出自:国开药物化学

可用于人工冬眠的H1受体拮抗剂是（ ）。

单选题 (2 分) 2分
A.
左卡巴斯汀

B.
马来酸氯苯那敏

C.
异丙嗪

D.
苯海拉明
为第一种上市的质子泵抑制剂的是（ ）。

单选题 (2 分) 2分
A.
雷贝拉唑

B.
泮托拉唑

C.
兰索拉唑

D.
奥美拉唑
别名为“瘦肉精”的药物是（ ）。

单选题 (2 分) 2分
A.
沙丁胺醇

B.
去甲肾上腺素


C.
克伦特罗

D.
麻黄碱
首次发现麻黄碱具有拟肾上腺素作用并且可口服的是（ ）。

单选题 (2 分) 2分
A.
丁光生

B.
邹冈

C.
屠呦呦

D.
陈克恢
可用于治疗胃肠道痉挛、胃以及十二指肠溃疡的抗胆碱药物是（ ）。

单选题 (2 分) 2分
A.
东莨菪碱性

B.
苯海索

C.
阿托品

D.
溴丙胺太林
可用于治疗帕金森综合征的抗胆碱药物是（ ）。

单选题 (2 分) 2分
A.
东莨菪碱性

B.
苯海索

C.
阿托品

D.
溴丙胺太林
抗心绞痛药物不包括（ ）。

单选题 (2 分) 2分
A.
ACEI

B.
硝酸酯类

C.
钙拮抗剂

D.
β受体拮抗剂
具有干咳副作用的抗高血压药物是（ ）。

单选题 (2 分) 2分
A.
氢氯噻嗪

B.
卡托普利

C.
硝苯地平

D.
普萘洛尔
单独使用可用于轻度高血压且有利尿作用的药物是（ ）。

单选题 (2 分) 2分
A.
氢氯噻嗪

B.
卡托普利

C.
硝苯地平

D.
普萘洛尔
可影响幼年动物软骨发育的是（ ）。

单选题 (2 分) 2分
A.
氯霉素

B.
阿奇霉素

C.
诺氟沙星

D.
青霉素
为人工合成的拟肾上腺素药物是（ ）。

单选题 (2 分) 2分
A.
沙丁胺醇

B.
去甲肾上腺素

C.
异丙肾上腺素

D.
肾上腺素
下列为抗菌增效剂的是（ ）。

单选题 (2 分) 2分
A.
阿莫西林

B.
头孢氨苄

C.
甲氧苄啶

D.
磺胺嘧啶
可以和氨制硝酸银试液反应，有银镜生成的是（ ）。

单选题 (2 分) 2分
A.
利福平

B.
对氨基水杨酸

C.
乙胺丁醇

D.
异烟肼
阿昔洛韦的结构母核是（ ）。

鸟嘌呤环

醋酸氢化可的松的结构母核是（ ）。

甾体
根据喹诺酮类抗菌药构效关系，洛美沙星的关键药效基团是（ ）。

3-羧基-4-酮基

洛美沙星是喹诺酮母核8位引入哪一种结构，可使其口服利用度增加（ ）。

氯原子
本类药物通常以消旋体上市，但有一药物分别以消旋体和左旋体先后上市，且左旋体活性较优，该药物是（ ）。

氨氯地平

与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平的代谢速度减慢的药物是（ ）。

卡马西平
可联合用药用于杀灭幽门螺杆菌的是（ ）。

克拉霉素合用奥美拉唑

联合用药可产生拮抗作用的是（ ）。

华法林合用维生素K

联合用药可产生协同抗菌作用的是（ ）。

磺胺甲噁唑合用甲氧喋啶

联合用药可进行人工冬眠的是（ ）。

哌替啶合用氯丙嗪
为胆碱受体激动剂的是（ ）。

毛果芸香碱

为胆碱酯酶抑制剂的是（ ）。

新斯的明

为M胆碱受体拮抗剂的是（ ）。

阿托品

为非去极化型肌松药的是（ ）。

泮库溴铵

为去极化型肌松药的是（ ）。

氯化琥珀胆碱
阿奇霉素属于哪一类抗生素（ ）。

单选题 (2 分) 2分
A.
β-内酰胺类

B.
四环素类

C.
大环内脂类

D.
氨基糖苷类
青霉素不具有什么性质（ ）。

单选题 (2 分) 2分
A.
有严重的过敏反应

B.
不能口服

C.
为广谱抗生素

D.
易产生耐药性
氨基糖苷类抗生素产生耐药的主要原因是由于细菌产生了钝化酶。这些钝化酶不包括（ ）。

单选题 (2 分) 2分
A.
β-内酰胺酶

B.
磷酸转移酶

C.
核苷转移酶

D.
乙酰转移酶
四环素类抗生素属于哪一类化合物（ ）。

单选题 (2 分) 2分
A.
酸性

B.
碱性

C.
两性

D.
中性
烷化剂按照化学结构分类不包括（ ）。

单选题 (2 分) 2分
A.
氮芥类

B.
乙撑亚胺类

C.
亚硝基脲类

D.
乙二胺类
下列药物中，不属于烷化剂类抗肿瘤药物的是（ ）。

单选题 (2 分) 2分
A.
阿糖胞苷

B.
环磷酰胺

C.
美法仑

D.
洛莫司汀
脂肪氮芥类药物的烷化历程为（ ）。

单选题 (2 分) 2分
A.
单分子亲电取代反应

B.
双分子亲电取代反应

C.
单分子亲核取代反应

D.
双分子亲核取代反应
下列药物中，为抗代谢药物的是（ ）。

单选题 (2 分) 2分
A.
磺巯嘌呤钠

B.
丝裂霉素C

C.
米托蒽醌

D.
苯丁酸氮芥
睾酮为哪一类化合物（ ）。

单选题 (2 分) 2分
A.
雌甾烷

B.
雄甾烷

C.
孕甾烷

D.
胆甾烷
下列药物中，为抗孕激素的是（ ）。

单选题 (2 分) 2分
A.
黄体酮

B.
甲地孕酮

C.
炔诺酮

D.
米非司酮
下列药物中，含有氟原子的是（ ）。

单选题 (2 分) 2分
A.
地塞米松

B.
氢化泼尼松

C.
羟甲烯龙

D.
达那唑
下列药物中，可与碱性酒石酸铜共热，生成氧化亚铜橙色沉淀的是（ ）。

单选题 (2 分) 2分
A.
黄体酮

B.
地塞米松

C.
雌二醇

D.
甲睾酮
下列药物中，不是水溶性维生素的是（ ）。

单选题 (2 分) 2分
A.
维生素E

B.
维生素C

C.
维生素B12

D.
维生素B2
通过干扰细菌细胞壁的合成发挥抗菌作用的是（ ）。

单选题 (2 分) 2分
A.
酮康唑

B.
诺氟沙星

C.
青霉素

D.
红霉素
通过干扰细菌蛋白质的合成发挥抗菌作用的是（ ）。

单选题 (2 分) 2分
A.
酮康唑

B.
诺氟沙星

C.
青霉素

D.
红霉素
可以引起牙齿黄染的抗生素是（ ）。

单选题 (2 分) 2分
A.
青霉素

B.
头孢噻肟

C.
氯霉素

D.
四环素
可以引起不可逆耳聋的抗生素是（ ）。

单选题 (2 分) 2分
A.
青霉素

B.
链霉素

C.
氯霉素

D.
头孢拉定
可以引起严重过敏反应的抗生素是（ ）。

单选题 (2 分) 2分
A.
青霉素

B.
链霉素

C.
红霉素

D.
四环素
可以引起“灰婴综合征”的抗生素是（ ）。

单选题 (2 分) 2分
A.
青霉素

B.
链霉素

C.
氯霉素

D.
阿奇霉素
治疗膀胱癌的首选药物是（ ）。

单选题 (2 分) 2分
A.
塞替哌

B.
环磷酰胺

C.
阿糖胞苷

D.
卡铂
属于叶酸拮抗物的药物是（ ）。

单选题 (2 分) 2分
A.
巯嘌呤

B.
阿糖胞苷

C.
氟尿嘧啶

D.
氨苯喋啶
人工合成的非甾体激素是（ ）。

单选题 (2 分) 2分
A.
甲睾酮

B.
己烯雌酚

C.
黄体酮

D.
雌二醇
为人工合成的皮质激素类药物是（ ）。

单选题 (2 分) 2分
A.
地塞米松

B.
可的松

C.
氢化可的松

D.
泼尼松
全反式的结构的活性最高的是（ ）。

单选题 (2 分) 2分
A.
维生素D

B.
维生素E

C.
维生素K

D.
维生素A
为甾醇类似物的是（ ）。

单选题 (2 分) 2分
A.
维生素D

B.
维生素E

C.
维生素K

D.
维生素A
分子中含有手性环己二胺配体，可嵌入DNA大沟影响药物耐药机制与顺铂无交叉耐药的药物是（ ）。

奥沙利铂

分子中含有氨杂环丙基团，可与腺嘌呤的 3-N和7-N进行烷基化为细胞周期非特异性的药物是（ ）。

塞替哌
青霉素类药物的基本结构是（ ）。

6-氨基青霉烷酸

磺胺类药物的基本结构是（ ）。

对氨基苯磺酰胺

喹诺酮类药物的基本结构是（ ）。

萘啶酸
在7-位的氨基侧链上以 2-氨基噻唑-a-甲氧亚氨基乙酰基居多，对多数β-内酰胺酶高度稳定，属于第三代头孢菌素的药物是（ ）。

头孢噻肟钠

在第三代的基础上，3位引入季铵基团，能使头孢菌素类药物迅速穿透细菌的细胞壁，对太多数的革兰阳性菌和革兰阴性菌有高度活性。属第四代头孢菌素的药物是（ ）。

头孢匹罗
肾小管中，弱酸在酸性尿液中（ ）。

解离少，重吸收多，排泄慢

肾小管中，弱酸在碱性尿液中（ ）。

解离多，重吸收少，排泄快
可氯化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是（ ）。

硫醚

有较强的吸电子性，可增强脂溶性及药物作用时间的官能团是（ ）。

卤素

可与醇类成酯，使脂溶性增大，利于吸引的官能团是（ ）。

羧酸

易水解的基团是（ ）。

酰胺
含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的Ⅱ相代谢反应是（ ）。

与谷胱甘肽的结合反应

含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反应是（ ）。

甲基化结合反应
具有抗不孕作用的是（ ）。

维生素E

可以加速血液凝固的是（ ）。

维生素K

主要用于调节钙、磷代谢的是（ ）。

维生素D

可用于治疗坏血酸的是（ ）。

维生素C

可用于治疗夜盲症的是（ ）。

维生素A
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