出自:开封大学药剂学

散剂的特点不正确的是 A.比表面积大，易分散、起效快 B.可容纳多种药物 C.制备简单 D.稳定性较好
关于粉体流动性的叙述正确的是 A.粉体的流动性可用单一的指标来表示 B.休止角是衡量粉体流动性的一个指标 C.休止角越大，流动性越好 D.粉体粒度越小，流动性越好
粉体的基本性质不包括 A.粉体的重量 B.粉体的密度 C.粉体的比表面积 D.粉体的粒度与粒度分布
可作为肠溶衣的高分子材料是 A.羟丙基甲基纤维素（HPMC） B.丙烯酸树脂Ⅱ号 C.Eudragit E D.丙烯酸树脂Ⅳ号
最能间接反映片剂中药物在体内吸收情况的指标是 A.溶出度 B.含量均匀度 C.硬度 D.片重差异
过筛制粒压片的工艺流程是 A.混和→粉碎→制软材→制粒→整粒→压片 B.混和→过筛→制软材→制粒→整粒→压片 C.粉碎→制软材→干燥→整粒→混和→压片 D.粉碎→过筛→混和→制软材→制粒→干燥→整粒→压片
对湿热不稳定的药物不适宜选用的制粒方法是 A.过筛制粒 B.喷雾干燥制粒 C.流化喷雾制粒 D.压大片法制粒
关于液体制剂的质量要求包括 A.均相液体制剂应是澄明溶液 B.非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀 C.口服液体制剂应口感好 D.所有液体制剂应浓度准确
关于液体制剂的特点叙述正确的是 A.药物的分散度大，吸收快，同相应固体剂型比较能迅速发挥药效 B.能减少某些固体药物由于局部浓度过高产生的刺激性 C.易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童与老年患者 D.化学性质稳定
下列关于栓剂的叙述中正确的为 A.甘油明胶溶解缓慢，常用于局部杀虫、抗菌的阴道栓的基质 B.局部用药应选择释放慢的基质 C.栓剂的融变时限检查要求30min内融化、软化或溶解 D.栓剂的基质分为三类：油脂性基质、乳剂型基质、水溶性和亲水性基质
可以除去热原的方法有 A.高温200℃60min B.可被活性炭、石棉等吸附除去 C.可用超滤装置除去 D.可以用0.22μm的微孔滤膜除去
污染热原的途径有 A.从溶剂中带入 B.从原料中带入 C.从容器、用具、管道和装置等带入 D.制备过程中的污染
关于注射用水的说法正确的有 A.注射用水指蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的无热原水 B.注射用水应在80℃以上或灭菌后密封保存 C.为经过灭菌的蒸馏水 D. 蒸馏的目的是除去细菌
关于注射剂特点的正确描述是 A.药效迅速作用可靠 B.适用于不宜口服的药物 C.适用于不能口服给药的病人 D.可以产生局部定位作用
下列是注射剂的质量要求有 A.安全性 B.pH C.溶出度 D.降压物质
软膏剂的制备方法有 A.乳化法 B.溶解法 C.研和法 D.熔和法
解决裂片问题的可从以下哪些方法入手 A.换用弹性小、塑性大的辅料 B.颗粒充分干燥 C.减少颗粒中细粉 D.加入粘性较强的粘合剂
可作片剂的水溶性润滑剂的是 A.滑石粉 B.聚乙二醇 C.硬脂酸镁 D.微粉硅胶
下列哪组分中全部为片剂中常用的崩解剂 A.淀粉、L—HPC、HPC B.HPMC、PVP、L—HPC C.PVPP、HPC、CMS—Na D.CCNa、PVPP、CMS—Na
下列哪组分中全部为片剂中常用的填充剂 A.淀粉、糖粉、微晶纤维素 B.淀粉、羧甲基淀粉钠、羟丙甲基纤维素 C.低取代羟丙基纤维素、糖粉、糊精 D.淀粉、糖粉、糊精
根据药典附录“制剂通则”的规定，以下哪些方面是对片剂的质量要求 A.硬度适中 B.符合重量差异的要求，含量准确 C.符合融变时限的要求 D.符合崩解度或溶出度的要求
关于微型胶囊的概念叙述正确的是 A.将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成微小囊状物的技术，称为微型胶囊 B.将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物的过程，称为微型胶囊 C.将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物，称为微型胶囊 D.将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成的微小囊状物，称为微型胶囊
单独用作软膏基质的是 A.凡士林 B.植物油 C.液体石蜡 D.蜂蜡
常用于O/W型乳剂型基质乳化剂 A.三乙醇胺皂 B.羊毛脂 C.硬脂酸钙 D.司盘类
下列是软膏水溶性基质的是 A.聚乙二醇 B.固体石蜡 C.鲸蜡 D.硬脂酸钠
下列关于凝胶剂的叙述错误的是 A.凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均一、混悬或乳剂的乳胶稠厚液体或半固体制剂 B.凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统 C.氢氧化铝凝胶为单相分散系统 D.卡波普在水中分散形成浑浊的酸性溶液必须加入NaOH中和，才形成凝胶剂
对眼膏剂的叙述中错误的是 A.色泽均匀一致，质地细腻，无粗糙感，无污物 B.对眼部无刺激，无微生物污染 C. 眼用软膏剂不得检出任何微生物 D.眼膏剂的基质主要是黄凡士林8份、液体石蜡1份和羊毛脂1份
关于药物稳定性叙述错误的是 A.通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期 B.大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理 C.药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关 D.大多数反应温度对反应速率的影响比浓度更为显著
在pH—速度曲线图最低点所对应的横座标，即为 A.最稳定pH B.最不稳定pH C.pH催化点 D.反应速度最低点
影响药物稳定性的环境因素不包括 A.温度 B.pH值 C.光线 D.空气中的氧
关于稳定性试验的基本要求叙述错误的是 A.稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验 B.影响因素试验适用原料药和制剂处方筛选时稳定性考察，用一批原料药进行 C.加速试验与长期试验适用于原料药与药物制剂，要求用一批供试品进行 D.供试品的质量标准应与各项基础研究及临床验证所使用的供试品质量标准一致
加速试验要求在什么条件下放置6个月 A.40℃RH75% B.50℃RH75% C.60℃RH60% D.40℃RH60%
对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成哪种类型注射剂 A.注射用无菌粉末 B.溶液型注射剂 C.混悬型注射剂 D.乳剂型注射剂
关于物理化学法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的 A.物理化学法又称相分离法 B.适合于难溶性药物的微囊化 C.单凝聚法、复凝聚法均属于此方法的范畴 D.微囊化在液相中进行，囊心物与囊材在一定条件下形成新相析出
β—环糊精与挥发油制成的固体粉末为 A.微囊 B.化合物 C.微球 D.包合物
关于固体分散体叙述错误的是 A.固体分散体是药物以分子、胶态、微晶等均匀分散于另一种水溶性、难溶性或肠溶性固态载体物质中所形成的固体分散体系 B.固体分散体采用肠溶性载体，增加难溶性药物的溶解度和溶出速率 C.利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化 D.能使液态药物粉末化
关于缓控释制剂叙述错误的是 A.缓释制剂系指在用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效目的的制剂 B.控释制剂系指药物能在设定的时间内自动地以设定的速度释放的制剂 C.口服缓（控）释制剂，药物在规定溶剂中，按要求缓慢地非恒速释放药物 D.对半衰期短或需频繁给药的药物，可以减少服药次数
亲水性凝胶骨架片的材料为 A.硅橡胶 B.蜡类 C.海藻酸钠 D.聚乙烯
控释小丸或膜控型片剂的包衣中加入PEG的目的是 A.致孔剂 B.乳化剂 C.成膜剂 D.增塑剂
测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在多少以下 A.5% B.10% C.20% D.30%
关于渗透泵型控释制剂，错误的叙述为 A. 渗透泵型片剂与包衣片剂很相似，只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔，药物由细孔流出 B.渗透泵型片剂的释药速度与pH无关，在胃内与肠内的释药速度相等 C.半渗透膜的厚度、渗透性、片芯的处方、释药小孔的直径是制备渗透泵的关键 D.渗透泵型片剂以零级释药，为控释制剂
下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是 A.是指药物从特殊设计的装置释放，通过角质层，产生全身治疗作用的控释给药剂型 B.能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内 C.能避免胃肠道及肝的首过作用 D.改善病人的顺应性，不必频繁给药
属于主动靶向的制剂有 A.糖基修饰脂质体 B.聚乳酸微球 C.静脉注射乳剂 D.PH敏感的口服结肠定位给药系统
关于膜剂错误的表述是 A.膜剂系指药物溶解或分散于成膜材料中或包裹于膜材料中，制成的单层或多层膜状制剂 B.膜剂的优点是成膜材料用量少、含量准确，适用于大多数药物 C.常用的成膜材料是聚乙烯醇（PVA） D.可用匀浆流延成膜法和压—融成膜法等方法制备
对于易溶与水而且在水溶液中稳定的药物，可制成哪种类型注射剂 A.注射用无菌粉末 B.溶液型注射剂 C.混悬型注射剂 D.乳剂型注射剂
关于注射剂特点的错误描述是 A.药效迅速作用可靠 B.适用于不宜口服的药物 C.使用方便 D.适用于不能口服给药的病人
注射剂一般控制pH在的范围内 A.3.5~11 B.4~9 C.5~10 D.3~7
下列是注射剂的质量要求不包括 A.无菌 B.无热原 C.融变时限 D.澄明度
为配制注射剂用的溶剂是 A.纯化水 B.注射用水 C.灭菌蒸馏水 D.灭菌注射用水
用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂 A.纯化水 B.注射用水 C.灭菌蒸馏水 D.灭菌注射用水
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