出自:陕西中医药大学-药物化学

奥沙西泮是地西泮在体内的活性代谢产物，主要是在地西泮的结构上发生了哪种代谢变 化（ ） A. 1 位去甲基 B. 3 位羟基化 C. 1 位去甲基，3 位羟基化 D. 1 位去甲基，2 位羟基化 E. 3 位和 2 位同时羟基化
异戊巴比妥可与吡啶和硫酸酮溶液作用，生成( ) P23 A. 绿色络合物 B. 紫色络合物 C. 白色胶状沉淀 D. 氨气 E. 红色溶液
苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜试液作用生成（ ）` A. 绿色络合物 B. 紫堇色络合物 C. 白色胶状沉淀 D. 氨气 E. 红色
下列巴比妥类药物中，镇静催眠作用属于超短时效的药物是（ ） A. 巴比妥 B. 苯巴比妥 C. 异戊巴比妥 D. 环己巴比妥 E. 硫喷妥钠
为超短效的巴比妥类药物是（ ） A. 奋乃静 B. 艾司唑仑 C. 氟哌啶醇 D. 硫喷妥钠 E. 氟西汀
巴比妥类钠盐水溶液与空气中哪种气体接触发生沉淀（ ） A 氧气 B. 氮气 C. 氮气 D. 一氧化碳 E. 二氧化碳
奋乃静和盐酸氯丙嗪在贮存中易变色是因为吩噻嗪环易被（ ） A. 水解 B. 氧化 C. 还原 D. 脱胺基 E. 开环
氟西汀按作用机制属于（ ） A. 5-HT 重摄取抑制剂 B. NE 重摄取抑制剂 C. 非单胺摄入抑制剂 D. MAO 抑制剂 E. DA 重摄取抑制剂
属于单胺氧化酶抑制剂的为（ ） A. 阿米替林 B. 卡马西平 C. 氯氮平 D. 异丙烟肼 E. 舍曲林
不属于 5-羟色胺重摄取抑制剂的药物是 ( ) A. 吲达品 p53 B. 氟伏沙明 p53 C. 氟西汀 p53 D. 盐酸丙咪嗪 p56 E. 舍曲林 p53
抗精神失常药中哪种药物最初是从抗组胺药异丙嗪的结构改造而来的 ( ) A. 丙咪嗪 B. 氯氮平 C. 氯丙嗪 D. 阿米替林 E. 奋乃近
下列药物水解后能释放出氨气的是 ( ) A 阿司匹林 B. 地西泮 C. 苯妥英钠 D. 氯丙嗪 E. 哌替啶
盐酸氯丙嗪不具备的性质是( ) A. 溶于水、乙醇或氯仿 B. 含有易氧化的吩嗪嗪母环 C. 与硝酸共热后显红色 D. 与三氧化铁试液作用，显蓝紫色 E. 在强烈日光照射下，发生光化毒反应
盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为( ) A. N-氧化 B. 硫原子氧化 C. 苯环羟基化 D. 脱氯原子 E. 侧链去 N-甲基
吗啡分子结构中的手性碳原子为（ ） A. C-5, C-6, C-10, C-13, C-14 B. C-4, C-5, C-8, C-9, C-14 C. C-5, C-6, C-9, C-10, C-14 D. C-5, C-6, C-9, C-13, C-14 E. C-6, C-9, C-10, C-13, C-14
吗啡的化学结构中不含( ) A. N-甲基哌啶环 B. 甲氧基 C. 酚羟基 D. 呋喃环 E. 醇羟基
下列哪项描述和吗啡的结构不符 ( ) A. 含有 N-甲基哌啶环 B. 含有环氧基 C. 含有两个苯环 D. 含有醇羟基 E. 含有五个手性中心
盐酸吗啡的氧化产物主要是 （ ） A. 双吗啡 B. 可待因 C. 阿朴吗啡 D. 苯吗喃 E. 美沙酮
盐酸吗啡加热的重排产物主要是 ( ) A. 双吗啡 B. 可待因 C. 苯吗喃 D. 阿扑吗啡 E. N-氧化吗啡
盐酸吗啡注射剂放置过久颜色变深，发生了以下哪种反应（ ） A. 水解反应 B. 氧化反应 C. 还原反应 D. 水解和氧化反应 E. 重排反应
盐酸吗啡水溶液与三氯化铁试液反应呈蓝色，是由于结构中含有哪种基团（ ） A. 酚羟基 B. 醇羟基 C. 双键 D. 叔氨基 E. 醚键
吗啡易变色是由于分子结构中含有以下哪种基团 ( ) A. 酚羟基 B. 醇羟基 C. 双键 D. 醚键 E. 哌啶环
磷酸可待因的主要临床用途为（ ） - 8 - A. 镇痛 B. 祛痰 C. 镇咳 D. 解救吗啡中毒 E. 消炎
纳洛酮 17 位上有以下哪种基团取代（ ） A. 甲基 B. 环丙烷甲基 C. 环丁烷甲基 D. 烯丙基 E. 3-甲基-2-丁烯基
下列药物中，哪一个为阿片受体拮抗剂 ( ) A. 盐酸哌替啶 B. 喷他佐辛 C. 盐酸纳洛酮 D. 枸橼酸芬太尼 E. 酒石酸布托啡诺
遇钼硫酸试液显紫色，继变为蓝色，最后变为绿色的是（ ） A. 盐酸哌替啶 B. 盐酸吗啡 C. 盐酸美沙酮 D. 枸橼酸芬太尼 E. 喷他佐辛
结构中没有含氮杂环的镇痛药是( ) A. 盐酸吗啡 P61 B. 枸橼酸芬太尼 P65 C. 二氢埃托啡 P60 D. 盐酸美沙酮 P67 E. 喷他佐辛 P63
关于盐酸哌替啶，叙述不正确的是 ( ) A. 白色结晶性粉末，味微苦 B. 易吸潮，遇光易变质 C. 易溶于乙醇或水，溶于氯仿，几乎不溶于乙醚 D. 本品结构中含有酯键，极易水解 E. 其水溶液用碳酸钠试液碱化后，可析出油状的哌替啶，放置后渐凝为黄色或淡黄色固体
Morphine 及合成镇痛药具有镇痛活性，这是因为（） A. 具有相似的疏水性 B. 具有完全相同的构型 C. 具有共同的药效构象 D. 化学结构相似
下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符（） A. 乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量的基团时，转变为胆碱受体拮抗剂 B. 乙酰胆碱的亚乙基桥上位甲基取代，M 样作用大大增强，成为选择性 M 受体激动剂 C. Carbachol 作用较乙酰胆碱强而持久 D. Bethanechol chloride 的 S 构型异构体的活性大大高于 R 构型异构体 E. 中枢 M 受体激动剂是潜在的抗老年痴呆药物
下列叙述哪些与胆碱受体激动剂的构效关系不相符（ A. 季铵氮原子为活性必需 B. 乙酰基上氢原子被芳环或较大分子量的基团取代后，活性增强 C. 在季铵氮原子和乙酰基末端氢原子之间，以不超过五个原子的距离（H-C-C-O-C-C-N） 为佳，当主链长度增加时，活性迅速下降 D. 季铵氮原子上以甲基取代为最好 E. 亚乙基桥上氢原子被甲基取代，会导致作用时间延长
以下对氯贝胆碱的描述哪个是错误的( ) A. 对乙酰胆碱进行结构改造得到 B. 具有氨基甲酸酯结构 C. 具有三甲基季铵结构 D. 体内易被胆碱酯酶水解 E. 为 M 胆碱受体激动剂
下列叙述哪个不正确（ ） A. Scopolamine 分子中有三元氧环结构，使分子的亲脂性增强 B. 托品酸结构中有一个手性碳原子，S 构型者具有左旋光性 C. Atropine 水解产生托品和消旋托品酸 D. 莨菪醇结构中有三个手性碳原子 C1、C3 和 C5，具有旋光性 E. 莨菪醇结构中虽有三个手性碳原子 C1、C3 和 C5，但是由于有对称面，因此无旋光性
临床使用的阿托品是 （ ） A. 左旋体 B. 外消旋体 C. 内消旋体 D. 右旋体 E. 40%左旋体+60%右旋体
下列与硫酸阿托品性质相符的是( ) A. 化学性质稳定，不易水解 B. 临床上用作镇静药 C. 游离碱的碱性较强，水溶液可使酚酞呈红色 D. 碱性较弱与酸成盐后，其水溶液呈酸性 E. 呈左旋光性
M 胆碱受体拮抗剂的主要作用是（ ） A. 解痉、散瞳 B. 肌肉松弛 C. 降血压 D. 中枢抑制 E. 抗老年痴呆
下列哪个与硫酸阿托品不符（ ） A. 化学结构为二环氨基醇酯类 B. 具有左旋光性 C. 显托烷生物碱类鉴别反应 D. 碱性条件下易被水解 E. 为 (±)-莨宕碱
下列哪项与阿托品相符( ) A. 以左旋体供药用 B. 分子中无手性中心，无旋光活性 C. 分子中有手性中心，但因有对称因素为内消旋，无旋光活性 D. 为左旋莨菪碱的外消旋体 E. 以右旋体供药用
莨菪碱类药物，当结构中具有哪些基团时其中枢作用最强? （ ） A. 6 位上有 β 羟基，6，7 位上无氧桥 B. 6 位上无 β 羟基，6，7 位上无氧桥 C. 6 位上无 β 羟基，6，7 位上有氧桥 D. 6, 7 位上无氧桥 E. 6, 7 位上有氧桥
下列哪个是盐酸麻黄碱的化学名( ) A.（1S，2R）- 2-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐 HOHO HN OHa n ( ) R1 Y Z N R2 R3 HO HN OH HO CH3 N O OH O CH3 - 10 - B.（1R，2S）- 2-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐 C.（1R，2S）- 3- 甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐 D.（1R，2S）- 1-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐 E.（1R，2S）- 2-甲氨基-苯丙烷-2-醇盐酸盐
化学结构如下的药物为（ ） A. Atropine B. Scopolamine C. Anisodamine D. Anisodine E. Tacrine
化学结构如下的药物为（ ） A. Epinephrine B. Ephedrine C. Dipivefrin D. Phenylpropanolamine E. Dopamine
下列哪种性质与肾上腺素相符（ ） A. 在酸性或碱性条件下均易水解 B. 在空气中放置可被氧化，颜色逐渐变红色 C. 易溶于水而不溶于氢氧化钠 D. 不具旋光性 E. 与茚三酮作用显紫色
氯苯那敏属于组胺 H1受体拮抗剂的哪种结构类型（ ） A. 乙二胺类 B. 哌嗪类 C. 丙胺类 D. 三环类 E. 氨基醚类
与普鲁卡因性质不符的是（ ） A. 具有重氮化-偶合反应 B. 与苦味酸试液产生沉淀 C. 具有酰胺结构易被水解 D. 水溶液在弱酸性条件下较稳定，中性及碱性条件下易水解 E. 可与芳醛缩合生成 Schiff’s 碱
下列叙述与盐酸利多卡因不符的是（ ） A. 含有酰胺结构 B. 酸胺键邻位有 2 个甲基 C. 具有抗心律失常作用 D. 与苦味酸试液产生沉淀 E. 稳定性差，易水解
盐酸普鲁卡因与 NaNO2 试液反应后，再与碱性 β-萘酚偶合成猩红色沉淀，是因为 （ ） A. 叔胺的氧化 D. 苯环上的亚硝化 C. 芳伯氨基的反应 D. 生成二乙氨基乙醇 E. 芳胺氧化
局麻药普鲁卡因在体内很快失活的原因是( ) A. 在体内代谢成亚砜 B. 代谢后产生环氧化物，与 DNA 作用生成共价键化合物 C. 在体内代谢时，绝大部分迅速水解成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇 D. 在体内有 10%的药物经 O-脱甲基后生成吗啡 E. 进入血脑屏障后产生的脱乙基化代谢产物
利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是 A. 普鲁卡因有芳香第一胺结构 B. 普鲁卡因有酯基 C. 利多卡因有酰胺结构 D. 利多卡因的中间连接部分较普鲁卡因短 E. 酰胺键比酯键不易水解
盐酸普萘洛尔合成中的杂质可用什么方法检查 （ ） A. Vital 反应 B. 紫脲酸胺反应 C. 与三氯化铁试液反应 D. 与硫酸铜试液反应 E.重氮化、偶合反应
首页 <上一页 1 2 3 4 下一页> 尾页