出自:漯河医学院-药事管理学

中药一级品种保护的保护期限为
A.7年
B.10年
C.15年
D.20年
E.30年
导致不合理用药的因素主要包括
A.医师因素
B.药师因素
C.药物因素
D.患者因素
E.社会因素
按照相关法律法规规定，药品处方的印刷用纸是淡红色的是（
A.麻醉药品
B.一类精神药品
C.二类精神药品
D.医疗用毒性药品
E.医疗机构的制剂
根据《处方药管理办法》，处方应保存两年备查的是
A.麻醉药品的处方
B. 一类精神药品的处方
C.二类精神药品的处方
D.医疗用毒性药品的处方
E.急诊处方
调配处方时，处方上需要开方医师签名的才可调配的情形有
A.有配伍禁忌的处方
B.超剂量的处方
C.过期处方
D.有更改的处方
E.有特殊要求的处方
根据GSP的规定，下列药品库应标识为黄色色标的是
A.合格药品库
B.待验药品库
C.退货药品库
D.中药饮片零货称取库
E.不合格药品库
根据相关法律法规的规定，可以按照新药申请的是
A.改变剂型的药品
B.改变给药途径的药品
C.未曾在中国境内上市销售的药品
D.未曾在中国境内生产过的药品
E.增加新的适应症的药品
某种商品生产批准文号是：国药准字B20050895，下列说法正确的是
A.该商品是保健药品
B.该商品是保健食品
C.该批准文号是2005年国务院药品监督管理部门审批的
D.该批准文号是2005年国务院卫生政部门审批的
E.该批准文号是原国家药品监督管理局审批，2005年国家食品药品监督管理局换发的
下列属于质变异常型不良反应的是
A.青霉素的过敏反应　
B.麻醉药品的依赖性
C.变态反应
D.药品的副作用
E.毒性反应
根据WHO对ADR的分类，属于迟现性药品不良反应的是
A.反应停事件
B.过敏反应
C.药物依赖性
D.致癌
E.致突变
下列可以在大众媒体发布广告的药品是
A.处方药
B.安全性较大的抗肿瘤药物
C.老年用非处方药
D.儿童用非处方药
E.孕妇用非处方药
下列药品的有效期标注正确的是
A.有效期至2010．04
B.有效期至2010．04．30
C.有效期至2010/04/30
D.有效期至2010．4．30
E.有效期至2010．04/30
按照相关法律法规规定，药品处方的印刷用纸是淡红色的是
A.麻醉药品
B.一类精神药品
C.二类精神药品
D.医疗用毒性药品
E.医疗机构的制剂
药事管理学科是
A.药学科学的分支学科
B.社会科学的分支学科
C.很大程度上具有社会科学性质
D.应用性强的边缘学科
E.多门课程组成的学科体系
属于国家一级保护野生药材物种的是
A.豹骨
B.羚羊角
C.梅花鹿茸　
D.马鹿茸
E.麝香
一级保护的野生药材物种，我国保护管理的措施是
A.采猎者必须持有采药证
B.严禁采猎
C.限制采猎
D.限量出口
E.严禁出口
关于医疗机构制剂，下列说法正确的是
A.医疗机构制剂批准文号的核发部门是国家食品药品监督管理局
B.医疗机构配制的制剂必须是本单位临床需要，市场上没有供应的品种
C.医疗机构制剂不得发布药品广告
D.医疗机构制剂可以在国家指定的医药学专业刊物上发布药品广告
E.医疗机构制剂只能在连锁经营的药店里凭医生的处方零售
必须在药品的标签和说明书上印有国家规定的专有标识的药品是
A.戒毒药品
B.医疗机构的制剂
C.麻醉药品
D.外用药品
E.处方药
根据相关法律法规的规定，进口麻醉药品必须
A.取得《药品生产许可证》
B.取得《进口药品注册证书》
C.取得《进口准许证》
D.取得《海关通关单》
E.取得药品生产批准文号
根据相关法律法规的规定，销售处方药和甲类非处方药的零售药店
A.必须具有《药品经营许可证》
B.不得以开架自选方式销售处方药
C.必须开架销售非处方药
D. D．必须具有《营业执照》
E.必须配备依法经过资格认定的药学技术人员
关于国家基本药物下列说法正确的是
A.国家基本药物全部纳入基本医疗保险药品报销目录　
B.家基本药物由基本医疗保险基金给予全额报销
C.国家基本药物是国家重点监督管理的药品
D.国家基本药物是国家经过科学评价而遴选出的具有代表性的药物
E.国家基本药物是满足大部分社会公众的卫生保健需要的药物
药品的包装必须印有国家指定的专有标识的药品是
A.保健食品
B.保健药品
C.甲类非处方药
D.乙类非处方药
E.处方药
下列属于处方药的是
A.新药
B.抗肿瘤药
C.麻醉药品
D.精神药品
E.医疗用毒性药品
根据法律法规的规定，可以在零售药店开架自选销售的药品是
A.甲类OTC
B.乙类OTC
C.处方药
D.保健药品
E.医疗机构的制剂
根据药品的分类，属于特殊管理药品的是
A.血液制品
B.计划生育药品
C.戒毒药品
D.放射性药品
E.医疗用毒性药品
根据《处方管理办法》，儿科处方的印刷用纸颜色为( ) 色
《执业药师注册证书》的有效期是（ ）年
《药品管理法》规定，禁止进口疗效不确、（ )和危害人体健康的药品
我国临床使用中首选的药物是（ ）
为了满足重大灾情疫情的需要，国家建立（ ）制度
进口药品的标准品和对照品的提供者是（ ）
根据《处方管理办法》的规定，二类精神药品的处方药应保存( )年备查
我国专利法对授予发明专利的条件是其应具备新颖性、创造性和( )
我国发生灾情、疫情时，( )部门可以紧急调用企业的药品
根据《处方管理办法》，医疗用毒性药品处方的印刷用纸颜色为( )色
《中华人民共和国药典》现行版为2005年版，共分为( )部
执业药师必须遵守职业道德，忠于职守，以对药品质量负责，保证( )为基本准则
根据药品管理法的规定，列入 ( )的名称为药品的通用名称
联合国负责卫生的专门机构是（ ）
医疗用毒性药品是指治疗剂量与中毒剂量（ ） ，使用不当会致人中毒或者死亡的药品
我国专利权的保护期限自（ ）日起计算
药品经营企业购进进口药品时，必须具有盖有供货单位原章的《进口药品注册证》和（ ）的复印件
根据《药品管理法》的规定，城乡集贸市场可以出售（ ）药品
根据《药品管理法》的规定，擅自添加着色剂的，按（ ）药论处
医疗用毒性药品的处方限量为每张处方不得超过（ ）日极量
我国执业药师再次注册的依据是（ ）
麻醉药品的临床试验，不得以（ ）为受试对象
中药二级品种保护的保护期限为（ ）年
《精神药品和麻醉药品管理条例》的颁布部门是（ ）
药品生产企业直接接触药品的工作人员，必须（ ）年进行健康体检
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