出自:西安交通大学药物化学

有关青蒿素的下列说法正确的有
与硫酸阿托品不相符的叙述是
与酮康唑叙述有关的是
在体内可发生乙酰化代谢的药物有
氨苯蝶啶是含有吡嗪结构的利尿药
半合成青毒素的原料是6-APA
丙磺舒是含有磺酰胺基的非甾体抗炎药
茶碱是磷酸二酯酶抑制剂
氮芥类烷化剂由烷化剂(功能基)和载体两部组成。
对药物的药效有影响的理化性质包括:溶解度、分配系数及解离度
多潘立酮属于促胃动力药
非体抗炎药塞利西布是选择性COX-1酶抑制剂
非甾类抗炎药的作用机理是抑制前列腺素生物合成(抑制环氧酶)。
非甾体抗炎药塞利西布是非选择性COX1酶抑制剂
呋塞米属于Na+,K+-2C同向转运抑制剂
睾酮的170位引入乙炔基,得到可口服的具孕激素活性的炔孕酮(妊娠素),再去19甲基得到口服孕激素炔诺酮。
格列吡嗪是磺酰脲类口服降糖药。
根据化学结构将H1受体拮抗剂分为氨基醚类、丙胺类和三环类。
华法林钠属于香豆素类抗凝血药。
抗癌药氟尿嘧啶在亚硫酸钠水溶液中不稳定,易分解失效。
可待因的成瘾性归因于代谢后产生吗啡
链霉素是由链毒胍和链毒糖、N甲基葡萄糖组成的碱性甙,有三个碱性中心,可与硫酸成盐
氯吡格雷和噻氯匹啶具有相同的抗血栓机制
麻黄碱治疗支气管哮喘的作用比肾上腺素强
吗啡的碱性来自哌啶基(或叔胺)
吗啡能与三氯化铁反应形成红色络合物
吗啡能与三氯化铁反应形成兰色络合物
氢化可的松可用于平喘的治疗
四环素类是碱性物质,药用其盐酸盐
维生素C的酸性来目烯二醇羟基
盐酸氨溴索是镇咳祛痰药。
盐酸哌唑嗪可用于治疗高血压和治疗良性前列腺垍生导致的排尿因难。
盐酸哌唑嗪属于α1受体拮抗剂
药物按其作用方式分为特异性结构药物和非特异性结构药物,其中非特异性结构药物的药理活性主要受理化性质的影响
药物按其作用方式分为特异性结构药物和非特异性结构药物,其中特异性结枃药物的药理活性主要受理化性质的影响
已烯雌酚能具有雌激素活性的原因是因为其空冋结构与雌二醇的结构相似。
阝受体拮抗剂按化学结构可分为苯乙醇胺类和芳氧内醇胺类两类,前者的绝对构型以构R型活性较高
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