出自:新乡医学院-医学遗传学

遗传病是指（）。 A.染色体畸变引起的疾病 B.遗传物质改变引起的疾病 C.基因缺失引起的疾病 D.“三致”物质引起的疾病
医学遗传学研究的对象是（）。 A.遗传病 B.基因病 C.分子病 D.染色体病
下列哪种疾病不属于遗传病（） A.单基因病 B.多因子病 C.体细胞遗传病 D.传染病
遗传病最基本的特征是（） A.先天性 B.家族性遗传 C.物质改变 D.罕见性
基因中插入或丢失一个或两个碱基会引起（）。 A.基因的全部密码子改变 B.变化点所在的密码子改变 C.变化点以后的密码子改变 D.变化点前后的几个密码子改变
密码子的碱基51-UGA-31(终止密码)突变为51-UGG-31(色氨酸)，发生了什么现象()。 A.转换； B.颠换； C.终止密码子突变； D.无义突变；
下列哪些技术基于体细胞杂交技术（） A.HAT选择系统； B.同源同线技术； C.杂种细胞克隆嵌板； D.放射杂种；
遗传负荷来源于（） A.随机遗传漂变； B.隔离； C.突变； D.选择。
下列哪些遗传符合孟德尔方式（） A.AD； B.AD； C.XD； D.XR；
下列哪几组染色体不是近端着丝粒染色体（） A.G组； B.C组； C.B组； D.A组；
下列哪个群体属于遗传平衡的群体（）。 A.AA50％；aa50％； B.AA25％；Aa50％；aa25％； C.AA81％；Aa18％；aa1％； D.AA49％；Aa42％；aa9％；
下列哪些属于第一、二、三代遗传标记（）。 A.STR； B.VNTR； C.RFLP； D.HLA；
染色体带型多态性主要有()。 A.染色体长度差异； B.染色体断裂重排； C.随体变异； D.Q、G和C带的多态性；
Huntington舞蹈症(AD)，基因中有(CAG)n的变化，正常人n＝9～34；患者n＝37～100。如果此基因是父亲传来的，子女发病年龄较早、而且病情严重；如果此基因是母亲传来的，子女发病较晚、而且病情轻。请问是什么现象()。 A.错义突变； B.无义突变； C.基因组印记； D.动态突变；
常染色体病在临床上常见的表型是()。 A.自发流产； B.副性征不发育； C.多发畸形； D.性发育异常；
药物疗法治疗遗传病的原则是()。 A.基因修正； B.基因添加； C.补其所缺； D.去其所余；
异常血红蛋白病发生机理包括（）。 A.无义突变； B.移码突变； C.终止密码子突变； D.密码子插入或缺失；
下列哪些不是三倍体形成的原因（）。 A.核内复制； B.双雌受精； C.核内有丝分裂； D.双雄受精；
下列哪一种替代属于颠换（）。 A.A→G； B.T→G； C.A→T； D.C→G；
mtDNA的特点包括()。 A.双链闭合环状分子； B.为裸露DNA分子； C.突变率高； D.能独立复制；
就功能而言，癌基因可分为哪几类（）。 A.生长因子； B.生长因子受体； C.蛋白激酶； D.信号转导蛋白；
真核细胞终止密码子包括()。 A.UAA； B.AUG； C.UAG； D.UGA；
在多基因病发病风险的估计中应考虑的因素有()。 A.群体发病率； B.家庭中患病人数； C.患者的病情程度； D.外显率；
下列哪些属于基因操作的载体？（）。 A.质粒； B.粘粒； C.Yeast； D.BAC；
真核基因的侧翼序列包括()。 A.启动子； B.增强子； C.终止子； D.外显子；
] 真核基因的侧翼序列包括()。 A.启动子； B.增强子； C.终止子； D.外显子；
同一基因座上的基因可以发生多次不同的突变，而形成（）。 A.等位基因 B.复等位基因 C.显性基因 D.隐性基因
在世代间连续传代且患者的同胞中约有1/2的可能性也为患者的遗传病为()。 A.染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.X连锁显性遗传 D.X连锁隐性遗传
在世代间连续传代并无性别分布差异的遗传病为()。 A.染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.X连锁显性遗传 D.X连锁隐性遗传
Bloom综合征患者，（）。 A.切除修复缺陷 B.解旋酶基因突变 C.复制后修复缺陷 D.参与修复的DNA
着色性干皮病患者，（）。 A.切除修复缺陷 B.解旋酶基因突变 C.内切酶缺陷 D.A+B+C
脆性X综合征患者Xq27.3上的限制性片段中，（CGG）N重复拷贝数为（）。 A.3～6 B.6～30 C.6～60 D.60～200
紫外线作用下，相邻碱基结合所形成的TT为（）。 A.鸟嘌呤二聚体 B.腺嘌呤二聚体 C.胸腺嘧啶二聚体 D.胞嘧啶二聚体
光复活修复过程中，以下哪种酶与嘧啶二聚体结合，（）。 A.光复活酶 B.核酸外切酶 C.核酸内切酶 D.连接酶
下列哪中修复方式，不能从根本上消除DNA的结构损伤，（）。 A.慢修复 B.快修复 C.光复活修复 D.重组修复
含有嘧啶二聚体的DNA仍可进行复制，当复制到损伤部位时，DNA子链中与损伤部位相对应的部位出现缺口，然后通过以下哪种方式进行修复，（）。 A.慢修复 B.快修复 C.超快修复 D.重组修复
紫外线引起的DNA损伤的修复，是通过下列哪种方式，解开TT二聚体，（）。 A.慢修复 B.快修复 C.超快修 D.切除修复
动态突变的发生机理是（）。 A.基因缺失 B.基因突变 C.基因重复核苷酸 D.重复序列的扩增
在DNA编码序列中一个碱基G被另一个碱基C替代，这种突变为（）。 A.转换 B.颠换 C.移码突变 D.动态突变
科学家还发现与蛋白质合成有关的基因序列只占整个基因组序列的（）。 A.0.1 B.0.02 C.0.01 D.0.05
染色单体是染色体包装过程中形成的（）。 A.一级结构 B.二级结构 C.三级结构 D.四级结构
下列哪一观点在Lyon假说中没有体现出来？ A.失活的X染色体是随机的 B.失活的X染色体仍有部分基因表达活性 C.由失活的X染色体的细胞增殖产生的所有细胞都是这条X染色体失活 D.失活发生于胚胎发育早期
同源非姐妹染色单体间的交换发生于()。 A.细线期 B.偶线期 C.粗线期 D.双线期
有丝分裂和减数分裂的区别在于()。 A.有丝分裂发生在体细胞，减数分裂在各种细胞中都存在 B.有丝分裂细胞中DNA复制一次，细胞分裂一次，减数分裂DNA复制两次，细胞分裂两次 C.有丝分裂结束后，由一个细胞分裂成两个相同的细胞，减数分裂结束后，形成四个不同的子细胞。 D.两种分裂结束后，DNA含量都减半
现已确定，人类有3万～4万个蛋白编码基因。在每一种细胞中，编码蛋白质序列仅有（）左右专一表达。 A.0.1 B.0.02 C.0.12 D.0.14
所谓的KpnⅠ家族，形成（）的中度重复顺序，拷贝数为3000～4800个。 A.1.9kb B.1.2kb C.1.8kb D.6.5kb
Alu家族（Alufamily）是短分散元件典型的例子，是人类基因组含量最丰富的中度重复顺序，占基因组总DNA含量的3%～6%，长达（），在一个基因组中重复30万～50万次。 A.170bp B.130bp C.300bp D.500bp
在基因组的间隔序列和内含子等非编码区内，广泛存在着与小卫星DNA相似的一类小重复单位，重复序列为（），称为微卫星DNA或STR，如（A）n／（T）n、（CA）n／（TG）n、（CT）n、（AG）n等。 A.lkb～5kb B.2bp～6bp C.l0bp～60bp D.l5bp～100bp
单拷贝序列又称非重复序列。在基因组中仅有单一拷贝或少数几个拷贝，单拷贝序列的长度在（）之间，其中有些是编码细胞中各种蛋白质和酶的结构基因。 A.800bp～1000bp B.400bp～600bp C.600bp～800bp D.500bp～700bp
每一个内含子的两端具有广泛的同源性和互补性，5′端起始的两个碱基是GT，3′端最后的两个碱基是AG，通常把这种接头形式叫做（）。 A.GA-TG法则 B.G-A法则 C.T-G法则 D.GT-AG法则
首页 <上一页 1 2 3 4 5 下一页> 尾页