出自:西安交通大学--药理学学习指南

.需要检查含量均匀度的制剂（ ） A.小剂量片剂 B.软膏剂 C.小规格注射剂 D.滴眼剂 E.糖浆剂
阿托品的特征反应是（ ） A.绿奎宁反应 B.Vitali 反应 C.麦芽酚反应 D.Molisch 反应 E.双缩脲反应
下列哪个数据可认为是4位有效数字（ ） A.5.20 B.0.0520 C.9.60 D.5.2×103 E.0.096
以下属于偶然误差的是（ ） A.仪器误差 B.操作误差 C.室温变化 D.重复出现 E.试剂不纯
中国药典的组成（ ） A.前言、目录、正文、附录 B.前言、药品标准、附录、 指导原则 C.性状、鉴别、检查、含量测定 D.凡例、正文、附录、 索引 E.原料、制剂、辅料、试剂
《中国药典》规定：凡检查溶出的片剂可不再检查（） A.澄清度 B.崩解时限 C.溶解度 D.含量均匀度 E.溶化性
不能用来鉴别药物晶型的是（） A.红外分光光度法 B.X-射线衍射法 C.熔点法 D.热分析法 E.紫外分光光度法
体内药物分析中，方法的专属性主要考察（） A.副产物 B.有关物质 C.内源性物质 D.降解物 E.辅料
药品的法定名称是（） A.商品名 B.专利名 C.学名 D.通用名 E.化学名
检查细菌内毒素，《中国药典》采用什么方法 A.家兔法 B.细胞培养法 C.鲎试剂法 D.血清学法 E.小鼠实验法
常用去除蛋白质的方法是（ ） A.加磷酸盐缓冲液 B.加硝酸 C.加醋酸盐缓冲液 D.加三氯醋酸 E.加氢氧化钠
拉曼光谱图中的横坐标是（ ） A.拉曼位移（cm-） B.散射光波数（cm-） C.激发光波数（cm-） D.吸收波长（nm） E.拉曼光波长
酶分析法是指（ ） A.以酶为分析工具测定化学反应速度 B. 以酶为分析试剂测定样品中酶的活力 C.以酶为分析工具测定酶以外的其他物质的含量 D.测定酶的催化活性 E测定酶的效价
色谱法适合于多组分的分离分析，中药鉴别中最常用的方法（ ） A.高效液相法 B.薄层色谱法 C.肽图法 D.指纹图谱法 E.DNA指纹图谱法
一般ODS柱适用的流动相pH范围（ ） A.1-7 B. 3-9 C.2-8 D.2-9 E.1-14
《中国药典》测定中药材及其制剂中有机磷类农药残留量时，采用的GC检测器为（ ） A.MS B.ECD C.FID D. DAD E.NPD
RP-HPLC法中最常用的流动相是（ ） A.乙醇-缓冲液 B 乙醇-水 C.四氢呋喃-冰醋酸 D.甲醇-水 E.正己烷-异丙醇 28.某药物中重金属 限量为2ppm，表示（ ） A.重金属量是药物本身重量的万分之二 B.该药物中重金属含量不得超过百万分之二 C.该药物中重金属量不得超过2.0μg D.检查中用了1.0g 供试品，检出了2.0μg重金属 E.该药物中重金属含量不得超过0.002%
原料药的含量测定应首选（ ） A.HPLC法 B.容量分析法 C.仪器法 D.紫外分光光度法 E.重量法
用高氯酸滴定液直接滴定硫酸奎宁，1mol 硫酸奎宁消耗几摩尔高氯酸（） A.1/3 B.1/4 C.2 D.1/2 E.3
药品杂质限量的基本要求包括(   )  A.不影响疗效和不发生毒性       B.保证药品质量      C.便于生产  D.便于储存         E.便于制剂生产
药物的杂质来源有( )  A.药品的生产过程中     B.药品的储藏过程中     C.药品的使用过程中   D.药品的运输过程中     E.药品的研制过程中
药品的杂质会影响( )  A.危害健康            B.影响药物的疗效       C.影响药物的生物利用度 D.影响药物的稳定性   E.影响药物的均一性
关于古蔡氏法的叙述，错误的有(  )  A.反应生成的砷化氢遇溴化汞，产生黄色至棕色的砷斑   B.加碘化钾可使五价砷还原为三价砷  C.金属锌与碱作用可生成新生态的氢 D.加酸性氯化亚锡可防止碘还原为碘离子 E.在反应中氯化亚锡不会同锌发生作用
用对照法进行药物的一般杂质检查时，操作中应注意(  )  A.供试管与对照管应同步操作     B.称取1g以上供试品时，不超过规定量的±1％  C.仪器应配对   D.溶剂应是去离子水    E.对照品必须与待检杂质为同一物质
用对照法进行药物的一般杂质检查时，操作中应注意（ ） A.供试管与对照管应同步操作     B.称取1g以上供试品时，不超过规定量的±1％ C.仪器应配对   D.溶剂应是去离子水   E.对照品必须与待检杂质为同一物质 
检查重金属的方法有（ ） A.古蔡氏法     B.硫代乙酰胺   C.硫化钠法   D.微孔滤膜法   E.硫氰酸盐法
关于硫代乙酰胺法错误的叙述是（ ） A.是检查氯化物的方法        B.是检查重金属的方法     C.反应结果是以黑色为背景    D.在弱酸性条件下水解，产生硫化氢   E.反应时pH应为7～8 
下列哪种方法能用于巴比妥类药物的含量测定？（ ）  A.非水滴定法   B.溴量法     C.两者均可   D.两者均不可
药物的杂质来源有（ ）  A.药品的生产过程中     B.药品的储藏过程中    C.药品的使用过程中   D.药品的运输过程中     E.药品的研制过程中
下述验证内容属于精密度的有（ ） A. 定量限 B. 重复性 C. 重现性 D. 专属性 E. 中间精密度
关于古蔡氏法的叙述，错误的有（ ） A. 反应生成的砷化氢遇溴化汞，产生黄色至棕色的砷斑 B. 加碘化钾可使五价砷还原为三价砷 C. 金属锌与碱作用可生成新生态的氢 D. 加酸性氯化亚锡可防止碘还原为碘离子 E. 在反应中氯化亚锡不会同锌发生作用
可使用非水碱量法测定含量的药物有（ ） A.对乙酰氨基酚 B. 盐酸氯丙嗪 C. 地西泮 D. 硫酸阿托品 E. 维生素A
维生素C与分析方法的关系有（ ） A. 二烯醇结构具有还原性，可用碘量法定量 B. 与糖结构类似，有糖的某些性质 C. 无紫外吸收 D. 有紫外吸收 E. 二烯醇结构有弱酸性
阿司匹林片剂中应检查的项目是（ ） A . 溶出度及其他 B. 溶液的颜色 C. 易炭化合物 D. 水杨酸 E. 溶液的澄清度
关于药物中氯化物的检查，正确的是(  )  A.氯化物检查在一定程度上可“指示”生产、储存是否正常  B.氯化物检查可反应Ag+的多少  C.氯化物检查是在酸性条件下进行的  D.供试品的取量可任意  E.标准NaCl液的取量由限量及供试品取量而定
药品杂质限量的基本要求包括()  A.不影响疗效和不发生毒性       B.保证药品质量      C.便于生产  D.便于储存         E.便于制剂生产 
药品的杂质会影响( )  A.危害健康             B.影响药物的疗效        C.影响药物的生物利用度  D.影响药物的稳定性     E.影响药物的均一性
维生素C与分析方法的关系有( )  A.二烯醇结构具有还原性，可用碘量法定量   B.与糖结构类似，有糖的某些性质  C.无紫外吸收      D.有紫外吸收     E.二烯醇结构有弱酸性
巴比妥类药物的鉴别方法有(   )。 A.与钡盐反应生产白色化合物        B.与镁盐反应生产白色化合物  C.与银盐反应生产白色化合物        D.与铜盐反应生产白色化合物  E.与氢氧化钠溶液反应生产白色产物
可用于苯巴比妥的鉴别方法有 A. 加硝酸铅试液，生成白色沉淀 B. 加铜吡啶试液，生成紫色沉淀 C. 加硫酸与亚硝酸钠，混合，即显橙黄色 D. 加碘试液，可使碘试液褪色 E. 加碳酸钠试液成碱性，加硝酸银试液，产生白色沉淀
验证杂质定量检查方法和含量测定中都需要考察的指标有 A. 准确度 B. 专属性 C. 检测限 D. 定量限 E. 线性
盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应有 A. 重氮化-偶合反应 B. 红外光谱法 C. 氧化反应 D. 碘仿反应 E. 水解产物反应
根据吩噻嗪类药物的分子结构与性质，可用下列方法进行含量测定 A. 非水碱量法 B. 紫外分光光度法 C. 铈量法 D. 比色法 E. 非水酸量法
.用古蔡氏法检查砷盐时，所用的试剂有 A. Zn粒 B. 盐酸 C. 碘化钾 D. 氯化亚锡 E. 溴化汞
可用于苯巴比妥的鉴别方法有（ ） A. 加硝酸铅试液，生成白色沉淀 B. 加铜吡啶试液，生成紫色沉淀 C. 加硫酸与亚硝酸钠，混合，即显橙黄色 D. 加碘试液，可使碘试液褪色 E. 加碳酸钠试液成碱性，加硝酸银试液，产生白色沉淀
色谱系统适用性实验包括的指标有（ ） A. 保留值 B. 重复性 C. 拖尾因子 D. 分离度 E. 理论塔板数
《中国药典》收载的用亚硝酸钠滴定法测定含量的药物有（ ） A. 磺胺甲恶唑 B. 磺胺嘧啶 C.对乙酰氨基酚 D. 肾上腺素 E. 盐酸普鲁卡因
葡萄糖的杂质检查项目有（ ） A.溶液的澄清度与颜色 B. 还原糖 C.亚硫酸盐和可溶性淀粉 D. 蛋白质 E. 乙醇溶液的澄清度
砷盐检查法中，在反应液中加入碘化钾及酸性氯化亚锡，其作用是（ ） A. 将五价砷还原成三价砷 B. 抑制锑化氢的生成 C. 抑制硫化氢的生成 D. 有利于砷化氢的生成 E. 有利于砷斑颜色的稳定
干燥失重检查法主要控制药物中的水分，也包括其他挥发性物质的如乙醇等。 
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