出自:华北水利水电大学英语

命令、公告属于上行文;报告、请示属于下行文。( )
·正确
·错误
下列文种必须以领导人签发日期为成文日期的是()
·工作总结
·请示
·会议报告
·条例
美国新闻学者希伯特说： “ 我们常说没有比昨天的报纸更老的东西了。 ” 这句话指的是消息的（ ） 。
·真实性
·迅速及时性
·变化性
·创造性
不属于辅助书面语的是( )。
·图表
·工艺流程图
·电压
·电流走向图
朱强在招聘网得知某公司招聘医药销售代表一名,欲应聘该职位,他可以写( )
·慰问信
·应聘信
·感谢信
·通知
·医学科普文
下列各项中不属于广告作用的一项是:( )
·传播信息,促进生产和流通;
·规范市场秩序,防止恶性竞争;
·指导消费,活跃市场;
·促进竞争,塑造企业形象和商品品牌
中国西部“硅谷”加快建设 新闻：关中高新产业带初具规模 2500多家中外企业进入6大开发区 最上面一行标题是（ ）
·主标题
·引题
·副题
·子题
成文日期通常是指( )。
·草拟公文文稿的日期
·领导人在公文正本上签署的日期
·公文印制完毕的日期
·领导人签发文稿的日期
公文用纸采用( )型。
·A3
·A4
·B5
·16开
应用文写作反映现实,解决问题,因此叙述基本上( )。
·以写人为主
·以记事为主
·以写景为主
·以状物为主
答复下级机关的请示事项，使用______。
·指示
·批复
·通知
·通报
应用文的文种，必须按照有关法律、法规和行政规章及其他有关规定选定，不能乱用。 （）
·正确
·错误
函是不相隶属机关之间相互商洽工作、询问和答复问题、请求批准和答复审批事的一种公 文。 （）
·正确
·错误
行政公文代表国家的行政职权，集中体现国家的根本利益。（）
·true
·false
情况报告具有极强的时效性，写作、制发都要及时，以便让上级和有关领导有迅速了解重大、特殊、突发的种种新情况。（）
·正确
·错误
关于欢送词正文文体结构的说法不包括（ ）
·标题
·开头
·主体
·结尾
下列不属于语言的形式美是（ 　）
·句式之美　
·整齐之美　
·参差之美
·抑扬之美
科技论文的特点不包括哪一项( )
·通俗性
·科学性
·创新性
·学术性
X县农业局拟行文请求市农业局邀请一些农业专家到县里进行农业知识培训讲座，要使用的文种是（）
·请示
·报告
·通告
·申请
隶属两个上级机关的单位,写请示应当( )。
·向负责办理请示事项的上级主送,另一个为抄送单位
·不同时向所有上级机关主送
·任选一个上级机关主送,另一个为抄送单位
·同时向所有上级机关主送
广告创意的本质是（ ） 。
·新颖独特
·准确定位
·典型生动
·针对性强
“狗咬人不是新闻,人咬狗才是新闻”(这里的“新闻”特指“消息”,是“消息”的狭义义项),这句话是说“消息”的哪一方面的特点( )
·新颖
·真实
·快捷
·简短
为评价药品安全性,在实验室条件下,用实验系统进行的各类毒性试验应遵循( )
·GMP
·GAP
·GCP
·GLP
生产新药或者已有国家标准的药品,须经SFDA批准并发给( )
·新药证书
·药品生产批号
·药品生产许可证
·药品批准文号
某县医院配制的医院制剂X ,很受患者欢迎。该医院可以采取的服务方式是( )
·将X销售给药品经营企业
·在医院网站进行宣传
·通过互联网进行销售
·将A价格和其它药品一起公示
药品管理法的立法宗旨不包括( )
·加强药品监督管理
·保证药品质量,保障人体用药安全
·维护人民身体健康和用药的合法权益
·使人民用上便宜药品
国产药品批准文号格式,国药准/试字+T+8位阿拉伯数字,表示( )
·保健药品
·进口分包装药
·化学药品
·体外化学诊断试剂
执业药师资格考试,考( )科。
·一
·二
·三
·四
药品监督管理相关部门不包括( )
·卫生行政部门
·中医药管理部门
·工商行政管理部门
·公安管理部门
药事管理的特点不包括( )
·专业性
·政策性
·实践性
·传统性
某医院配制的医疗机构制剂临床效果良好,很受患者欢迎,该医院制剂管理的做法,正确的是( )
·在医院宣传栏中对该制剂进行广告宣传
·通过提供互联网药品信息服务的网站发布该制剂信息
·将该制剂销售给其他需要的医疗机构
·加强药品不良反应监测,并对该制剂质量负责
化学药品标签上有效期的标注格式正确的( )
·有效期至XXXX年
·有效期至XX年XX
·效期分装之日起X年
·有效期至XXXX年XX月
根据《中华人民共和国药品管理法》,开办药品经营企业必需具备的条件不包括( )
·具有依法经过资格认定的药学技术人员
·具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
·具有与所经营药品相适应的质量管理机构成者人员
·具有能对所经营药品进行质讨检验的人员以及必要的仪器
下面哪个药品包装不是内包装( )
·安瓿
·大输液瓶
·胶囊铝箔
·包装纸盒
药品的质量特性不包括哪个( )
·安全性
·有效性
·均一性
·高效性
以保健品冒充精神药品的属于( )
·辅料
·药品
·假药
·劣药
药品注册内容不含 ( )
·药品名称
·药品包装
·药品广告
·药品标签、说明书的内容
“药品管理法”规定,中药材包装上必须附有 ( )
·专用许可证明
·检验报告书
·质量合格标志
·注册商标
下面哪个是法律( )
·野生药材资源保护管理条例
·放射性药品管理办法
·中华人民共和国药品管理法
·麻醉药品和精神药品管理条例
药学科研组织不包括( )
·各级政府设置的医药科研院所
·高等医药院校的科研机构
·中药材销售公司
·制药企业和医疗机构设置的药学研究所
按照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》对非处方药专有标识的使用,错误的是( )
·红色专有标识用于甲类非处方药药品
·绿色专有标识用于乙类非处方约约品
·红色专有标识用于药品批发企业的指示性标志
·绿色专有标识用于经营非处方药零售企业的指示性标识
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分为甲、乙两类,其分类依据是药品的( )
·专属性
·有效性
·安全性
·给药途径
如发现医疗毒性药品处方有疑问时,可适当减小剂量调配,每次处方剂量不得超过2日极量。( )
·正确
·错误
开办药品生产企业应先到工商部门领取营业执照( )
·正确
·错误
委托生产中受托方负责委托生产药品的质量和销售。( )
·正确
·错误
香港、澳门特别行政区药事管理按照中华人民共和国药品管理法管理。( )
·正确
·错误
非处方药的警示语是凭医师处方销售、购买和使用。( )
·正确
·错误
精神药品的处方至少应保存( )
·1年
·2年
·3年
·4年
化学药品说明书格式的内容不含 ( )
·药物相互作用
·功能主治
·有效期
·用法用量
省、自治区、直辖市药品监督管理部门的职能不包括下面哪些( )
·核发《药品生产许可证》《药品经营许可证》《医疗机构制剂许可证》
·对新药和已有国家标准药品的申报资料进行审批
·对辖内药品和特殊管理的药品的生产、经营、使用进行监督及监督抽验
·审批药品广告,核发药品广告批准文号
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