出自:漯河医学院-药事管理学

WHO设定的世界卫生日是
A.每年的1月1日
B.每年的4月7日
C.每年的7月1日
D.每年的12月7日
《中华人民共和国药品管理法》规定，销售中药材，必须标明的是
A.该品种药理活性
B.该品种指标成分
C.该品种产地
D.该品种含水量
《药品召回管理办法》的颁布部门是
A.全国人民代表大会
B.全国人民代表大会常务委员会
C.国务院
D.国务院药品监督管理部门
国家基本药物目录（基层医疗卫生机构配备使用部分）（2009版）属于
A.法律
B.行政法规
C.行政规章
D.规范性文件
非处方药分类甲、乙类是根据药品的
A.有效性
B.均一性
C.稳定性
D.安全性
我国发生灾情、疫情时，负责协调全国的医药储备工作的部门是
A.国家食品药品监督管理局
B.国家卫生部
C.国家发展与改革委员会
D.国家经贸委
目前我国临床使用中首选的药物是
A.非处方药
B.处方药
C.国家基本药物
D.国家基本医疗保险药品
根据相关法律法规的规定，目前国家基本药物的价格执行的是
A.政府定价
B.政府指导价
C.市场调节价
D.企业自主定价
国家基本药物目录（2009版）的颁布部门是
A.国务院
B.国家卫生部
C.国家食品药品监督管理局
D.国家人力资源和社会保障部
目前，在校大学生医疗保险属于
A.城镇职工基本医疗保险体系
B.城镇居民基本医疗保险体系
C.新型农村合作医疗体系
D.城乡医疗救助体系
中国执业药师协会的英文缩写为
A.CPA
B.CCD
C.CLPA
D.NICPBP
负责日本全国药品监督管理的部门是
A.日本药品监督管理局
B.厚生劳动省药物局
C.都道府县药品监督管理机构
D.药品和化学安全课
根据规定，哪级以上医院应成立药事管理委员会
A.一级
B.二级
C.三级
D.高级
根据药品管理法的规定，药品广告内容的依据是
A.药品的标签
B.药品的使用说明书
C.药品的包装
D.药品的宣传材料
目前，我国餐饮业、食堂等消费环节食品安全监管权归
A.国家卫生部
B.国家食品药品监督管理局
C.国家发改委
D.国家商务部
中国最早成立的学术团体之一中国药学会成立于
A.1907年
B.1945年
C.1985年
D.1998年
对已确认发生严重不良反应的药品，国务院药品监督管理部门可以采取
A.查封和扣押的行政强制措施
B.立即停止生产、经营和使用
C.撤销其生产批准文号
D.按假药论处
目前负责主管美国全国药品监督管理的联邦政府的工作机构是
A.HHS
B.FDA
C.NABP
D.CDRH
我国执业药师再次注册的依据是
A.参加全国统一考试合格
B.取得执业药师资格证书
C.参加省级药品监督管理部门组织的继续教育
D.遵守事业道德
《执业药师注册证书》的有效期是
A.目前没有规定有效期
B.3年
C.5年
D.7年
执业药师继续教育必须在注册期3年内累计不得少于
A.25学分
B.45学分
C.60学分
D.75学分
我国对药学技术人员实行职业准入控制制度的产物是
A.执业药师
B.临床药师
C.国外的药师
D.药师、主管药师及主任药师
毒性药品系指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量( )的药品
A.相近　
B.相似
C.相等　
D.相关
为了应对国内发生的重大灾情、疫情，国家建立
A.药品分类管理制度
B.国家基本药物制度
C.医药储备制度
D.药品保管制度
我国历史上第一部由国家颁布的药典是
A.《新农本草经》
B.《新修本草》
C.《中华药典》
D.《中国药典》
分布区域缩小，资源处于衰竭状态的野生药材属于
A.一级保护的野生药材物种
B.二级保护的野生药材物种
C.三级保护的野生药材物种
D.重点保护的野生药材物种
根据相关法律法规的规定，可以在零售连锁药店零售的药品是
A.麻醉药品
B.一类精神药品
C.二类精神药品
D.放射性药品
《医疗用毒性药品管理办法》的颁布部门是
A.国务院
B.国家卫生部
C.国家食品药品监督管理局
D.国家商务部
《麻醉药品精神药品管理条例》属于
A.法律
B.行政法规
C.行政规章
D.规范性文件
国务院有权限制或禁止出口的药品是
A.国家一级保护的野生药材物种
B.获得一级中药品种保护证书的药品
C.国内供应不足的药品
D.频临灭绝状态的野生药材物种
国家对野生药材资源实行
A.严禁采猎的原则
B.限量采猎的原则
C.保护和采猎相结合的原则
D.人工种养代替采猎的原则
根据GAP的规定，野生或半野生药用动、植物的采集应坚持
A.最大产量原则
B.最大持续产量原则
C.保护和采猎相结合的原则
D.限制采猎的原则
中药材生产和质量管理的基本准则是
A.中药品种保护
B.野生药材资源保护
C.中药材炮制规范
D.中药材生产质量管理规范
根据法律法规的规定，必须取得药品生产批准文号才能生产的药品是
A.中药材
B.中药饮片
C.中成药
D.道地药材
GAP的颁布部门是
A.全国人民代表大会
B.全国人民代表大会常务委员
C.国务院
D.国务院药品监督管理部门
对擅自仿制和生产中药保护品种的，药品监督管理部门以
A.生产劣药依法论处
B.生产假药依法论处
C.无证生产药品论处
D.生产假、劣药品论处
对特定疾病有显著疗效的中药品种，可以申请获得
A.一级保护
B.二级保护
C.三级保护
D.特殊保护
目前属于濒临灭绝状态的稀有的野生药材物种是
A.甘草
B.山茱萸
C.梅花鹿茸
D.马鹿茸
我国最早的药学专著是
A.《神农本草经》
B.《新修本草》
C.《中华药典》
D.《唐本草》
根据《中药品种保护条例》，中药二级保护的期限是
A.5年
B.7年
C.10年
D.15年
采猎二、三级保护的野生药材物种必须持有
A.采伐证
B.狩猎证
C.采猎证
D.采药证
对国内供应不足的药品，有权限制或禁止出口的机关是
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生部
C.国家海关总署
D.国务院
根据《药品管理法实施条例》的规定，下列属于国家检定的药品的是
A.处方药
B.非处方药
C.保健药品
D.首次在中国销售的药品
2010版本《中华人民共和国药典》的生效时间是
A.2010年1月1日
B.2010年7月1日
C.2010年10月1日
D.2010年12月1日
药品生产企业销售其他企业生产的药品的，按照
A.制售假药处罚
B.制售劣药处罚
C.无证经营处罚
D.超范围经营进行处罚
根据《药品管理法》的规定，城乡集贸市场可以出售
A.中药材
B.中药饮片
C.中成药
D.保健药品
根据《药品管理法》的规定，进口的药品，必须首先取得
A.进口药品注册证
B.进口药品海关通关单
C.药品生产批准文号
D.口岸药检所检验报告书
零售药店的《药品经营许可证》的核发部门是
A.国家食品药品监督管理局
B.省级药品监督管理部门
C.县级以上药品监督管理部门
D.市级药品监督管理部门
现行《中华人民共和国药品管理法》的生效时间是
A.1985年7月1日
B.2001年2月28日
C.2001年12月1日
D.2002年9月15日
政府定价的药品，由价格主管部门制定药品的
A.出厂价
B.批发价
C.最高零售价
D.指导价格
首页 <上一页 1 2 3 4 5 下一页> 尾页