川北医学院-医学遗传学（专升本）

出自:川北医学院-医学遗传学（专升本）

细胞增殖周期是( ) (本题4.0分) A、从一次细胞分裂结束开始,到下一次细胞分裂结束时为止所经历的全过程 B、从一次细胞分裂开始,到下一次细胞分裂结束为止所经历的全过程 C、从一次细胞分裂结束开始,到下一次细胞分裂开始时为止所经历的全过程 D、从一次细胞分裂开始,到下一次细胞分裂开始为止所经历的全过程 E、从一次细胞分裂开始,到细胞分裂结束为止所经历的全过程

Rh血型系统的主要抗原是( )(本题4.0分) A、 D抗原 B、 E抗原 C、 C抗原 D、 c抗原 E、 e抗原

真核细胞中染色体主要是由( )(本题4.0分) A、 DNA 和 RNA 组成 B、 DNA 和组蛋白质组成 C、 RNA 和蛋白质组成 D、核酸和非组蛋白质组成

按照 ISCN 的标准系统,1号染色体,短臂, 3 区, 1 带第 3 亚带应表示为( )(本题4.0分) A、 1p31.3 B、 1q31.3 C、 1p3.13 D、 1q3.13 E、 1p313

DNA 复制发生在细胞周期的( )(本题4.0分) A、分列前期 B、分裂中期 C、分裂后期 D、分裂末期 E、间期

下面关于同源染色体概念的叙述中,不正确的是( )(本题4.0分) A、一条染色体经复制而形成的两条染色体 B、一条来自父方、一条来自母方的两条染色体 C、在减数分裂过程中能联会的两条染色体 D、形状和大小一般都相同的两条染色体

在人类染色体显带技术中,最简便且常用的是( )(本题4.0分) A、 G 显带 B、 Q 显带 C、 R 显带 D、 C 显带 E、高分辨显带

在有丝分裂过程中, DNA 进行复制发生在( )时期。(本题4.0分) A、间期 B、前期 C、中期 D、后期 E、末期

在细胞周期中, DNA 复制发生在( )(本题4.0分) A、 G1 期 B、 G2 期 C、 S 期 D、 M 期

生殖细胞减数分裂后的染色体数目减半是由于( )(本题4.0分) A、染色体不分离 B、染色体丢失 C、 DNA 合成受抑制 D、染色体复制次数少于分裂次数

人类染色体数目 2n=46 条,如果不考虑交换,则人类可形成的正常生殖细胞的类型有( )种。(本题4.0分) A、 246 B、 223 C、 232 D、 462 E、 234

在核型中的每对染色体,其中一条来自父方的精子,一条来自母方的卵子,在形态结构上基本相同,称为 ( )(本题4.0分) A、染色单体 B、染色体 C、姐妹染色单体 D、非姐妹染色单体 E、同源染色体

ABO血型抗原和Rh血型抗原都遵循以下哪种遗传方式( )(本题4.0分) A、显性 B、隐性 C、不完全显性 D、共显性 E、从性显性

经典的 Lyon 假说不包括下列哪一条( )(本题4.0分) A、失活是随机的 B、失活发生在胚胎发育早期 C、局部失活 D、剂量补偿 E、只有一条 X 染色体是具有转录活性的,其余的 X 染色体均失活形成 X 染色质

常染色质是指间期细胞核中( )(本题4.0分) A、螺旋化程度高,有转录活性的染色质 B、螺旋化程度低,有转录活性的染色质 C、螺旋化程度低,无转录活性的染色质 D、螺旋化程度高,无转录活性的染色质 E、螺旋化程度低,很少有转录活性的染色质

根据 Denver 体制, X 染色体列入( )(本题4.0分) A、 A组 B、 B组 C、 C组 D、 D组 E、 E组

组织血型抗原是指位于下列哪项膜上的抗原( )(本题4.0分) A、唾液 B、体液 C、唾液和体液 D、红细胞 E、红细胞、淋巴细胞、血小板、内皮细胞、上皮细胞和其他组织细胞

一个正常男性核型中,具有随体的染色体是( )(本题4.0分) A、端着丝粒染色体 B、中央着丝粒染色体 C、亚中着丝粒染色体 D、近端着丝粒染色体(除Y 染色体) E、 Y 染色体

染色体制备过程中须加入下列哪种物质以获得大量分裂象细胞( )(本题4.0分) A、 BrdU B、秋水仙素 C、吖啶橙 D、吉姆萨 E、碱

根据 ISCN ,人体C 组染色体数目为( )(本题4.0分) A、 7 对 B、 6 对 C、 7 对+X 染色体 D、 6 对+X 染色体

根据着丝粒位置和染色体大小,将人类 22 对常染色体由大到小依次命名为 1 至 22 号, 并将人类染色体分为 7 组,其中属于 D 组的染色体是 ( )(本题4.0分) A、 5~12 号染色体 B、 6~13 号染色体 C、 13~15 号染色体 D、 15~18 号染色体 E、 16~18 号染色体

遗传病特指 ( )(本题4.0分) A、先天性疾病 B、家族性疾病 C、遗传物质改变引起的疾病 D、不可医治的疾病 E、既是先天的 ,也是家族性的疾病

( ) 于 1953 年提出DNA双螺旋结构,标志分子遗传学的开始。(本题4.0分) A、 Jacob 和 Momod B、 Watson 和 Crick C、 Khorana 和 Holley D、 Avery 和 McLeod E、 Arber 和 Smith

环境因素诱导发病的单基因病为( )(本题4.0分) A、 Huntington 舞蹈病 B、蚕豆病 C、白化病 D、血友病 A E、镰状细胞贫血

传染病发病 ( )(本题4.0分) A、仅受遗传因素控制 B、主要受遗传因素影响,但需要环境因素的调节 C、以遗传因素影响为主和环境因素为辅 D、以环境因素影响为主和遗传因素为辅 E、仅受环境因素影响

种类最多的遗传病是( )(本题4.0分) A、单基因病 B、多基因病 C、染色体病 D、体细胞遗传病

发病率最高的遗传病是( )(本题4.0分) A、单基因病 B、多基因病 C、染色体病 D、体细胞遗传病

最早被研究的人类遗传病是 ( )(本题4.0分) A、尿黑酸尿症 B、白化病 C、慢性粒细胞白血病 D、镰状细胞贫血症

有些遗传病家系看不到垂直遗传的现象,这是因为( )(本题4.0分) A、该遗传病是体细胞遗传病 B、该遗传病是线粒体病 C、该遗传病是性连锁遗传病 D、该遗传病的患者活不到生育年龄或不育

下列 ( )碱基不存在于 DNA 中。(本题4.0分) A、胸腺嘧啶 B、胞嘧啶 C、鸟嘌呤 D、尿嘧啶 E、腺嘌呤

基因表达时,遗传信息的基本流动方向是 ( )(本题4.0分) A、 RNA → DNA →蛋白质 B、 hnRNA → mRNA →蛋白质 C、 DNA → mRNA →蛋白质 D、 DNA → tRNA →蛋白质 E、 DNA →rRNA →蛋白质

人类基因组中存在着重复单位为2~6bp的重复序列,称为:( )(本题4.0分) A、 tRNA B、 rRNA C、微卫星DNA D、线粒体DNA E、核DNA

基因突变对蛋白质所产生的影响不包括( )(本题4.0分) A、影响活性蛋白质的生物合成 B、影响蛋白质的一级结构 C、改变蛋白质的空间结构 D、改变蛋白质的活性中心 E、影响蛋白质分子中肽键的形成

脱氧核糖核酸分子中的碱基互补配对原则为( )(本题4.0分) A、 A-U , G-C B、 A-G , T-C C、 A-T , C-G D、 A-U , T-C E、 A-C , G-U

由于突变使编码密码子形成终止密码,此突变为( )(本题4.0分) A、错义突变 B、无义突变 C、终止密码突变 D、移码突变 E、同义突变

Rh血型特点是( )(本题4.0分) A、具有天然抗体 B、无天然抗体 C、具有8种抗体 D、具有3种抗体 E、由3个基因编码

结构基因序列中增强子的作用特点为( )(本题4.0分) A、有明显的方向性,从 5’→ 3’方向 B、有明显的方向性,从 3’→ 5’方向 C、只能在转录基因的上游发生作用 D、只能在转录基因的下游发生作用 E、有组织特异性

不改变氨基酸编码的基因突变为(本题4.0分) A、同义突变 B、错义突变 C、无义突变 D、终止密码突变 E、移码突变

在同一染色体上HLA各座位等位基因紧密连锁,完整传递,这种组成称为( )(本题4.0分) A、单倍体 B、单倍型 C、单体型 D、单一型 E、单位点

与DNA分型方法相比,血清学检测进行HLA分型的缺陷之一是( )(本题4.0分) A、不可靠 B、周期长 C、价格高 D、取材困难 E、亚型分辨困难

同类碱基之间发生替换的突变为(本题4.0分) A、移码突变 B、动态突变 C、片段突变 D、转换 E、颠换

正常人与HbH病患者结婚,生出轻型α地中海贫血患者的可能性是( )(本题4.0分) A、 0 B、 1/8 C、 1/4 D、 1/3 E、 1/2

导致家族性高胆固醇血症的缺陷基因是( )(本题4.0分) A、铜运转蛋白基因 B、肌营养不良蛋白基因 C、低密度脂蛋白基因 D、低密度脂蛋白受体蛋白基因 E、高密度脂蛋白基因

RNA 聚合酶Ⅱ主要合成哪一种RNA( )(本题4.0分) A、 tRNA B、 mRNA前体 C、 rRNA D、 snRNA E、 mRNA

在结构基因组学的研究中,旨在鉴别人类基因组中全部基因的位置、结构与功能的基因组图为( )(本题4.0分) A、遗传图 B、转录图 C、物理图 D、序列图 E、功能图

与苯丙酮尿症不符的临床特征是(本题4.0分) A、患者尿液有大量的苯丙氨酸 B、患者尿液有大量的苯丙酮酸 C、患者尿液和汗液有特殊臭味 D、患者智力低下 E、患者的毛发和肤色较浅