出自:武汉科技大学药物化学

盐酸吗啡在酸性溶液中加热的重排产物主要是
（1分）
A双吗啡
B可待因
C苯吗喃
D阿扑吗啡
EN-氧化吗啡
列哪个药物不是抗代谢药物
（1分）
A盐酸阿糖胞苷
B甲氨喋呤
C卡莫司汀
D氟尿嘧啶
E巯嘌呤
盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药
（1分）
A去甲肾上腺素重摄取抑制剂
B单胺氧化酶抑制剂
C阿片受体抑制剂
D5-羟色胺再摄取抑制剂
E 5-羟色胺受体抑制剂
氯丙嗪抑制的主要是 ( )
（1分）
A胆碱受体
B肾上腺素受体
C多巴胺受体
D组胺受体
下列有关磺胺类抗菌药的结构与活性的关系的描述哪个是不正确的
（1分）
A氨基与磺酰氨基在苯环上必须互为对位，邻位及间位异构体均无抑菌作用。
B以其他与磺酰氨基类似的电子等排体替代磺酰氨基时，抗菌作用被加强。
C苯环被其他环替代或在苯环上引入其它基团时，将都使抑菌作用降低或完全失去抗菌活性。
D磺酰氨基N1-单取代物都使抗菌活性增强，特别是杂环取代使抑菌作用有明显的增加，但N1，N1-双取代物基本丧失活性。
EN4-氨基若被在体内可转变为游离氨基的取代基替代时，可保留抗菌活性。
下列药物中属于间接拟胆碱药的是 ( )
（1分）
A氯贝胆碱
B毛果芸香碱
C溴新斯的明
D氯琥珀胆碱
环磷酰胺的毒性较小的原因是
（1分）
A在肿瘤组织中的代谢速度快
B烷化作用强，使用剂量小
C在体内的代谢速度很快
D在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物 E. 抗瘤谱广
洛沙坦结构中不包含（ ）
（1分）
A咪唑环
B四氮唑
C联苯
D异丁基
若以下图代表局麻药的基本结构，则局麻作用最强的X为

（1分）
A－O－
B－NH－
C－S－
D－CH2－
E－NHNH－
对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是 ( )
（1分）
A大环内酯类抗生素
B四环素类抗生素
C氨基糖苷类抗生素
Dβ-内酰胺类抗生素
属于AngⅡ受体拮抗剂是:
（1分）
A卡托普利
B洛伐他汀
C地高辛
D硝酸甘油
E氯沙坦
哪一个药物是前药
（1分）
A西咪替丁
B环磷酰胺
C赛庚啶
D昂丹司琼
E利多卡因
关于VitC下列说法不正确的是（ ）
（1分）
A其酸性是由于分子中烯二醇引起的
B干燥固体较稳定
C遇湿气易使内酯环水解
D两个烯二醇羟基的酸性是不同的
新伐他汀主要用于治疗 ( )
（1分）
A高甘油三酯血症
B高胆固醇血症
C心绞痛
D高磷脂血症
天然存在的VitaminD有十几种，其中最重要的两种是（ ）
（1分）
AD1和D2
BD3和D6
CD1和D3
DD2和D3
盐酸氯丙嗪不具备的性质是
（1分）
A溶于水、乙醇或氯仿
B含有易氧化的吩噻嗪母环
C与硝酸共热后显红色
D与三氧化铁试液作用，显兰紫色
E在强烈日光照射下，发生光化毒反应
利多卡因的作用靶点为 ( )
（1分）
A受体
B酶
C钠离子通道
D钙离子通道
异戊巴比妥可与吡啶和硫酸酮溶液作用，生成
（1分）
A绿色络合物
B紫蓝色络合物
C白色胶状沉
D氨气
E红色溶液
有镇痛作用的是 ( )
（1分）
A美沙酮
B胺碘酮
C多潘立酮
-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是 ( )
（1分）
A增加胰岛素分泌
B增加胰岛素敏感性
C抑制-葡萄糖苷酶，加快葡萄糖生成速度
D抑制-葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成速度
Aspirin引起过敏的杂质是（ ）
（1分）
A乙酰水杨酸酐
B水杨酸
C水杨酸苯酯
D乙酰水杨酸苯酯
下列药物可口服的是（ ）
（1分）
A肾上腺素
B沙丁胺醇
C去甲肾上腺素
D多巴胺
下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的 ( )
（1分）
AN-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。
B2位上引入取代基后活性增加
C3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分
D在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大。
下列有关糖皮质激素表述不正确的是（ ）
（1分）
A具有孕甾烷母核
B具有抗炎活性
C21、17、11位同时只能有两个含氧基团
D21位的修饰不改变糖皮质激素活性
利舍平的是作用于（ ）
（1分）
A血管平滑肌
B交感神经末梢
C钙离子通道
D钾离子通道
咖啡因的结构如下图，其结构中 R1、R3、R7分别为
（1分）

AA.H、CH3、CH3
BCH3、CH3、CH3
CCH3、CH3、H
DH、H、H
ECH2OH、CH3、CH3
首页 <上一页 1 2 下一页> 尾页