出自:安徽医科大学临床药理学（临床）

5-氟尿嘧啶对下列哪种肿瘤疗效较好
A、
绒毛膜上皮癌
B、
膀胱癌和肺癌
C、
消化道癌和乳腺癌
D、
卵巢癌
在体外没有抗癌作用的抗癌药物是
A、
阿糖胞苷
B、
阿霉素
C、
环磷酰胺
D、
卡莫司汀
下列哪个药物不是抗代谢药物
A、
盐酸阿糖胞苷
B、
甲氨蝶呤
C、
氟尿嘧啶
D、
卡莫司汀
抑制肿瘤细胞脱氧胸苷酸合成酶的药物是
A、
甲氨蝶呤
B、
氟尿嘧啶
C、
阿糖胞苷
D、
L-门冬酰胺酶
氟尿嘧啶的英文名是
A、
fluorouracil
B、
fluocinolone
C、
flurazpam
D、
flunarizine
甲氨蝶呤抗肿瘤的主要机制是
A、
抑制二氢叶酸合成酶
B、
抑制二氢叶酸还原酶
C、
破坏DNA结构和功能
D、
嵌入DNA干扰转录RNA
恶性肿瘤化疗后易复发的原因
A、
G1期细胞对抗癌药不敏感
B、
S期细胞对抗癌药不敏感
C、
M期细胞对抗癌药不敏感
D、
G0期细胞对抗癌药不敏感
下列哪个药物是通过促进微管蛋白聚合成微管，同时抑制微管解聚而产生抗肿瘤活性的
A、
盐酸多柔比星
B、
伊立替康
C、
鬼臼毒素
D、
长春瑞滨
抗肿瘤药物卡莫司汀属于
A、
亚硝基脲类烷化剂
B、
氮芥类烷化剂
C、
嘧啶类抗代谢物
D、
嘌呤类抗代谢物
用于治疗儿童急性白血病的抗叶酸药是
A、
环磷酰胺
B、
甲氨蝶呤
C、
6-巯基嘌呤
D、
阿糖胞苷
白消安属哪一类抗癌药
A、
抗生素
B、
烷化剂
C、
生物碱
D、
抗代谢类
三尖杉酯碱抗肿瘤的作用机制是
A、
使细胞有丝分裂终止于中期
B、
破坏纺锤丝的形成
C、
抑制蛋白质合成的起始阶段
D、
干扰核蛋白体的结合
环磷酰胺对何种肿瘤疗效最显著
A、
卵巢癌
B、
急性淋巴细胞性白血病
C、
多发性骨髓瘤
D、
恶性淋巴瘤
阿霉素的主要临床用途为
A、
抗菌
B、
抗肿瘤
C、
抗真菌
D、
抗病毒
属于细胞周期非特异性药物的是
A、
环磷酰胺
B、
甲氨蝶呤
C、
长春新碱
D、
阿糖胞苷
下列哪种药通过抑制蛋白质合成而起抗肿瘤作用?
A、
喜树碱
B、
L-门冬酰胺酶
C、
博来霉素
D、
氮芥
羟基脲的抗肿瘤作用机制是
A、
抑制二氢叶酸还原酶
B、
阻止嘧啶核苷酸生成
C、
阻止嘌呤核苷酸生成
D、
抑制核苷酸还原酶
主要作用于S期的抗癌药
A、
烷化剂
B、
抗癌抗生素
C、
抗代谢药
D、
激素类
药物排泄时间差异叙述错误的是（）
A、
A.相应活动期肾功能最低
B、
B.人的活动期在白天
C、
C.苯丙胺的人体排泄在清晨最大
D、
D.水杨酸傍晚给药较清晨给药排泄快
、GLP是指
A、
实验室管理规范
B、
非临床试验管理规范
C、
生产质量管理规范
D、
经营质量管理规范
现行中国药典颁布时间为
A、
2015
B、
2020
C、
2021
D、
2022
中国第一部药典的颁布时间
A、
1950
B、
1952
C、
1953
D、
1954
不具有昼高夜低的特点的是（）
A、
A.总蛋白质
B、
B.尿酸
C、
C.血清钾
D、
D.甘油三酯
时间药理学的定义为（）
A、
A.药物与机体相互作用规律的一门学科
B、
B.是一门与一般药理学完全不同的学科
C、
C.研究机体对药物反应性的周期变化的一门学科
D、
D.研究药效学与生物周期相互关系的一门学科
双胍易造成胃肠道不良反应，应于（）服用
A、
A.餐前
B、
B.餐中
C、
C.餐后
D、
D.睡前
有临床疗效的药物
A、
都能进入体内
B、
都能改变机体的代谢或功能
C、
都没有明显毒性
D、
不一定有药理活性
GCP是指
A、
实验室管理规范
B、
B.临床试验管理规范
C、
生产质量管理规范
D、
经营质量管理规范
以下有关“时辰节律与药代动力学的关系”的叙述中，最概括的是（）
A、
A.人体对药物的反应有时辰节律性
B、
B.在人体相应活动期，肾功能较强
C、
C.一些药物的脱羧和水解具有节律性
D、
D.只有肝中的酶呈现昼夜节律性

Ⅳ期临床实验内容包括
A、
扩大临床实验
B、
特殊对象临床实验
C、
补充临床实验
D、
以上都是

吲哚美辛不同时间点其代谢产物甲基吲哚美辛体内含量不同体现了（）
A、
A.药物吸收的时间性差异
B、
B.血浆蛋白结合的时间差异
C、
C.药物分布的时间性差异
D、
D.药物代谢的时间性差异
新药的临床前药理研究是在动物上进行的试验,具体内容包括
A、
药效学研究
B、
一般药理学研究
C、
药动学研究
D、
以上都是
药物临床试验中保障受试者权益的主要措施有
A、
GCP+伦理委员会
B、
知情同意书+GCP
C、
SOP+QC+GCP
D、
知情同意书+伦理委员会
药物较全面、正确的的定义是
A、
一种化学物质
B、
一种干扰细胞代谢过程的化学制剂
C、
一种易于经过消化吸收的化学物质
D、
用于人体以治疗、预防和诊断疾病的化学物质
药品在预防、诊断、治疗或调节生理功能的正常用法用量下，出现的有害的和意料之外的反应是
A、
药品不良反应
B、
药品特异性反应
C、
药品毒性反应
D、
药品过敏反应

硝酸异山梨酯的最佳服用时间是（）
A、
A.凌晨
B、
B.下午
C、
C.晚上
D、
D.上午
在碱性尿液中弱酸性药物
A、
解离多，重吸收少，排泄快
B、
解离少，重吸收多，排泄快
C、
解离多，重吸收多，排泄快
D、
解离多，重吸收多，排泄慢
丙磺舒延长青霉素药效的原因是
A、
也有杀菌作用
B、
减慢青霉素的排泄
C、
延缓耐药性的产生
D、
减慢青霉素的代谢
四环素类药物与铋剂、铁剂合用时影响吸收、降低其抗菌效果是因
A、
生成混合物
B、
生成单体
C、
生成复合物
D、
生成络合物
下述有关药物相互作用研究的目的，错误的是
A、
掌握药物相互作用机理与规律
B、
预测药物相互作用发生的可能性及后果
C、
正确指导临床用药
D、
究药物的作用机理
酶抑制相互作用的临床意义取决于
A、
药物血清浓度升高的程度
B、
药物生物利用度提高的程度
C、
药物溶解度提高的程度
D、
药物透膜性提高的程度
胃肠的排空时间与药物的吸收的相关性是
A、
减慢排空速率，有利于药物吸收
B、
提高排空速率，不利于药物吸收
C、
减慢排空速率，不利于药物吸收
D、
减慢排空速率，有利于药物吸收，反之则吸收减少
改变药物动力学过程的相互作用不包括
A、
影响分布过程的药物相互作用
B、
影响代谢过程的药物相互作用
C、
影响排泄过程的药物相互作用
D、
改变药物物理性质的相互作用
吸收后的药物在体内代谢的方式是
A、
主要通过氧化、还原方式
B、
主要通过氧化、还原、水解及结合等方式
C、
主要通过水解、结合方式
D、
主要通过氧化、还原、水解方式
合并用药的情况不包括
A、
为了治疗出现在一个患者身上的多种疾病或症状，不得不使用多种药物
B、
坚持少而精的原则
C、
为了减少药物的不良反应
D、
为提高疗效
以下不属于药酶抑制药的是
A、
别嘌呤醇
B、
双香豆素
C、
吩噻嗪类衍生物
D、
保泰松
多西环素不宜与硫酸亚铁同服，原因是
A、
形成难溶络合物
B、
促进多西环素排泄
C、
促进多西环素代谢
D、
相互竞争血浆蛋白结合部位

下列选项中属于排泄过程中的药物相互作用的是
A、
胃排空引起的吸收改
B、
肾小管分泌与药物的相互作用
C、
受体部位的药物相互作用
D、
胃肠道pH值改变引起的药物相互作用
水杨酸、保泰松与华法林合用出现出血倾向属于
A、
排泄过程中药物的相互作用
B、
分布过程中药物的相互作用
C、
代谢过程中药物的相互作用
D、
吸收过程中药物的相互作用
碱性尿液中弱碱性药物
A、
解离多，重吸收少，排泄快
B、
解离少，重吸收多，排泄快
C、
解离多，重吸收多，排泄快
D、
解离少，重吸收多，排泄慢
口服甲苯磺丁脲的患者在同服氯霉素后发生低血糖休克是因为
A、
氯霉素与甲苯磺丁脲在血浆蛋白结合部位发生竞争
B、
氯霉素抑制肝药酶活性
C、
氯霉素减慢胃肠道的运动，增加甲苯磺丁脲的吸收
D、
氯霉素减慢甲苯磺丁脲的排泄
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