出自:陕西中医药大学药物化学

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O H HO F H OH O O O
1. 在胃中水解主要为 4，5 位开环，到肠道又闭环成原药的是（ ） A. 马普替林 B. 氯普噻吨 C. 地西泮 D. 丙咪嗪
1. 在胃中水解主要为 4，5 位开环，到肠道又闭环成原药的是（ ） A. 马普替林 B. 氯普噻吨 C. 地西泮 D. 丙咪嗪
3. 奥沙西泮是地西泮在体内的活性代谢产物，主要是在地西泮的结构上发生了哪种代谢变 化（ ） A. 1 位去甲基 B. 3 位羟基化 C. 1 位去甲基，3 位羟基化 D. 1 位去甲基，2 位羟基化 E. 3 位和 2 位同时羟基化
4. 异戊巴比妥可与吡啶和硫酸酮溶液作用，生成( ) P23 A. 绿色络合物 B. 紫色络合物 C. 白色胶状沉淀 D. 氨气 E. 红色溶液
5. 苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜试液作用生成（ ）`P23 A. 绿色络合物 B. 紫堇色络合物 C. 白色胶状沉淀 D. 氨气 E. 红色
6. 下列巴比妥类药物中，镇静催眠作用属于超短时效的药物是（ ） A. 巴比妥 B. 苯巴比妥 C. 异戊巴比妥 D. 环己巴比妥 E. 硫喷妥钠
7. 为超短效的巴比妥类药物是（ ） A. 奋乃静 B. 艾司唑仑 C. 氟哌啶醇 D. 硫喷妥钠 E. 氟西汀
8. 巴比妥类钠盐水溶液与空气中哪种气体接触发生沉淀（ ） A 氧气 B. 氮气 C. 氮气 D. 一氧化碳 E. 二氧化碳
9. 奋乃静和盐酸氯丙嗪在贮存中易变色是因为吩噻嗪环易被（ ） P41,42 A. 水解 B. 氧化 C. 还原 D. 脱胺基 E. 开环
10. 氟西汀按作用机制属于（ ） A. 5-HT 重摄取抑制剂 B. NE 重摄取抑制剂 C. 非单胺摄入抑制剂 D. MAO 抑制剂 E. DA 重摄取抑制剂
11. 属于单胺氧化酶抑制剂的为（ ） - 7 - A. 阿米替林 B. 卡马西平 C. 氯氮平 D. 异丙烟肼 E. 舍曲林
11. 属于单胺氧化酶抑制剂的为（ ） A. 阿米替林 B. 卡马西平 C. 氯氮平 D. 异丙烟肼 E. 舍曲林
12. 不属于 5-羟色胺重摄取抑制剂的药物是 ( ) A. 吲达品 p53 B. 氟伏沙明 p53 C. 氟西汀 p53 D. 盐酸丙咪嗪 p56 E. 舍曲林 p53
13. 抗精神失常药中哪种药物最初是从抗组胺药异丙嗪的结构改造而来的 ( ) A. 丙咪嗪 B. 氯氮平 C. 氯丙嗪 D. 阿米替林 E. 奋乃近
14. 下列药物水解后能释放出氨气的是 ( ) A 阿司匹林 B. 地西泮 C. 苯妥英钠 D. 氯丙嗪 E. 哌替啶
15. 盐酸氯丙嗪不具备的性质是( ) A. 溶于水、乙醇或氯仿 B. 含有易氧化的吩嗪嗪母环 C. 与硝酸共热后显红色 D. 与三氧化铁试液作用，显蓝紫色
16. 盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为() A. N-氧化 B. 硫原子氧化 C. 苯环羟基化 D. 脱氯原子 E. 侧链去 N-甲基
17. ( - )-吗啡分子结构中的手性碳原子为（ ） A. C-5, C-6, C-10, C-13, C-14 B. C-4, C-5, C-8, C-9, C-14 C. C-5, C-6, C-9, C-10, C-14 D. C-5, C-6, C-9, C-13, C-14 E. C-6, C-9, C-10, C-13, C-14
18. 吗啡的化学结构中不含( ) A. N-甲基哌啶环 B. 甲氧基 C. 酚羟基 D. 呋喃环 E. 醇羟基
19. 下列哪项描述和吗啡的结构不符 ( ) A. 含有 N-甲基哌啶环 B. 含有环氧基 C. 含有两个苯环 D. 含有醇羟基 E. 含有五个手性中心
20. 盐酸吗啡的氧化产物主要是 （ ） A. 双吗啡 B. 可待因 C. 阿朴吗啡 D. 苯吗喃 E. 美沙酮
21. 盐酸吗啡加热的重排产物主要是 ( ) A. 双吗啡 B. 可待因 C. 苯吗喃 D. 阿扑吗啡 E. N-氧化吗啡
22. 盐酸吗啡注射剂放置过久颜色变深，发生了以下哪种反应（ ） A. 水解反应 B. 氧化反应 C. 还原反应 D. 水解和氧化反应 E. 重排反应 23. 盐酸吗啡水溶液与三氯化铁试液反应呈蓝色，是由于结构中含有哪种基团（ A ）
23. 盐酸吗啡水溶液与三氯化铁试液反应呈蓝色，是由于结构中含有哪种基团（ ） A. 酚羟基 B. 醇羟基 C. 双键 D. 叔氨基 E. 醚键
24. 吗啡易变色是由于分子结构中含有以下哪种基团 ( ) A. 酚羟基 B. 醇羟基 C. 双键 D. 醚键 E. 哌啶环
25. 磷酸可待因的主要临床用途为（ ） A. 镇痛 B. 祛痰 C. 镇咳 D. 解救吗啡中毒 E. 消炎
26. 纳洛酮 17 位上有以下哪种基团取代（ ） A. 甲基 B. 环丙烷甲基 C. 环丁烷甲基 D. 烯丙基 E. 3-甲基-2-丁烯基
27. 下列药物中，哪一个为阿片受体拮抗剂 ( ) A. 盐酸哌替啶 B. 喷他佐辛 C. 盐酸纳洛酮 D. 枸橼酸芬太尼 E. 酒石酸布托啡诺
28. 遇钼硫酸试液显紫色，继变为蓝色，最后变为绿色的是（ ） A. 盐酸哌替啶 B. 盐酸吗啡 C. 盐酸美沙酮 D. 枸橼酸芬太尼 E. 喷他佐辛
29. 结构中没有含氮杂环的镇痛药是( ) A. 盐酸吗啡 B. 枸橼酸芬太尼 C. 二氢埃托啡 D. 盐酸美沙酮 E. 喷他佐辛
2. 下列对地西泮的性质描述不正确的是 ( ) Ａ. 含有七元亚胺内酰胺环 Ｂ. 在酸性或碱性条件下，受热易水解 Ｃ. 水解开环发生在七元环的１,２位和４,５位 Ｄ. 代谢产物不具有活性 Ｅ. 为镇静催眠药
3. 奥沙西泮是地西泮在体内的活性代谢产物，主要是在地西泮的结构上发生了哪种代谢变 化（ ） A. 1 位去甲基 B. 3 位羟基化 C. 1 位去甲基，3 位羟基化 D. 1 位去甲基，2 位羟基化 E. 3 位和 2 位同时羟基化
4. 异戊巴比妥可与吡啶和硫酸酮溶液作用，生成( ) A. 绿色络合物 B. 紫色络合物 C. 白色胶状沉淀 D. 氨气 E. 红色溶液
5. 苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜试液作用生成（ ）` A. 绿色络合物 B. 紫堇色络合物 C. 白色胶状沉淀 D. 氨气 E. 红色
7. 为超短效的巴比妥类药物是（ ） A. 奋乃静 B. 艾司唑仑 C. 氟哌啶醇 D. 硫喷妥钠 E. 氟西汀
8. 巴比妥类钠盐水溶液与空气中哪种气体接触发生沉淀（ ） A 氧气 B. 氮气 C. 氮气 D. 一氧化碳 E. 二氧化碳
9. 奋乃静和盐酸氯丙嗪在贮存中易变色是因为吩噻嗪环易被（ ） A. 水解 B. 氧化 C. 还原 D. 脱胺基 E. 开环
0. 氟西汀按作用机制属于（ ） A. 5-HT 重摄取抑制剂 B. NE 重摄取抑制剂 C. 非单胺摄入抑制剂 D. MAO 抑制剂 E. DA 重摄取抑制剂
0. 氟西汀按作用机制属于（ ） A. 5-HT 重摄取抑制剂 B. NE 重摄取抑制剂 C. 非单胺摄入抑制剂 D. MAO 抑制剂 E. DA 重摄取抑制剂
12. 不属于 5-羟色胺重摄取抑制剂的药物是 ( ) A. 吲达品 B. 氟伏沙明 C. 氟西汀 D. 盐酸丙咪嗪 E. 舍曲林
15. 盐酸氯丙嗪不具备的性质是( ) A. 溶于水、乙醇或氯仿 B. 含有易氧化的吩嗪嗪母环 C. 与硝酸共热后显红色 D. 与三氧化铁试液作用，显蓝紫色 E. 在强烈日光照射下，发生光化毒反应
16. 盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为( ) A. N-氧化 B. 硫原子氧化 C. 苯环羟基化 D. 脱氯原子 E. 侧链去 N-甲基
17. ( - )-吗啡分子结构中的手性碳原子为（ ） A. C-5, C-6, C-10, C-13, C-14 B. C-4, C-5, C-8, C-9, C-14 C. C-V5, C-6, C-9, C-10, C-14 D. C-5, C-6, C-9, C-13, C-14 E. C-6, C-9, C-10, C-13, C-14
22. 盐酸吗啡注射剂放置过久颜色变深，发生了以下哪种反应（ ） A. 水解反应 B. 氧化反应 C. 还原反应 D. 水解和氧化反应 E. 重排反应
25. 磷酸可待因的主要临床用途为（ ） A. 镇痛 B. 祛痰 C. 镇咳 D. 解救吗啡中毒 E. 消炎
29. 结构中没有含氮杂环的镇痛药是( ) A. 盐酸吗啡 B. 枸橼酸芬太尼 C. 二氢埃托啡 D. 盐酸美沙酮 E. 喷他佐辛
30. 关于盐酸哌替啶，叙述不正确的是 ( ) A. 白色结晶性粉末，味微苦 B. 易吸潮，遇光易变质 C. 易溶于乙醇或水，溶于氯仿，几乎不溶于乙醚 D. 本品结构中含有酯键，极易水解 E. 其水溶液用碳酸钠试液碱化后，可析出油状的哌替啶，放置后渐凝为黄色或淡黄色固体
31. Morphine 及合成镇痛药具有镇痛活性，这是因为（） A. 具有相似的疏水性 B. 具有完全相同的构型 C. 具有共同的药效构象 D. 化学结构相似
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