出自:华北水利水电大学英语

可用于粉末直接压片的助流剂是( )。
·羧甲基纤维素钠
·糖粉
·微粉硅胶
·交联聚乙烯吡咯烷酮
·聚乙烯醇
制剂中药物的化学降解途径不包括( )。
·水解
·氧化
·结晶
·异构化
·脱羧
对软膏剂的质量要求正确的是( )
· 软膏中药物必须能和软膏基质互溶
· 无不良刺激性
· 软膏剂的稠度越大质量越好
· 应易于涂布
· 色泽一致,质地均匀,无粗糙感,无污物
最宜制成胶囊剂的药物是( )
·药物的水溶液
·有不良嗅味的药物
·易溶性的刺激性药物
·风化性药物
·吸湿性强的药物
制备肠溶胶囊时,用甲醛处理的目的是( )
·杀灭微生物
·增强囊材的弹性
·增加囊材的渗透性
·改变囊材的溶解性
·增加囊材的稳定性
湿法制粒压片法的优点不正确的是( )
·可增加可压性流动性
·可用于所有药物
·可增加溶出速率
·低剂量药物含量均匀
·增加设备寿命
下列属于湿法制粒压片的方法是( )
·结晶直接压片
·软材过筛制粒压片
·粉末直接压片
·强力挤压法制粒压片
·药物和微晶纤维素混合压片
全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在( )
·接近直肠上静脉
·应距肛门口2厘米处
·接近直肠下静脉
·接近直肠上.中.下静脉
·接近肛门括约肌
关于复凝聚法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的( )
·可选择明胶-阿拉伯胶为囊材
·适合于水溶性药物的微囊化
·pH和浓度均是成囊的主要因素
·如果囊材中有明胶,制备中加入甲醛为固化剂
·复凝聚法属于相分离法的范畴
溶液片叙述正确的是( )
·适用于儿童,吞服药片有困难的病人
·可用于难溶性药物
·一般用于漱口.消毒
·溶解时有大量气泡产生
·均不可内服
不属于软膏剂的质量要求是( )
·应均匀.细腻,稠度适宜
·含水量合格
·性质稳定,无酸败.变质等现象
·含量合格
·用于创面的应无菌
吸入气雾剂的药物微粒大小应控制在( )μm范围内最适宜
·0.01~0.1
·0.5~5
·1~10
·0.2~2
·0.3~3
药物以分子形式存在的是的为( )
·固态溶液
·简单低共熔混合物
·共沉淀物
·物理混合物
关于缓(控)释制剂,叙述错误的是 ( )
·缓(控)释制剂的相对生物利用度应为普通制剂的80%~120%
·缓(控)释制剂的生物利用度应高于普通制剂
·缓(控)释制剂的峰谷浓度比应小于普通制剂
·半衰期短.治疗指数窄的药物可制成12h口服服用一次的缓(控)释制剂
·缓(控)释制剂中起缓释作用的辅料包括阻滞剂.骨架材料和增粘剂
患者,女,73岁,因“瓣膜性心脏病、心功能Ⅲ”长期服用呋塞米、地高辛改善心功能,患者一月前发作胸闷、气喘,查心电图提示房颤,心室率92次/分,给予胺碘酮、琥珀酸美托洛尔抗心律失常、减慢心率,患者1周前出现恶心、食欲不振等症状,给予奥美拉唑、多潘立酮后仍无好转,今入我院进一步求诊,急查地高辛血药浓度提示2.5ng/mL,对本例患者而言,同服药物中可引起地高辛血药浓度升高的药物为( )
·呋塞米
·胺碘酮
·琥珀酸美托洛尔
·奥美拉唑
·多潘立酮
加入竞争性拮抗药后,相应受体激动药的两效曲线将( )
·平行左移,最大效应不变
·平行右移,最大效应不变
·向左移动,最大效应降低
·向右移动,最大效应降低
欲配置100ml 2%的盐酸普鲁卡因溶液,需加( )g氯化钠使成等渗溶液(1%氯化钠水溶液的冰点降低为0.58℃,1%盐酸普鲁卡因的冰点降低为0.12℃)
·0.24
·0.48
·0.36
·0.90
·0.60
某药的置换价为1.6,当制备栓重2g、平均含药0.16g的10枚栓剂时,需加入基质可可豆脂的量为( )。
·18g
·19g
·20g
·36g
·38g
软胶囊的囊壳处方,较适宜的重量比是干明胶:水:干增塑剂为( )。
·(0.4-0.6):1:1
·1:(0.4-0.6):1
·1:1:1
·1:1:(0.4-0.6)
·1:0.5:(0.4-0.6)
复方碘口服溶液处方中,加入碘化钾的目的是( )。
·乳化剂
·助溶剂
·潜溶剂
·增溶剂
·润湿剂
粉末气雾剂是哪一种( )。
·溶液型气雾剂
·混悬型气雾剂
·乳剂型气雾剂
·高分子型气雾剂
·两相气雾剂
可用于治疗尿崩症的利尿药是( )
·呋塞米
·氢氯噻嗪
·螺内酯
·氨苯蝶啶
TTS代表( )。
·药物释放系统
·透皮给药系统
·多剂量给药系统
·靶向制剂
·控释制剂
主要用于口含片或咀嚼片的填充剂是( )。
·预胶化淀粉
·甘露醇
·淀粉
·微晶纤维素
·硫酸钙
影响制剂稳定性的外界因素有( )
· 空气(氧气)
· 光线
· 温度和水分
· 温度
· 包装材料
稳定性的试验包括以下那些内容( )
· 原料药的稳定性试验
· 药物制剂处方与工艺研究中的稳定性试验
· 包装材料稳定性
· 药物制剂的加速试验与长期试验
· 药品上市后的稳定性考察和处方,工艺,包装材料改变后的稳定性试验
关于药物临界相对湿度(CRH)正确的叙述是( )
· 水溶性药物均有固定的CRH值
· 水溶性药物混合后,混合物的CRH与各组分的比例无关
· CRH值可作为药物吸湿性指标,一般CRH愈大,愈易吸湿
· 将生产、贮藏环境的相对湿度控制在CRH值以下以防止吸湿
· 为选择防湿性辅料提供参考,一般应选择CRH值小的物料作辅料
下列组分中全部为片剂中常用的填充剂( )
· 淀粉、糖粉、微晶纤维素
· 淀粉、羧甲基淀粉钠、羟丙甲基纤维素
· 低取代羟丙基纤维素、糖粉、糊精
· 淀粉、糖粉、糊精
· 硫酸钙、微晶纤维素、乳糖
粉碎的药剂学意义是( )
· 粉碎有利于增加固体药物的溶解度、释放和吸收
· 粉碎成细粉有利于各成分混合均匀
· 粉碎是为了提高药物的稳定性
· 粉碎有助于从天然药物提取有效成分
· 粉碎有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性
片剂中的药物含量不均匀主要原因是( )
· 混合不均匀
· 干颗粒中含水量过多
· 可溶性成分的迁移
· 含有较多的可溶性成分
· 疏水性润滑剂过量
下列不适宜制成软胶囊的是( )
· 药物的水溶液
· 药物的稀乙醇溶液
· 鱼肝油
· O/W型乳剂
· 芒硝
软胶囊剂的制备方法常用( )
· 滴制法
· 熔融法
· 压制法
· 乳化法
· 塑型法
软膏剂的制备方法有( )
· 乳化法
· 溶解法
· 研和法
· 熔合法
· 复凝聚法
从滴丸剂组成.制法看,它具有如下的优缺点除( )
·设备简单.操作方便.利于劳动保护,工艺周期短.生产率高
·工艺条件不易控制
·基质容纳液态药物量大,故可使液态药物固化
·用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速.生物利用度高的特点
·发展了耳.眼科用药新剂型
下列是片重差异超限的原因不包括( )
·冲模表面粗糙
·颗粒流动性不好
·颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊
·加料斗内的颗粒时多时少
·冲头与模孔吻合性不好
关于栓剂包装材料和贮藏叙述错误的是( )
·栓剂应于0℃以下贮藏
·栓剂应于干燥阴凉处30℃以下贮藏
·甘油明胶栓及聚乙二醇栓可室温阴凉处贮存
·甘油明胶栓及聚乙二醇栓宜密闭于容器中以免吸湿
·栓剂贮藏应防止因受热.受潮而变形.发霉.变质
包衣时加隔离层的目的是( )
·防止片芯受潮
·增加片剂硬度
·加速片剂崩解
·使片剂外观好
·遮盖片剂原有的棱角
下列哪种片剂是以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂( )
·泡腾片
·分散片
·缓释片
·舌下片
·植入片
将挥发油制成包合物的主要目的是( )
·防止药物挥发
·减少药物的副作用和刺激性
·掩盖药物不良嗅味
·能使液态药物粉末化
·能使药物浓集于靶区
若药物主要在胃和小肠吸收,宜设计成多少小时口服一次的缓控释制剂( )
·6小时
·12小时
·18小时
·24小时
·36小时
男性,70岁,入院时诊断为亚急性广泛前壁心肌梗死,住院过程中出现急性左心衰发作,后出现房颤,此时为转为窦性心律最好可选用:( )
·洋地黄
·胺碘酮
·普罗帕酮
·β受体阻滞剂
·异博定
在片剂制备中常用作崩解剂的是:( )
·羧甲基淀粉钠
·滑石粉
·羟丙基甲基纤维素
·聚乙烯吡咯烷酮
热原组成中致热活性最强的是( )。
·脂多糖
·蛋白质
·磷脂
·多肽
·核糖
微粒的动力学性质是指( )。
·布朗运动
·微粒的大小
·电泳
·丁铎尔现象
·双电层结构
对于易溶于水而且在水溶液中不稳定的药物,可制成哪种类型注射液( )。
·注射用无菌粉末
·溶液型注射液
·混悬型注射液
·乳剂型注射液
·溶胶型注射液
注射用油最好采用哪种方法灭菌( )。
·干热灭菌法
·湿热灭菌法
·流通蒸汽灭菌法
·紫外线灭菌法
·微波灭菌法
洛伐他汀属于( )
·HMG-CoA还原酶抑制剂
·胆汁酸结合树脂
·烟酸类
·抗氧化剂
具有广谱抗癫痫作用的药物是( )
·丙戊酸钠
·苯巴比妥
·卡马西平
·苯妥英钠
·乙琥胺
对眼膏剂的叙述错误的是( )
·均须在洁净条件下配制,并加入抑菌剂
·基质是黄凡士林8份.液体石蜡1份.羊毛脂1份
·对眼部无刺激
·不得检出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌
·应作金属异物检查
肾上腺素中酮体的检查,所用的方法为( )
·TLC法
·GC法
·HPLC法
·IR法
·以上都不对
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