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液体药剂之间的配伍研究一般不包括B
．属于两性离子表面活性剂的是E
适合作w／O型乳剂的乳化剂的HLB值是B
剂型是指根据不同给药方式和不同给药部位等要求将药物制成的不同 “形态”
药物的溶解度随温度的升高而升高
表面活性剂的溶液达到临界胶束浓度时，溶液的表面张力达到最低值
．沉降法和筛分法均能测定粒子径
塑性流体不存在屈服值。
乳剂属于均相液体制剂，混悬剂属于非均相液体制剂。
灭菌注射用水可直接用于注射剂的稀释或伤口冲洗。
腚粉浆在片剂中可用作黏合剂
脂溶性药物从w／O型软膏剂中的释放速度要大于0／w型软膏剂
一般来说固体分散体这类制剂的载药量小，物理稳定性差。
至今为止比较成功的靶向制剂的作用机制归纳起来主要有靶向制剂、主动靶向制剂和 物理化学靶向制 剂。
片剂的制备方法有一般有直接压片法、湿法制粒(最常用)、干法制粒等
溶剂的极性大小常以介电常数和溶解度参数的大小来衡量。
乳剂的基本组成为水相(w)、油相(o)和乳化剂组成。
混悬剂的制备方法有分散法和凝聚法，凝聚法又分为1）化学凝聚法： 2）物理凝聚法
栓剂的制备方法有冷压法、热熔法
根据各种辅料在片剂中所起作用的不同，可将辅料分为：稀释剂和吸收剂、润湿剂和粘合剂、崩解剂、润滑剂。
药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。
．亲水亲油平衡值系表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲合力。
．混悬剂：指难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的非均相分散体系。分散相的微粒大小一般在0.5~1.0μm之间，小者为0.1μm，大的可达50μm以上
脂质体将药物包封于类脂质双分子层薄膜内而形成的超微球形载体制剂。
简述片剂成型性的影响因素。
请说出能够提高难溶性药物溶解度的5种典型剂型。
请简述缓释制剂有哪些优缺点
.片剂制备过程中常出现哪些问题？如何解决？
中药提取过程包含的四个阶段是什么？有哪些因素会影响药材的提取效率？ 常用浸渍法、bai渗漉法、煎煮法、回流提取法、连续提取法等
D值：在所指定的温度条件下,杀死90%原有微生物芽胞或营养体细菌数所需要的时间。
纳米乳又称微乳（microemulsion），是由水、油、表面活性剂和助表面活性剂等自发形成，粒径为1～100nm的热力学稳定、各向同性，透明或半透明的均相分散体系.
固体脂质纳米粒：以生理相容的高熔点脂质为骨架材料制成的纳米粒
注射剂指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的溶液、乳状液或混悬液及供临用前配制或稀释成溶液或混悬液的粉末或浓溶液的无菌或灭菌制剂。
常用渗透压调节的办法有A.冰点降低法 B.氯化钠等渗当量法。
外界因素对药物制剂稳定性的影响包括：光线的影响．温度的影响．空气。(氧)．放置时间．湿度和水分的影响。
固体分散体的载体材料类型分为1. 速释型固体分散体、2. 缓释型固体分散体和3. 肠溶型固体分散体。
物理灭菌法主要包括A、加热灭菌法B、过滤灭菌法C、紫外灭菌法D、微波灭菌法
.脂质体的类脂质双分子层由磷脂和胆固醇组成。
制备片剂的方法包括湿法制粒压片法、干法制粒压片法、直接粉末（结晶）压片法和半干式颗粒（空白颗粒）压片法四小类。
经皮给药贴剂常用的辅助材料包括1、聚异丁烯(PIB)类压敏胶 2、丙烯酸型压敏胶 3、硅橡胶压敏胶 4、热熔压敏胶。
药物在体内的过程包括吸收、分布、代谢和排泄环节。
中国药典根据使用范围的不同将制药用水分为（饮用水｜纯化水｜注射用水｜灭菌溶液用水。
粉碎、过筛和混合是保证固体药物含量均匀度的主要单元操作，几乎所有的固体制剂都要经过这样的前处理。
在栓剂中引入置换价概念是为了保证栓剂制备中原料称量计算的准确性。
.化学灭菌法对微生物的繁殖体和芽孢均有效。
.二甲基亚砜作为一种极性溶剂，溶解范围广，被称为“万能溶剂”。
.复凝聚法是用于制备脂质体的一种方法。
.用水主要用作注射用无菌粉末的溶剂和注射液的稀释剂。
超临界流体萃取法最常用的超临界流体是氮气。
.毒剧药、生物活性高且剂量小的药物不宜制成混悬剂。
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