出自:河南工业大学钢筋混泥土结构

属于新药管理范畴的包括()
·已上市改变包装的药品
·未曾在中国境内上市销售的药品
·已上市改变主要制备工艺的药品
·已上市改变剂型的药品
·已上市改变用药途径的药品
药典收载的处方称为()
·协定处方
·医师处方
·法定处方
·秘方
·处方
有关《中国药典》叙述错误的是()
·药典是一个国家记载药品规格标准的法典
·药典由国家组织的药典委员会编写,并由政府颁布实施
·药典不具有法律约束力
·每部均由凡例正文附录和索引组成
·现行版药典是2010版
《中华人民共和国药典》是()
·国家组织编纂的药品集
·国家组织编纂的药品规格标准的法典
·国家食品药品监督管理局编纂的药品集
·国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典
·国家药典委员会编纂的药品集
以下哪一项不是药典中记载的内容()
·质量标准
·制备方法
·炮制
·功能与主治
·药理依据
我国现行药典是指《中华人民共和国药典》哪一年版()
·1985年版
·1990年版
·1995年版
·2015年版
·2002年版
《药品生产质量管理规范》的简称是()
·GMP
·GSP
·GAP
·GLP
·GCP
《中华人民共和国药典》一部收载的内容为()
·中草药
·化学药品
·生化药品
·中药
·生物制品
药品生产供应检验及使用的主要依据是()
·药品管理法
·药典
·药品生产质量管理规范
·药品经营质量管理规范
·药品炮制规范
PhInt由()编纂。
·美国
·日本
·俄罗斯
·世界卫生组织
·中国
下列是均相液体制剂的是()
·溶胶剂
·乳浊剂
·高分子溶液剂
·混悬剂
·乳剂
关于均相液体制剂的叙述,正确的是()
·溶胶剂属于均相液体制剂
·均相液体制剂是热力学不稳定体系
·药物以分子状态均匀分散的澄明溶液称为均相液体制剂
·高分子溶液剂属于非均相液体制剂
·非均相液体制剂应是澄明溶液
液体药剂的质量要求不正确的是()
·均应是澄明的溶液
·口服液体制剂应口感好
·外用的液体制剂应无刺激性
·应有一定的防腐能力
·浓度应准确
液体药剂的优点是()
·能较迅速发挥药效
·可内服,不可外用
·只适用于成人
·携带运输储存方便
·能减少某些药物的溶血性
以下不是高分子溶液的性质的是()
·荷电性
·黏度
·凝胶性
·表面活性
·渗透压
关于糖浆剂制备的叙述,正确的是()
·糖浆剂的制备方法有溶解法和稀释法
·热溶法适合于对热稳定的药物
·冷溶法所需时间较长但不易污染微生物
·溶解法系将药物与糖浆均匀混合制备而成
·一般含药糖浆的含糖量较高,要注意防腐
关于甘油剂叙述错误的是()
·甘油剂属于溶液剂
·甘油剂专供外用
·用于口腔耳鼻喉科疾病
·甘油剂的制备可用溶解法或化学反应法
·硼砂甘油是用溶解法制备的
关于醑剂叙述正确的是()
·醑剂只能外用
·凡用于制备芳香水剂的药物一般都可制成醑剂
·醑剂系指挥发性药物的乙醇溶液
·醑剂中的乙醇含量一般为30%-60%
·醑剂可长期储存
溶解法制备溶液剂,对于应注意的问题,叙述正确的是()
·易溶但溶解缓慢的药物,不能采用粉碎搅拌加热等措施
·易氧化的药物溶解时,宜将溶剂加热放冷后再溶解药物,同时应加适量抗氧剂
·易挥发性药物应在最先加入
·应先将溶解度大的药物溶解后再加入其它药物
·难溶性药物不能加入适宜的助溶剂或潜溶剂使其溶解
关于溶液剂的叙述,正确的是()
·溶液剂的制备方法有溶解法稀释法蒸馏法
·溶液剂不包括高分子溶液剂
·溶液剂是澄明的液体制剂
·用溶解法制备溶液剂时应注意浓度换算
·易氧化的药物溶解时,宜将药物加热溶化后放冷再加溶剂,同时应加适量抗氧剂
下列属于低分子溶液剂的是()
·混悬剂
·溶胶剂
·乳剂
·涂剂
·胶浆剂
溶胶剂与溶液剂之间最大的不同是()
·药物分子大小
·药物分散形式
·溶剂种类
·体系电荷
·临床用途
关于药物制成混悬剂的条件表述不正确的是()
·难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时
·药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时
·两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时
·毒剧药或剂量小的药物应制成混悬剂使用
·需要产生缓释作用时
影响药物溶解度的因素不包括()
·药物的极性
·溶剂
·温度
·药物的颜色
·药物的晶型
下列溶剂属于非极性溶剂的是()
·甘油
·丙二醇
·二甲基亚砜
·液体石蜡
·乙醇
制备液体制剂首选的溶剂是()
·乙醇
·丙二醇
·纯化水
·植物油
·PG
只能外用的液体制剂是()
·滴剂
·乳剂
·合剂
·糖浆剂
·搽剂
必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配购买并在医生指导下使用的药品是()
·柜台发售药品
·处方药
·非处方药
·OTC
·中成药
剂型的分类不包括()
·按形态分类
·按分散系统分类
·按制备方法分类
·按剂量分类
·按给药途径分类
具有法律约束力的药典是()
·ChP
·AP
·BP
·JP
·PhInt
适合于疾病的诊断治疗或预防的需要而制备的不同给药形式,称为()
·剂型
·制剂
·方剂
·药剂
·药品
关于药剂中使用辅料的目的,下列叙述不正确的是()
·有利于制剂形态的形成
·使制备过程顺利进行
·提高药物稳定性
·调节有效成分的作用或改善生理要求
·改变药物的作用性质
关于剂型的分类,下列叙述不正确的是()
·溶胶剂为液体剂型
·颗粒剂为固体剂型
·栓剂为半固体剂型
·气雾剂为气体分散型
·气雾剂吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型
药剂学概念正确的表述是()
·研究药物制剂的处方理论制备工艺和合理应用的综合性技术科学
·研究药物制剂的处方设计制备工艺和合理应用的综合性技术科学
·研究药物制剂的处方设计基本理论和应用的技术科学
·研究药物制剂的处方设计基本理论和应用的科学
·研究药物制剂的处方设计基本理论制备工艺和合理应用的综合性技术科学
下列属于麻醉药品的是（　）
·吗啡
·利多卡因
·乙醚
·氯仿
·芬太尼
药品经营企业可以采用互联网交易等方式直接向公众销售（）
·保健药品
·保健食品
·甲类OTC
·乙类OTC
·处方药
按照相关法律法规规定，药品处方的印刷用纸是淡红色的是（　）
·麻醉药品
·一类精神药品
·二类精神药品
·医疗用毒性药品
·医疗机构的制剂
收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须健全的制度有（　）
·保管制度
·验收制度
·研制制度
·领发制度
·核对制度
《中药品种保护条例》适用于中国境内生产制造的中药品种，包括（）
·中药材
· 中药饮片
·中成药
·天然药物的提取物及其制剂
·中药人工制成品
国家食品药品监督管理局的职能包括（）
·审批临床试验
·核发进口药品海关通关单
·审批药品生产批准文号
·对试制的样品进行检验
·审批《进口药品注册证》
根据GSP的规定，下列需要专柜存放，双人双锁保管的是（）
·麻醉药品
·精神药品
·处方药
·医疗用毒性药品
·放射性药品
有关药品的标签，下列说法错误的是（）
·药品标签的内容由省级药品监督管理部门审核
·药品标签上可以不注明有效期
·药品标签上可以使用民族文字
·药品标签不得以粘贴的方式进行修改
·禁止在药品标签上使用未经国家食品药品监督管理局批准的商品名称
根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品生产的说法,正确的是( )。
· 从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得药品生产许可证
· 经县级以上药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品
· 采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片
· 经具有合法资格的药品生产企业之间协商一致,可以委托生产药品
最新修订的《中华人民共和国药品管理法》施行的时间是( )。
· 2019年8月26日
· 2019年12月1日
· 2001年2月28日
· 2015年4月24日
依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责的是( )。
· 药品生产企业
· 药品经营企业
· 药品上市许可持有人
· 药品监督管理部门
药品上市许可持有人,药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中直接接触药品的工作人员,进行健康检查的时限是( )。
· 每半年
· 每年
· 每两年
· 每三年
下列规范性文件中,其法律效力层次最高的是( )。
· 《中华人民共和国药品管理法实施条例》
· 《医疗机构药事管理规定》
·《城镇职工基本医疗保险用药范围暂行办法》
· 《药品注册管理办法》
我国一般效力意义上的法律渊源主要是指( )。
· 制定法
· 判例法
· 习惯法
· 法理
根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定,下列不属于药品的是( )。
· 生化药品
· 血液制品
· 化学原料药
· 兽药
《中华人民共和国药品管理法》第四条提出:国家保护野生药材资源和中药品种,鼓励( )。
· 发展中药材
· 研究中药
· 培育道地中药材
· 培育中药材
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