出自:四川农业大学兽医药理学

解热镇痛抗炎药通过抑制前列腺素的合成达到抗炎作用。

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B. 错误
扑热息痛解热镇痛作用强,但抗炎抗风湿作用很弱。

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布洛芬常用于犬的关节炎。

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氟尼辛葡甲胺是兽医专用的解热镇痛抗炎药。

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 螺内酯常单独应用治疗严重的全身性水肿。

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呋塞米具有较严重的不良反应,长期应用可导致低血钾、低血钠。

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氢氯噻嗪属于中效利尿药。

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氢氯噻嗪长期应用可引起低血钾。

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 0.9%的葡萄糖溶液可作为脱水药用于脑水肿的抢救。

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兽药是防治及诊断动物疾病,也用于提高动物生产性能和繁殖能力的物质。

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药物与毒物的根本区别是在于使用药物的剂量、疗程。

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“是药就有三分毒”体现了药物作用的双重性。

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药物与毒物之间有严格的界限,毒物不可能有治疗作用。

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制剂就是将原料药进行加工制成安全、稳定和便于应用的形式。

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 药理效应是指药物与机体细胞间的初始反应。

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 药物效应是指药物的原发作用引起的机体器官原有功能水平的改变。

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高热动物使用安乃近,是属于药物的对因治疗。

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药物的作用具有两重性,即防治作用和不良反应。

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药物的毒性反应,只有在超过极量时,才会产生。

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 兽医临床使用药物的原则是“急则治标,缓则治本,最后到达标本兼治”。

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药物的副作用和治疗作用可因治疗目的相互转换的。

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副作用是药物在治疗剂量下产生的,危害不大的不良反应,是不可预知的。

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副作用是指在药物在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用。

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 药物变态反应是与剂量有关,剂量越大反应越严重。

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具有特异性结构的药物,能与某种靶点结合而产生特异的药理效应。当其结构稍微变化其药理效应也随之发生变化。

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药物的量效关系体现为药物的效应随药物剂量(浓度)增加呈无限增加。

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药物脂溶性大,极性小和分子量小的药物更容易通过简单扩散转运。

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易化扩散兼有主动转运和被动转运的特点。

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 药物的吸收是指从给药部位药物通过各种方式进入细胞的过程。

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药物在体内的过程包括吸收、分布、生物转化和排泄。

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药物在体内的转化和排泄统称为消除。

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 相较于其他给药方式,涂皮吸收是最慢和不完全的。

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青霉素G不能口服是由于药物的首过效应。

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血药浓度等同于作用部位(靶组织或靶细胞)的浓度。

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由于存在胎盘屏障,所以怀孕期的动物用药都不会造成胎儿的损伤。

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具有肠肝循环现象的药物在体内的排泄时间将延长。

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药物的给药途径不仅影响药物发挥作用的强弱,而且会影响药物作用性质的改变。

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耐受性是指机体对药物不敏感,其本质是药物结合相应受体的增敏。

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耐受性是指病原体或肿瘤细胞对药物敏感性降低,甚至消失。

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两种及以上药物联合用药后产生的药效超过各药单用时的总和叫协同作用。

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两种及以上药物联合用药后产生的药效低于各药单用时的总和叫拮抗作用。

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两种及以上药物联合用药后产生的药效低于各药单用时的总和叫配伍禁忌。

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两种及以上药物在体外混合发生沉淀、变颜色、产生气泡叫药物的拮抗作用。

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化疗指数越大,药物就绝对安全有效。

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抗生素后效应(PAE)是指细菌与抗菌药短暂接触后,将药物完全除去,细菌的生长仍然受到持续抑制的效应。

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 抗菌药物的MIC是指药物体外最小杀菌浓度。

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抗菌药物的MBC是指药物体外最大杀菌浓度。

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 β-内酰胺类抗生素的作用靶位是细菌核蛋白体30S亚基。

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天然青霉素对处于繁殖期的G+菌作用强。

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 青霉素G属于静止期杀菌剂。

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