出自:焦作职工医学院药理

有关变态反应的叙述错误的是( ) A.与药物原有效应无关 B.与剂量无关 C.与剂量有关 D.再用药时可再发生
促进药物生物转化的主要酶系统是( ) A.单胺氧化酶 B.细胞色素P-450酶系统 C.辅酶Ⅱ D.葡萄糖醛酸转移酶
药物的血浆半衰期是( ) A.50％药物与血浆蛋白结合所需要的时间 B.50％药物生物转化所需要的时间 C.药物从血浆中消失所需时间的一半 D.血药浓度下降一半所需要的时间
细胞膜对大多数药物的转运方式是( ) A.被动转运 B.过滤 C.胞饮 D.主动转运
药效学研究的是( ) A.药物的临床疗效 B.药物对机体的影响及作用原理 C.药物的作用机制 D.影响药物疗效的因素
蛛网膜下腔麻醉时合用麻黄碱的目的是( ) A.预防麻醉时出现低血压 B.延长局麻时间 C.缩短起效时间 D.防止中枢抑制
下列药物无明显支气管扩张作用的是( ) A.肾上腺素 B.氨茶碱 C.异丙肾上腺素 D.多巴胺
关于阿托品的不良反应，错误的叙述是( ) A.口干乏汗 B.排尿困难 C.心率加快 D.血压升高
阿托品治疗感染中毒性休克主要是它能够( ) A.对抗迷走神经对心脏的抑制 B.解除血管痉挛，改善微循环 C.抑制腺体分泌 D.兴奋血管运动中枢
给予新斯的明可增强其神经肌肉阻断作用的药物是( ) A.琥珀胆碱 B.肾上腺素 C.麻黄碱 D.普萘洛尔
对碘解磷定的叙述正确的是( ) A.能迅速制止肌束颤动 B.对乐果中毒疗效好 C.可抑制胆碱酯酶 D.不良反应较氯解磷定小
毛果芸香碱滴眼可引起( ) A.缩瞳、升高眼内压、调节痉挛 B.缩瞳、降低眼内压、调节麻痹 C.扩瞳、降低眼内压、调节痉挛 D.缩瞳、降低眼内压、调节痉挛
主要用于治疗磷状上皮癌的药物是 A.甲氨蝶呤 B.白消安 C.博莱霉素 D.阿糖胞苷
连续用药较长时间，药效逐渐减弱，需加大剂量才能出现药效的现象称为( ) A.耐药性 B.成瘾性 C.习惯性 D.耐受性
下列对受体的认识，不正确的是( ) A..药物与受体结合后，可以产生生理效应，也可不产生生理效应 B.必须所有的药物与全部受体结合后才能发挥药物最大效应 C.受体兴奋的后果可能是效应器功能的兴奋，也可能是抑制 D.受体与激动药及拮抗药都能结合
某弱酸性药物中毒时，为促进其排泄，对尿液pH值的调整最好采用( ) A.酸化尿液 B.碱化尿液 C.调至中性 D.与尿液pH无关
药物在体内按一级动力学消除时，每单位时间排出的药量( ) A.都是相等的 B.总是给药量的一半 C.无固定的规律 D.是恒定的百分比
药物在肝内代谢后都会( ) A.毒性消失 B.经胆汁排泄 C.极性增高 D.毒性减小
药动学研究的是( ) A.药物作用的动态规律 B.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律 C.药物在体内的变化 D.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律
可用于治疗尿崩症的药物有 A.氢氯噻嗪 B.呋塞米 C.利尿酸 D.氨苯喋啶
通过保护胃黏膜抗消化性溃疡的药物为 A.硫糖铝 B.奥美拉唑 C.甲硝唑 D.碳酸氢钠
米索前列醇抗消化性溃疡的作用机制 A.中和胃酸 B.阻断胃泌素受体 C.阻断H2受体 D.保护胃黏膜
能够选择性激动β2受体的是 A.肾上腺素 B.麻黄碱 C.克仑特罗 D.异丙肾上腺素
胆绞痛病人最好选用( ) A.阿托品 B.哌替啶 C.氯丙嗪+阿托品 D.哌替啶+阿托品
吗啡镇痛的主要作用部位是（ ） A.脑干网状结构 B.延脑孤束核 C.脑室及导水管周围灰质 D.中脑盖前核
乙酰水杨酸(阿司匹林)治疗风湿性关节炎，病人出现支气管哮喘是由于（ ） A.水杨酸类中毒反应 B.激动支气管平滑肌M胆碱受体 C.直接引起支气管平滑肌收缩 D.抑制了PG合成导致脂氧化酶代谢产物增多
下列有关左旋多巴的描述正确的是( ) A.仅在脑内转化为多巴胺 B.因为它可补充脑内多巴胺的不足，所以治疗震颤麻痹时奏效很快 C.它能透过血脑屏障，若同时应用外周脱羧酶抑制剂，则抗震颤麻痹的效价更高 D.可用于肝昏迷，且能改善肝功能
氯丙嗪引起的体位性低血压宜选用( ) A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.多巴胺
能缓解氯丙嗪引起的急性肌张力障碍的药物是（ ） A.卡比多巴 B.苯海索 C.左旋多巴 D.溴隐亭
增加左旋多巴抗帕金森病疗效，减少不良反应的药物是（ ） A.卡比多巴 B.维生素B6 C.利血平 D.苯乙肼
不用于治疗风湿性关节炎的药物是( ) A.乙酰水杨酸 B.对乙酰氨基酚 C.布洛芬 D.吲哚美辛
乙酰水杨酸预防血栓形成的机理是( ) A.抑制环氧酶，减少TXA2的形成 B.抑制凝血酶的形成 C.激活血浆中抗凝血酶Ⅲ D.对抗维生素K的作用
溴隐亭治疗帕金森病的作用机制( ) A.减少多巴胺降解 B.抑制多巴胺再摄取 C.直接激动多巴胺受体 D.阻断中枢胆碱受体
治疗癫小发作的首选药是( ) A.丙戊酸钠 B.卡马西平 C.硝西泮 D.乙琥胺
不产生成瘾性的药物是( ) A.喷他佐辛 B.可待因 C.吗啡 D.哌替啶
解热镇痛抗炎药镇痛作用的主要部位是( ) A.脊髓胶质区 B.外周 C.脑干网状结构 D.丘脑内侧核团
部分激动药的特点是( ) A.与受体亲和力高而无内在活性 B.与受体亲和力高有内在活性 C.具有一定亲和力，内在活性弱，增加剂量后内在活性增强 D.具有一定亲和力，内在活性弱，单用时产生激动效应，与纯激动药共存时，可拮抗激动药的作用
骨折剧痛应选的止痛药是( ) A.可待因 B.氯丙嗪 C.哌替啶 D.阿司匹林
下列药物中对躁狂症无效的是( ) A.氯丙嗪 B.马普替林 C.卡马西平 D.碳酸锂
有关卡比多巴的叙述，下列错误的是( ) A.是外周多巴脱羧酶抑制剂 B.能提高左旋多巴的疗效 C.单用有抗震颤麻痹的作用 D.能减轻左旋多巴外周副作用
肾上腺素与局麻药合用于浸润麻醉的目的是( ) A.使局部血管收缩止血 B.延长局麻时间，减少吸收中毒 C.防治过敏性休克 D.防止低血压发生
异丙肾上腺素不具有的作用( ) A.松弛支气管平滑肌 B.兴奋β2受体 C.抑制组胺等过敏介质释放 D.收缩支气管粘膜血管
静脉滴注时漏出血管外可致局部组织缺血坏死的药物是( ) A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.麻黄碱
治疗过敏性休克的首选药物是( ) A.糖皮质激素 B.抗组胺药 C.去甲肾上腺素 D.肾上腺素
对间羟胺的叙述错误的是( ) A.主要作用于α受体 B.易被单胺氧化酶破坏 C.连续应用可产生快速耐受性 D.升压作用较去甲肾上腺素弱而持久
应用全身麻醉药前给阿托品的目的在于( ) A.增强麻醉效果 B.减少麻醉药用量 C.防止休克 D.减少呼吸道腺体分泌
有机磷酸酯类中毒时M样症状产生的原因是( ) A.M受体敏感性增加 B.胆碱能神经递质释放增加 C.药物排泄缓慢 D.胆碱能神经递质破坏减慢
直接激动M、N胆碱受体的药物是( ) A.毛果芸香碱 B.新斯的明 C.氨甲酰胆碱 D.毒扁豆碱
治疗量香豆素类口服抗凝血药发挥疗效有赖于( ) A.低血浆Ca2+浓度 B.防止血小板聚集 C.竞争性拮抗维生素K D.阻止凝血酶生效
下列药物中配合输液可促进毒物从尿中排泄的是( ) A.氢氯噻嗪 B.螺内酯 C.氨苯蝶啶 D.呋塞米
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