出自:河南理工大学药物化学

[填空题,2分] 药物化学是连接化学与（ ）并使其融合成为一体的交叉学科
[填空题,2分] 盐酸氟西汀为选择性（ ）抑制剂类抗抑郁药
[填空题,2分] 巴比妥类药物结构中含（ ）原子，显弱碱性
[填空题,2分] 吩噻嗪类药物结构中（ ）环不稳定，易变质 。
[填空题,2分] 吗啡结构中有（ ）和叔胺结构，为酸碱两性化合物
[填空题,2分] 氯贝胆碱为选择性（ ）受体激动剂
[填空题,2分] 与肾上腺素相比，麻黄碱的拟肾上腺素作用（ ），而中枢作用强
[填空题,2分] 氯雷他定为非镇静性（ ）类抗组胺药
[填空题,2分] 利多卡因结构中的（ ）键比普鲁卡因结构中的酯键稳定
[填空题,2分] 普萘洛尔为非选择性（ ）拮抗剂
[填空题,2分] 利多卡因既是局麻药又是（ ）药
[填空题,2分] 盐酸胺碘酮加硫酸微热、分解、氧化产生（ ）色的碘蒸气
[填空题,2分] 卡托普利结构中的（ ）可与血管紧张素转化酶活性中心的锌离子结合
[填空题,2分] （ ）是第一个上市的HMG-CoA还原酶抑制剂
[填空题,2分] 西咪替丁和雷尼替丁都显示含（ ）化合物的鉴别反应
[填空题,2分] 奥美拉唑为（ ）抑制剂，在体外不具有活性
[填空题,2分] 昂丹司琼通过拮抗（ ）受体而产生止吐作用
[填空题,2分] 解热镇痛药的作用靶点是（ ）酶，可抑制内源性前列腺素物质的生成
[填空题,2分] （ ）是阿司匹林和扑热息痛结合在一个分子中形成的协同前药
[填空题,2分] （ ）是保泰松在体内的活性代谢产物
[填空题,2分] 吲哚美辛3位的（ ）是抗炎活性所必需的
[填空题,2分] 萘普生具有手性中心，在临床上使用的是其（ ）体
[填空题,2分] 吡罗昔康为选择性（ ）抑制剂
[填空题,2分] 氮芥类生物烷化剂的结构包括（ ）部分和载体部分
[填空题,2分] 顺铂属于（ ）类抗肿瘤药物
[填空题,2分] 阿糖胞苷为（ ）衍生物，在体内转化成活性的三磷酸阿糖胞苷而起作用
[填空题,2分] 长春碱类药物的抗肿瘤作用靶点是（ ）
[填空题,2分] 青霉素和头孢菌素类抗生素的半合成原料分别是（ ）和7-ACA
[填空题,2分] 阿莫西林为广谱抗生素，其侧链为（ ）
[填空题,2分] 大环内脂类抗生素的结构特征为分子中含有一个（ ）结构的十四元或十六元大环
[填空题,2分] 氯霉素有四个光学异构体，仅（ ）型有抗菌活性，为临床使用的药物。
[填空题,2分] （ ）是第一个在结构中引入氟原子的喹诺酮类药物
[填空题,2分] 喹诺酮类药物的结构中7位引入（ ）环可增强药物与DNA回旋酶的亲和力，从而使活性增强
[填空题,2分] 磺胺嘧啶易穿透（ ）进入中枢，可用于预防和治疗流行性脑炎
[填空题,2分] 甲氧苄啶为磺胺增效剂，可抑制（ ）的活性
[填空题,2分] 磺酰脲类降糖药都具有（ ）结构，是由磺胺类抗菌药的副作用发展而来的一类药物
[填空题,2分] 乙酰唑胺为碳酸酐酶抑制剂类利尿药，主要用于治疗（ ）
[填空题,2分] 将雌二醇结构中的（ ）进行酯化可得到长效制剂，在体内可转化成雌二醇而发挥作用
[填空题,2分] 天然雌激素的A环为（ ）环
[填空题,2分] （ ）是第一个抗孕激素药物，其发现促进了抗孕激素及抗皮质激素药物的发展
[填空题,2分] 根据磺胺类药物的副反应发展的药物有磺胺类的降糖药和（ ）药
[填空题,2分] 头孢类抗生素的母核是由β－内酰胺环和（ ）环骈和而成。
[填空题,2分] 克拉维酸为（ ）酶抑制剂
[填空题,2分] 氯霉素能引起（ ）系统的损伤，产生再生障碍性贫血
[填空题,2分] 阿司匹林中可能存在的（ ）杂质可引起过敏反应
[填空题,2分] 维生素D3在体内可由（ ）在日光照射下经B环开环而来。
[填空题,2分] 维生素C有4个光学异构体，其中（ ）型活性最好。
[填空题,2分] 药物的命名包括化学名、商品名和（ ）名。
[填空题,2分] 现已发现的药物作用靶点占比例最高的是（ ）
[填空题,2分] 硝酸甘油在体内释放出（ ）分子，是治疗心绞痛的主要药物。
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