.凭处方向购药患者销售了1盒米非司酮紧急避中片
根据《执业药师职业资格制度规定》，关于执业药师职业资格管理的说法， 一 A.参加全部科目和免试部分科目的考试人员，执业药师职业资格考试成绩均以 4年为一个周期管理 B.以欺骗手段取得《执业药师注册证》的，由发证机关撤销其注册证，3年内 不予执业药师注册 C.严禁《执业药师注册证》挂靠，持证人注册单位与实际工作单位不符的，由 息系统 发证机关撤销其注册证，并作为个人不良信息记入全国执业药师注册管理信 D.药品经营企业配备的执业药师，其《执业药师注册证》应由省级药品监备 管理部门批准，有效期为3年
全国人民代表大会常务委员会授权国务院开展药品上市许可持有人试点。关于 试点期间药品上市许可持有人管理的说法，正确的有 A.药品上市许可持有人可以是药品生产企业，也可以是药品研发机构 B.药品上市许可持有人可自行销售所持有的药品，也可以委托合同生产企业或 药品经营企业销售 C.药品上市许可持有人应取得药品经营许可证，方可销售所持有的药品 D.具备相应生产资质的药品上市许可持有人，应自行生产；不具备相应生产资 质的，方可委托试点行政区域内具备资质的药品生产企业生产药品
某企业拟在H省开办药品零售企业。具有药品零售企业开办审批职权的药品监 督管理部门包括 A.H省省管P县负责药品监督管理的部门 B.H省Z设区的市负责药品监督管理的部门 C.H省S设区的市A县负责药品监督管理的部门 D.H省省会L市B区负责药品监督管理的部门
药品批发企业的下列岗位人员中，应当接受相关法律法规和专业知识培训并经 考核合格后方可上岗的有 A.从事现有均需冷藏的药品类体外诊断试剂储存管理工作的人员 B.从事需阴凉储存的生物制品运输管理工作的人员 C.从事中药材、中药饮片养护管理工作的人员 D.从事第二类精神药品储存管理工作的人员
药学技术人员在取得执业药师资格证书后，欲从事执业药师执业活动。关于此 履行的程序和要求的说法，正确的是 A.不需办理注册申请手续即可直接执业 B.经过一年的继续教育才能申请执业 C.通过六个月执业实习并考核合格后才能申请执业 D.申请注册并取得执业药师注册证之后方可执业
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