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热压灭菌法是注射剂的生产中最为广泛应用的灭菌方法
根据稳定性试验的指导原则，原料药要进行“影响因素试验”，“加速试验”，“长期试验”。
甘油明胶，根据不同的水：明胶：甘油的比例，既可作为栓剂基质，也可作为软膏基质。
粉碎、过筛和混合是保证固体药物含量士匀匀度的主要单元操作，几乎所有的固体制剂都要经过这样的前处理。
．纳米乳与乳剂同属热力学不稳定体系，常出现分层、絮凝。
微球的载药量指微球中含有的药物占系统中药物总量的百分率
被动靶向的微粒经静脉注射后，在体内的分布首先取决于微粒的粒径大小，不同大小的微粒会进入不同的组织器官
栓剂常用的基质主要有两类，即油脂性基质和亲水性基质，制备方法有搓捏法、冷压法和热熔法。
乳剂由水相,油相和乳化剂组成。
固体分散体按分散状态主要分为 水溶 性、难溶性和肠溶性三大类。
影响药材中有效成份提取效率的因素有：原料、 温度、 时间、地点、溶剂、药材粉碎度和细胞内外浓度差。
靶向制剂按作用机制可分为膜控型、骨架型、渗透压驱动型三类。
增加溶解度的方法有是否加热，是否搅拌，溶质固体颗粒大小，控制压强等。
软膏剂常用的基质主要有：油脂性基质、乳剂型基质、水溶性基质及凝胶基质，制备方法有1.研和法： 2.熔和法： 3.乳化法。
中药提取包括四个阶段流体压缩→萃取→ 减压→分离
．处方因素对药物制剂稳定性的影响包括A.ph B.抗氧剂 C温度 D.金属离子络合剂 E.光线。
．GMP药品生产质量管理规范是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。
临界胶束浓度(CMC) 表面活性剂分子在溶剂中缔合形成胶束的最低浓度即为临界胶束浓度
缓释制剂：是指通过延缓药物从该剂型中的释药速率，降低药物进入机体的吸收速率，从而起到更佳的治疗效果的制剂，但药物从制剂中的释放速率受到外界环境如PH等因素影响
包合物是一类有机晶体。其结构中含有两种结构单位，即包合物是由两种化合物组成的：一种是能将其他化合物囚禁在它的结构骨架空穴里的化合物，称为包合剂或主体分子；另一种是被囚禁在包合剂结构的空穴或孔道中的化合物，称为被包合剂或客体分子
乳剂是经过乳化的溶液，通常是水和油的混合液。有两种类型，一种是水分散在油中，另一种是油分散在水中
表面活性剂是指加入少量能使其溶液体系的界面状态发生明显变化的物质。具有固定的亲水亲油基团，在溶液的表面能定向排列。
F值是指寡肽分于支链氨基酸与芳香族氨基酸的摩尔比值
栓剂指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道内给药的固体制剂。
脂质体是一种人工膜。在水中磷脂分子亲水头部插入水中，脂质体疏水尾部伸向空气，搅动后形成双层脂分子的球形脂质体，直径25~1000nm不等
什么是热原?简述热原的性质。
．应用Noyes—Whitney方程分析提高固体药物制剂溶出度的方法。
脂质体的制备方法包括哪些?
注射剂的质量要求有哪些?
包衣的目的是什么?
简述影响浸出制剂浸出的因素
简述固体分散体的速释原理。
简述影响药物溶解度的因素。
乳剂的不稳定性体现在那些方面?
片剂的制备方法按制备工艺分为哪几类?
．这种分类方法与临床使用密切结合A
水溶性软膏基质D
以下有关热原性质的描述，正确的是C
维生素c注射液，请选择适宜的灭菌法C
下列哪一条不符合散剂制备的一般规律D
水飞法适于何种性质药物的粉碎C
下列是片剂的特点的是E 。
可作为缓释型薄膜衣的材料是B
混合不均匀或可溶性成分迁移D
山梨醇B
下列关于栓剂的概述的错误叙述是E
下列有关气雾剂通过肺吸收的叙述，正确的是B
流浸膏剂1ml相当于原药材C
紫杉醇治疗某些癌症疗效确切，但其难溶于水，其注射液使用的增溶剂 是E
用60％司盘60(Hi．B值为4．7)和40％聚山梨酯60(HJJH值为14．9)组成 的混合表面活性剂的H1．H值为B
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