安徽医科大学药理学（临床）

出自:安徽医科大学药理学（临床）

患者，男性，56岁。在医院诊断为稳定性心绞痛，经一个时期的治疗，效果欠佳，拟采用联合用药，请问下述哪种较为合理
A、
硝酸甘油+硝酸异山梨酯
B、
硝酸甘油+硝苯地平
C、
维拉帕米+普萘洛尔
D、
硝酸甘油+美托洛尔
E、
维拉帕米+地尔硫卓

哪项不是ACEI的禁忌症：

A、
肾动脉狭窄

B、
高血钾

C、
哺乳期妇女及孕妇

D、
糖尿病

E、
低血压

以下是硝酸酯类药物
A、
硝酸甘油
B、
戊四硝酯
C、
硝酸异山梨酯
D、
单硝酸异山梨酯
E、
以上均是

治疗心律失常、心绞痛、肥厚性心肌药疗效较好的药物是：

A、
维拉帕米

B、
地尔硫卓

C、
硝苯地平

D、
尼莫地平

E、
尼群地平

钙通道阻滞药不具有下列哪项作用：

A、
负性肌力

B、
负性频率

C、
扩张血管

D、
改善组织血流量

E、
加快传导

有关硝苯地平抗心绞痛作用的描述正确的是：
A、
抗心绞痛作用与舒张冠脉，增加冠脉血流有关
B、
抗心绞痛作用与减慢心率，减弱心肌收缩力有关
C、
阻断β受体，减慢心率
D、
阻断α受体，扩张血管
E、
增加组织氧利用率

2
硝酸酯类舒张血管的机制是
A、
直接作用于血管平滑肌
B、
阻断α受体
C、
促进前列环素生成
D、
释放NO
E、
阻滞Ca2＋通道

可与普萘洛尔联合应用的抗心绞痛药物有:
A、
硝酸甘油
B、
硝苯地平
C、
硝酸异山梨酯
D、
维拉帕米
E、
地尔硫卓

钙通道阻滞药抗心绞痛的药理作用主要是?
A、
降低心肌耗氧量
B、
舒张冠状血管
C、
保护缺血心肌细胞
D、
抑制血小板聚集
E、
以上均包括

2
普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是
A、
扩张冠状动脉
B、
降低心脏前负荷
C、
阻断β受体，减慢心率，抑制心肌收缩力
D、
降低左心室壁张力
E、
增加组织氧利用率

2
卡托普利可以特异性抑制的酶：

A、
单胺氧化酶

B、
胆碱酯酶

C、
甲状腺过氧化物酶

D、
粘肽代谢酶

E、
血管紧张素转化酶

下列哪些效应不是AT1受体激动时产生：

A、
血管缩血压升高

B、
促进儿茶酚胺释放

C、
醛固酮分泌增加

D、
减少肾血流量

E、
抗动脉硬化

有关AT1受体拮抗剂氯沙坦不良反应叙述错误的是：

A、
避免与补钾药合用

B、
对血中脂质及葡萄糖含量无影响

C、
不引起直立性低血压

D、
刺激性干咳

E、
禁用于肾动脉狭窄者

硝酸甘油、普萘洛尔、维拉帕米治疗心绞痛的共同作用是:
A、
减慢心率
B、
缩小心室容积
C、
扩张冠状动脉
D、
降低心肌耗氧量
E、
增加心率

硝酸甘油扩张下列哪类血管
A、
小动脉
B、
小静脉
C、
冠状动脉的输送血管
D、
冠状动脉的侧支血管
E、
以上血管均扩张

硝酸甘油对下列哪类血管的扩张作用较弱?
A、
小动脉
B、
小静脉
C、
冠状动脉的小阻力血管
D、
冠状动脉的侧枝血管
E、
冠状动脉的输送血管

作用于钙通道开放态的药物是：

A、
维拉帕米

B、
硝苯地平

C、
地尔硫卓

D、
尼群地平

E、
尼莫地平

男，62岁，因房颤入院，用地高辛后心室率得到控制，并以0.5mg/d地高辛维持。因病人有心绞痛病史，为预防心绞痛而用一种抗心绞痛的药物，用药期间病人出现传导阻滞，你认为最可能是合并应用了哪种药物
A、
硝酸甘油
B、
硝苯地平
C、
维拉帕米
D、
硝酸异山梨酯
E、
美托洛尔

维拉帕米不具有下列哪项作用：

A、
改善组织血流

B、
舒张血管

C、
负性肌力作用

D、
负性频率作用

E、
加速传导

0
β受体阻断剂禁用于变异性心绞痛的原因：
A、
心率降低
B、
心肌收缩力降低
C、
冠脉扩张
D、
内在拟交感活性
E、
冠脉收缩

、
2
二氢吡啶类钙拮抗药选择性松弛脑血管的是：

A、
氟桂嗪

B、
尼群地平

C、
尼莫地平

D、
尼索地平

E、
硝苯地平

口服后肝脏首过消除最多的药物是
A、
硝苯地平
B、
地尔硫卓
C、
维拉帕米
D、
普萘洛尔
E、
硝酸甘油

具有频率依赖性的药物是：

A、
抑制血小板聚集

B、
维拉帕米

C、
尼莫地平

D、
尼群地平

E、
氨氯地平

有关血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)的叙述，错误的是：

A、
可减少血管紧张素Ⅱ的生成

B、
可抑制缓激肽降解

C、
可减轻心肌肥厚

D、
增强醛固酮的生成

E、
可降低心脏前、后负荷

对心肌收缩力抑制作用最强的钙离子通道阻滞是：

A、
尼莫地平

B、
尼群地平

C、
硝苯地平

D、
氨氯地平

E、
维拉帕米

增加心率的抗心绞痛药物
A、
硝酸甘油
B、
普萘洛尔
C、
美托洛尔
D、
维拉帕米
E、
地尔硫䓬

男性，47岁，劳累后出现心前区不适，胸骨后阵发性的闷痛来医院就诊，经过检查和诊断，拟考虑用抗心绞痛药治疗，请问下述何种药物可选用
A、
硝酸甘油
B、
阿司匹林
C、
磺胺嘧啶
D、
阿托品
E、
尼莫地平

女，45岁，有心肌缺血病史，经治疗后几年来一直健康。近日突然出现心慌，气短，数分钟后能自然缓解，如此，每日可发作数次，发作时常伴有心绞痛的症状。经心电图检查认为阵发性室上性心动过速，此时最好选用
A、
普鲁卡因胺
B、
硝苯地平
C、
维拉帕米
D、
索他洛尔
E、
普罗帕酮

硝苯地平扩张冠脉的机制
A、
直接作用于血管平滑肌
B、
阻断α受体
C、
促进前列环素生成
D、
释放NO
E、
阻滞Ca2＋通道

连续用药极易产生耐受性的抗心绞痛药物是
A、
维拉帕米
B、
硝苯地平
C、
硝酸甘油
D、
普萘洛尔
E、
地尔硫卓

对变异型心绞痛最有效的药物是
A、
硝酸甘油
B、
地尔硫卓
C、
硝苯地平
D、
普萘洛尔
E、
维拉帕米

血管紧张素转化酶抑制药的不良反应不包括：

A、
血糖升高

B、
血管神经性水肿

C、
对肾动脉血管狭窄者易致肾功损害

D、
刺激性咳嗽

E、
高血钾

患者，男性，43岁，血压165/110mmHg，心率86次/分钟。经医院诊断为原发性高血压伴心率较快，经过一段时间治疗，患者血压波动较大，请问下述哪种用药方案较为合理：

A、
硝苯地平+硝酸异山梨酯

B、
普萘洛尔+硝苯地平

C、
维拉帕米+普萘洛尔

D、
氨氯地平+美托洛尔

E、
维拉帕米+地尔硫卓

L型钙通道有5个亚单位，其中主要功能单位为：

A、
α1亚单位

B、
α2亚单位

C、
β亚单位

D、
γ亚单位

E、
δ亚单位

关于硝酸甘油的论述，哪种是错误的：
A、
扩张血管，反射性使心率加快
B、
降低左室舒张末期压力
C、
舒张冠脉侧支血管
D、
增加心内膜供血作用较差
E、
降低心肌耗氧量

长期应用血管紧张素转化酶抑制药可引起血液中哪种离子增加：

A、
K＋

B、
Cl-

C、
Ca2＋

D、
Mg2+

E、
Na+

维拉帕米治疗肥厚性心肌病的主要机制是：

A、
抑制心肌细胞内Ca2+量超负荷，减轻心室流出道狭窄

B、
舒张血管，减少心脏负荷

C、
负性频率作用

D、
负性传导作用

E、
抑制血小板聚集

稳定型心绞痛可选用:
A、
普萘洛尔
B、
硝酸甘油
C、
维拉帕米
D、
地尔硫卓
E、
以上均可用

长期使用血管紧素转化酶抑制药(ACEI)最常见的不良反应是：

A、
水、钠潴留

B、
心动过速

C、
头痛

D、
咳嗽

E、
腹泻

下列哪种因素抑制肾素的释放：

A、
交感神经兴奋

B、
阻断β受体

C、
血管紧张素转化酶抑制

D、
磷酸二酯酶抑制剂

E、
钙通道阻滞剂

硝酸甘油用于防治心绞痛时，下列哪种给药途径最常用
A、
口服
B、
软膏涂于皮肤上
C、
雾化吸入
D、
直肠
E、
舌下含服

2
对脑血管扩张作用最强的药物是：

A、
硝苯地平

B、
尼莫地平

C、
非洛地平

D、
尼索地平

E、
尼群地平

不属于硝酸甘油作用机制的是
A、
降低室壁肌张力
B、
降低心肌氧耗量
C、
扩张心外膜血管
D、
降低左心室舒张末压
E、
降低交感神经活性

患者，男性，47岁。清晨醒来时自觉心前区不适，胸骨后阵发性闷痛来医院就诊。查心电图无异常，拟考虑用抗心绞痛药物治疗，请问下列哪种药物不宜选用
A、
硝酸甘油
B、
硝酸异山梨酯
C、
硝苯地平
D、
普萘洛尔
E、
维拉帕米

半衰期最长的钙通道阻滞药是：

A、
尼莫地平

B、
尼群地平

C、
氨氯地平

D、
维拉帕米

E、
硝苯地平

下述哪种不良反应与硝酸甘油扩张血管的作用无关
A、
心率加快
B、
搏动性头痛
C、
体位性低血压
D、
升高眼内压
E、
高铁血红蛋白血症

关于血管紧张素转化酶抑制药治疗高血压的特点，下列哪项是错误的：

A、
可用于各型高血压，不伴有反射性心率加快

B、
升高血钾

C、
可防止和逆转心血管重构

D、
降低血钾

E、
久用不易引起脂质代谢紊乱

下列哪项不是硝酸甘油的禁忌症
A、
变异型心绞痛
B、
颅脑外伤
C、
青光眼
D、
严重低血压
E、
缩窄性心包炎

可引起嗜酸性粒细胞增加、味觉异常的药物是：

A、
福辛普利

B、
苯那普利

C、
缬沙坦

D、
坎替沙坦

E、
卡托普利