出自:河南医学高等专科学校物理化学

弯曲液面所产生的附加压力 A.一定等于零 B.一定不等于零 C.一定大于零 D.一定小于零
某液体在一定温度下,由微小的液滴聚集成大滴的过程,该体系发生了 A.表面自由能降低 B.表面积增大 C.蒸气压增加 D.体积减小
关于表面现象的下列说法正确的是 A.产生表面现象的本质原因是表面上分子的受力情况与体相内部不同 B.在相同条件下,同种分子在表面上的能量比其在体相内部时高 C.表面能,表面自由能,总表面自由能和表面吉氏自由能实质上是不同的 D.同一体系表面积越大,它具有的能量就越低 E.体系的吉氏自由能等于非表面吉氏自由能与表面吉氏自由能之和
物理吸附和化学吸附有很多不同之处,下面的说法正确的是 A.物理吸附是分子间力起作用 B.化学吸附是化学键力起作用 C.物理吸附有选择性 D.化学吸附是单分子层 E.物理吸附温度低
反应级数与化学式计量系数数值 A.一定相等 B. 一定不相等 C.不一定相等 D.说不清
碰撞理论中的碰撞参数为 A.两个分子碰撞时的质心距离 B.两个分子的直径之和 C.一个分子A的质心与另一个分子B的运动路径延长线的垂直距离 D.两个分子的半径之和
在基元反应中 A.反应级数与反应分数总是一致的 B.反应级数总是大于反应分子数 C.反应分子数总是大于反应级数 D.反应级数不一定与反应分子数总是相一致
在均相催化作用中,均相是指 A.反应物、产物及催化剂均在同一相中 B.反应物、产物均为气体 C.催化剂跟反应物在同一相 D.反应物和产物均为液体
若按过渡状态理论,速率常数和活化能的关系仍为k=Aexp(-E/RT),则 A.A与温度无关 B.A与物质内部结构有关 C.A与反应物浓度有关 D.A是常数
对反应最有利的碰撞是(“→”指分子运动方向)
活化能的实质是 A.内能差 B.焓差 C.等压反应时焓差 D.等容反应时内能差
有关碰撞理论,错误的是 A.分子的每次碰撞都能引起化学反应 B.除了碰撞数外,还要计算出有效碰撞数才能算出速率常数 C.频率因子是分子碰撞数的一个校正项 D.频率因子可通过实验求得
基元反应A→B+C的l/4衰期是 A.kln4 B.kln(1/4) C.(1/k)ln(3/4) D.(1/k)ln(4/3)
一定温度时,某反应不论反应物起始浓度为多少,只要其浓度减半,所需时间都相同,该反应级数一定是 A.0 B.1 C.2 D.3
某反应速率常数的单位是(浓度)-1·(时间)-1,则该反应为 A.一级反应 B.二级反应 C.三级反应 D.零级反应
某反应速率常数k = 2.31 × 10-2 mol-1·dm3·s-1,反应起始浓度为1.0 mol·dm-3,则其反应半衰期为: A.43.29 s B.15 s C.30 s D.21.65 s
对于反应Cl2 + H2 → 2HCl,下列速率常数关系正确的是
基元反应体系aA + dD → gG的速率表达式中,不正确的是: A、-d[A]/dt = kA[A]a[D]d B、-d[D]/dt = kD[A]a[D]d C、d[G]/dt = kG[G]g D、d[G]/dt = kG[A]a[D]d
关于基元步骤说法正确的有 A.任一复杂反应都是由若干个基元步骤构成 B.任一基元步骤都服从质量作用定律 C.任一基元步骤不一定都服从质量作用定律 D.基元步骤不一定服从阿仑尼乌斯方程 E.服从阿仑尼乌斯方程的一定是基元反应
哪些说法不能正确描述光化反应 A.反应时体系的自由能都增加 B.不能用一般热力学不平衡常数来表达平衡体系的组成 C.反应的活化能来自光子的能量 D.反应速率受温度的影响大 E.有些光化反应的速率与反应物浓度无关,只决定于辐射强度
若某反应的速率常数单位是浓度·时间-1,则该反应的级数不是 A.零级 B.一级 C.二级 D.三级 E.四级
对于一级反应,下列关系中不正确的是
在分析化学上有两种利用光学性质测定胶体溶液浓度的仪器,一是比色计,另一个是比浊计,分别观察的是胶体溶液的 A.透射光 B.折射光 C.散射光 D.反射光 E.入射光
一爱因斯坦 A.表示1个光子的能量 B.表示l摩尔光子的能量 C.是一个常数 D.随光的波长不同而不同 E.表达式为u=hV
隔离体系
内能
标准摩尔生成热
理想溶液
拉乌尔定律
亨利定律
独立组分数
自由度
等概率假定
原电池
可逆电池
分解电压
离子B的迁移数
摩尔电导率
浓差极化
活化极化
表面活性剂
溶液的表面吸附
表面吸附量Γ
反应分子数
反应级数
基元反应
反应机理
质量作用定律
非体积功为零时,如何用吉布斯自由能变化来判断过程是自发过程、可逆过程和不能发生的过程?判断时的条件是什么?