出自:佳木斯大学语言治疗学

沟流造成气体与乳化相之间接触增加,传质与反应效果明显变好( )。
·正确
·错误
有良好壁面传热的管式反应器主要的传热方向是轴向,径向传热可以忽略( )。
·正确
·错误
下列属于非均相反应的是_______。
·乙酸和乙醇的酯化
·加氢脱硫
·氢气燃烧
·烃类气相裂解
全混流反应器的容积效率η=1.0时,该反应的反应级数n_______。
·<0
·=0
·≥0
·>0
反应,,则反应级数n=_______。
·0
·1
·2
· 3
乙炔与氯化氢在HgCl2活性炭催化剂上合成氯乙烯( )。
·正确
·错误
反应器中物料之间存在一定程度的返混,但并未达到充分返混的程度,现将这类反应器称为非理想流动反应器( )。
·正确
·错误
如果放热量急剧增大,而热量又不能迅速移走时,将发生温度的失控,称飞温( )。
·正确
·错误
返混很小的管式反应器,任何一个局部发生扰动,必然引起局部的温度变化( )。
·正确
·错误
如果一个操作点在受到扰动后能自行恢复,称为稳定操作点( )。
·正确
·错误
产生爆炸的原因为( )。
·反应体积急剧膨胀造成压力猛增,超过设备能够承受的压力
·局部超温,使设备强度下降,在正常操作压力下爆炸
·超温造成设备应力增大
·设备腐蚀造成局部强度下降等
Langmuir 吸附模型基本假定为( )。
·催化剂表面活性中心的分布是均匀的
·吸、脱附活化能与表面覆盖率无关
·每个活性中心只能吸附一个分子
·吸附的分子之间互不影响
飞温通常发生在( )。
·入口浓度急剧增高
·入口温度急剧增高
·冷剂流量变小
·冷剂温度增高
用0.1000 mol/L的NaOH标准溶液滴定同浓度的HAc(pK a=4.74)的实验中,滴定的突跃范围为7.7~9.7;若用0.1000mol/L的NaOH 标准溶液去滴定某弱酸(HB)时(pK a=2.74), 此时的滴定突跃范围将是()。
· 8.7~10.7
· 6.7~9.7
· 6.7~10.7
· 5.7~9.7
关于常压过滤、热过滤和减压过滤描述正确的是( )。
· 热过滤与常压过滤法的操作基本不相同
· 减压过滤采用普通玻璃漏斗
· 热过滤漏斗采用长颈漏斗
· 减压抽滤装置包括过滤器、抽滤瓶、缓冲瓶和抽气泵
以下哪种滴定不属于以滴定方式进行的分类( )
· 直接滴定
· 返滴定
· 间接滴定
· 沉淀滴定
下列关于水蒸气蒸馏操作叙述正确的是( )。
· 克氏烧瓶内所装试样量应大于瓶容积的1/2
· 旋开三通管螺旋夹,加热水蒸气发生器至沸腾,可加适量助沸剂
· 当三通管向外喷气,关冷凝水,开螺旋夹,不向克氏烧瓶试液中通气
· 当蒸馏完毕时,应先开螺旋夹,再停止加热
下列( )误差属于随机误差。
· 天平左、右臂不等长造成的称量误差
· 滴定管在制作时实际内径比要求的小造成的误差
· 所用试剂潮解造成的误差
· 操作者对指示剂变色辨认的不确定性造成的误差
测定水中钙硬度时,消除Mg 2 +的干扰可用()。
· 控制酸度法
· 配位掩蔽法
· 氧化还原掩蔽法
· 沉淀掩蔽法
关于偶然误差的叙述,正确的是( )。
· 测定次数越多越好
· 偶然误差只影响精密度
· 偶然误差的大小反映了准确度的高低
· 偶然误差不能消除
高压氢气瓶的瓶外表颜色为( )。
· 天蓝
· 黑色
· 白色
· 深绿
H 3PO 4的pK a1=2.12,pK a2=7.2,pK a3=12.36。当pH=10时,磷酸溶液中的主要存在形式是()。
· H3PO4
· H2PO4-
· HPO42-
· PO43-
在配位滴定中,出现指示剂的封闭现象的原因是( )。
· 指示剂与金属离子生成的络合物不稳定
· 被测溶液的酸度过高
· 指示剂与金属离子生成的络合物稳定性大于MY的稳定性
· 指示剂与金属离子生成的络合物稳定性小于MY的稳定性
以下标准溶液可用直接法配制的是( )。
· KMnO4
· NaOH
· K2Cr2O7
· FeSO4
为使反应 A 2 + + B 4 + = A 3 + + B 3 +完全度达到99.9%,两电对的条件电位之差至少大于()。
· 0.1 V
· 0.12 V
· 0.35 V
· 0.18 V
当用福尔哈德法返滴定测I–时,指示剂必须在加入过量的AgNO 3 溶液后才能加入,这是因为()。
· AgI 对指示剂的吸附性强
· AgI 对I–的吸附强
· Fe3+氧化I–
· 终点提前出现
当 用已知标准浓度的 NaOH 溶液滴定 HAc 溶液达终点时,若滴定管尖还挂有一滴碱液,则 ()。
· 直接读数
· 将此一滴碱液滴入锥瓶后读数
· 滴定失败,重新滴定
· 估计出这一滴碱液的体积
下列( )措施可减少分析测量中的随机误差。
· 对照实验
· 用两组测量数据对照
· 增加平行测量次数
· 进行仪器校准
CaF 2在pH=3.0时,比在pH=4.0时的溶解度大。其原因是()。
· 盐效应
· 配位效应
· 酸效应
· 同离子效应
氧化还原滴定的主要依据是( )。
· 滴定过程中氢离子浓度发生变化
· 滴定过程中金属离子浓度发生变化
· 滴定过程中电极电位发生变化
· 滴定过程中有络合物生成
下列( )指示剂属于氧化还原指示剂。
· 甲基橙
· 铬黑T
· 二苯胺磺酸钠
· 铁铵矾
关于配位滴定副反应的描述,不一定正确的是( )。
· 副反应的发生会影响主反应发生的程度
· 副反应的发生程度以副反应系数加以描述
· 副反应的发生不利于配位滴定反应进行地更完全
· 副反应的发生往往很难避免
当用草酸钠作基准物质标定高锰酸钾溶液时,开始反应速度慢,稍后,反应速度明显加快,起催化作用的是( )。
· 氢离子
· MnO4-
· Mn2+
· CO2
在某温度下,在纯水中加入一点酸,则溶液中( )。
· [H+][OH-]的乘积增大
· [H+][OH-]的乘积减小
· [H+][OH-]的乘积不变
· 水的质子自递常数增加
下列说法不正确的是( )。
· 一个测定结果的精密度高,其准确度不一定高
· 偶然误差影响准确度和精密度,系统误差只影响准确度
· 精密度和准确度都与真值有关
· 在消除了系统误差的前提下,高的精密度意味着高的准确度
间接碘量法中加入淀粉指示剂的适宜时间是( )。
· 滴定开始前
· 滴定开始后
· 滴定至近终点时
· 滴定至红棕色褪尽至无色时
下列叙述正确的是( )。
· 溶液pH =11.32,读数有四位有效数字
· 0.0150g试样的质量为4位有效数字
· 测量数据的最后一位数字不是准确值
· 从50 mL滴定管中,可以准确放出5.000 mL 标准溶液
关于酸碱指示剂的叙述,不正确的是( )。
· 实际变色范围可能会与理论变色范围有差异
· 指示剂的变色范围越窄,指示变色越敏锐
· 对于单色指示剂,随着指示剂用量的增加,其变色范围向pH增大的方向发生移动
· 指示剂在滴定终点颜色的改变尽量是无色→有色、浅色→有色
法扬司法采用的指示剂是( )。
· 铬酸钾
· 铁铵矾
· 吸附指示剂
· 自身指示剂
用蒸馏法制取二次水是将普通去离子水重新蒸馏、收集中段的水称为二次水。制取时必须弃去( )。
· 头、尾各1/3容积的水
· 头、尾各1/5容积的水
· 开头制备的1/4容积的水
· 头、尾各1/4容积的水
当置信度为 95%时 ,对某项分析结果计算后,写出的分析结果表达式合理的为( )。
· (25.48 ± 0.1) %
· (25.48 ± 0.13) %
· (25.48 ± 0.135) %
· (25.48 ± 0.1348) %
下列有关沉淀溶解度的叙述,不正确的是( )。
· 一般来讲,物质溶解度随温度增高而增加
· 同一个沉淀物,其小颗粒的溶解度小于大颗粒
· 同一沉淀物,其表面积愈大溶解度愈大
· 沉淀反应中的陈化作用,对一样大小的沉淀颗粒不起作用
标定NaOH溶液的常用的基准物质除了邻苯二甲酸氢钾,还有( )。
· 基准Na2CO3
· 草酸
· 硼砂
· 盐酸
可以用直接法配制标准溶液的物质是( )。
· 盐酸
· 硼砂
· 氢氧化钠
· EDTA
测定CaCO 3的含量时,加入一定量过量的HCl标准溶液与其完全反应,过量部分HCl用NaOH溶液滴定,此滴定方式属()。
· 直接滴定方式
· 返滴定方式
· 置换滴定方式
· 间接滴定方式
不利于减少碘量法中误差的操作是( )。
· 温度勿高
· 充分振摇
· 避免光照
· 控制酸度
下面有关配制、标定KMnO 4标准溶液的叙述,不正确的是()。
· 溶液标定前需加热煮沸一定时间或放置数天
· 溶液必须用滤纸过滤除去MnO2
· 必须保存在棕色瓶中
· 滴定时KMnO4溶液必须装在酸式滴定管中
AgCl在1molL1KNO 3中比在纯水中的溶解度小,其原因是()。
· 配位效应
· 盐效应
· 同离子效应
· 酸效应
有关基准物质的叙述不一定正确的是( )。
· 物质的组成应与化学式完全相符
· 超纯物质一定满足基准试剂对纯度的要求
· 试剂在一般情况下应该很稳定
· 试剂最好有比较大的摩尔质量
由于测量过程中某些经常性的原因所引起的误差是( )。
· 偶然误差
· 系统误差
· 随机误差
· 过失误差