出自:四川农业大学兽医药理学

以下哪个药物属于氟喹诺酮类药物（）

A. 红霉素
B. 恩诺沙星
C. 林可霉素
D. 氟甲砜霉素
氟喹诺酮类药物作用机制是抑制了（）

A. 二氢叶酸合成酶活性
B. 拓扑异构酶活性
C. RNA多聚酶活性
D. 乙酰转移酶活性
在临床应用的喹诺酮类药物中对革兰氏阴性菌抗菌作用最强的是（）

A. 诺氟沙星
B. 环丙沙星
C. 氟甲喹
D. 四环素
 有关氟喹诺酮类药物的说法不正确的是（）

A. 抗菌谱广，抗菌力强
B. 注射和口服吸收好，组织浓度高
C. 不良反应少
D. 与其他药物有严重的交叉耐药性
猪痢疾密螺旋体感染首选药物是（）

A. 诺氟沙星
B. 红霉素
C. 痢菌净
D. SMM
 厌氧菌感染首选药物是（）

A. 甲氧苄啶
B. 甲硝唑
C. SMZ
D. SMM
组织滴虫引起的盲肠性肝炎感染首选药物是（）

A. TMP
B. SMZ
C. 甲硝唑
D. SMM
 以下哪种药物属于抗真菌药物（）

A. 环丙沙星
B. 氨苄西林
C. 地美硝唑
D. 灰黄霉素
两性霉素B的作用机制是（）

A. 抑制细菌细胞壁
B. 干扰细菌细胞膜完整性
C. 抑制细菌蛋白质合成
D. 干扰细菌核酸合成
酮康唑的作用机制是（）

A. 抑制细菌细胞壁
B. 直接与真菌细胞膜麦角固醇结合
C. 抑制真菌细胞膜麦角固醇合成
D. 干扰细菌核酸合成
两性霉素B是一种（）

A. 抗病毒药
B. 杀细菌药
C. 抗真菌药
D. 体外抗寄生虫药
以下哪种联合用药起协同作用（）

A. 阿苯达唑+伊维菌素
B. 氨丙啉+维生素B1
C. 青霉素G+四环素
D. 链霉素+庆大霉素
抗寄生虫药物的治疗指数一般达到（）

A. TI>3
B. TI>5
C. TI>10
D. TI>100
 以下哪种药物属于驱寄生虫药物（）

A. 伊维菌素
B. 链霉素
C. 青霉素G
D. 庆大霉素
左旋咪唑作用机制是抑制 （）

A. 氧化磷酸化过程
B. 琥珀酸脱氢酶
C. 二氢叶酸合成酶
D. 二氢叶酸还原酶
 阿维菌素类驱寄生虫机制是 （）

A. 干扰细胞氧化磷酸化过程
B. 抑制琥珀酸脱氢酶
C. 促进GABA释放
D. 抑制二氢叶酸还原酶
丙硫苯咪唑驱寄生虫机制是 （）

A. 干扰虫体的离子平衡
B. 抑制琥珀酸脱氢酶
C. 促进GABA释放
D. 抑制虫体微管蛋白合成，影响酶的分泌，抑制虫体对葡萄糖的利用
氯硝柳胺驱绦虫虫机制是 （）

A. 干扰虫体的离子平衡
B. 干扰体内氧化磷酸化过程，使虫体缺乏能量死亡
C. 促进GABA释放
D. 抑制虫体微管蛋白合成
 三氮眯作用机制是 （）

A. 干扰虫体的离子平衡
B. 干扰虫体能量产生
C. 干扰虫体DNA合成
D. 抑制虫体微管蛋白合成
氨丙啉作用机制是 （）

A. 干扰虫体的离子平衡
B. 干扰虫体对维生素B1的利用
C. 干扰虫体DNA合成
D. 抑制虫体微管蛋白合成
 聚醚类抗生素作用机制是 （）

A. 干扰虫体的离子平衡
B. 干扰虫体对维生素B1的利用
C. 干扰虫体DNA合成
D. 抑制虫体微管蛋白合成
以下哪种驱寄生虫药物属于大环内酯类抗生素 （）

A. 伊维菌素类
B. 丙硫苯咪唑
C. 氯硝柳胺
D. 左旋咪唑
甲硝唑对下列哪类寄生虫有抑杀作用 （）

A. 组织滴虫
B. 血孢子虫
C. 线虫
D. 绦虫
伊维菌素类药物的作用特点（）

A. 该类药物脂溶性高，吸收好，皮下给药生物利用度最高
B. 对体内的线虫、绦虫和吸虫都有效
C. 对螨、虱等体外寄生虫有效，可以用于鱼类的寄生虫感染
D. 作用机制是抑制了虫体葡萄糖的吸收和利用
 伊维菌素类药物用于以下哪种动物会导致中毒，应谨慎使用（）

A. 猪
B. 牛
C. 兔
D. Collies系牧羊犬
 以下哪种药物属于聚醚类离子载体抗生素（）

A. 莫能霉素
B. 土霉素
C. 四环素
D. 红霉素
聚醚类离子载体抗生素作用机制是（）

A. 抑制虫体氧化磷酸化过程
B. 抑制虫体三羧酸循环
C. 药物与虫体内的Ca2+、Mg2+ 等阳离子形成脂溶性复合物，干扰离子平衡
D. 抑制虫体DNA合成
马杜霉素临床主要用于（）

A. 螨虫感染
B. 病毒感染
C. 细菌感染
D. 球虫感染
 以下哪种抗球虫药物是抑制虫体线粒体转运和呼吸链（）

A. 氯羟吡啶
B. 氨丙啉
C. 磺胺喹噁啉
D. 乙胺嘧啶
 以下哪种抗球虫药物是影响球虫对维生素B1的利用（）

A. 氯羟吡啶
B. 氨丙啉
C. 磺胺间甲氧嘧啶
D. 莫能霉素
 以下哪种抗球虫药物是干扰球虫叶酸的代谢（）

A. 氯羟吡啶
B. 氯苯胍
C. 磺胺喹噁啉
D. 盐霉素
药物的不良反应包括（）

A. 副作用
B. 耐受性
C. 过敏反应
D. 二重感染
受体是（）

A. 在生物进化过程中形成并遗传下来的
B. 在体内有特定的分布点
C. 数量无限，无饱和性
D. 是复合蛋白大分子，可新陈代谢
下面哪些联合用药是起拮抗作用（）

A. 青霉素G+链霉素
B. 青霉素G+土霉素
C. 可的松+速尿
D. 维生素Ｃ+碳酸氢钠
影响药物跨膜被动转运的因素有（）

A. 药物的脂溶性
B. 能量
C. 药物分子大小
D. 药物解离程度
与血浆蛋白结合率高的药物（）

A. 排泄减慢
B. 显效快
C. 作用延长
D. 易透过细胞膜
 肝药酶诱导剂是（）

A. 使肝药酶活性增加
B. 可能加速本身被肝药酶代谢
C. 可能加速被肝药酶代谢的药物血药浓度升高
D. 可能加速被肝药酶代谢药物的代谢
麻黄碱的临床应用有（）。

A. 休克
B. 平喘
C. 房室传导阻滞
D. 各种过敏性疾病引起的血管水肿
 能直接兴奋M受体的药物有（）。

A. 氨甲酰甲胆碱
B. 新斯的明
C. 东莨菪碱
D. 毛果芸香碱
关于阿托品的药理作用描述正确的有（）。

A. 抑制腺体分泌
B. 抑制平滑肌蠕动
C. 扩瞳
D. 解除小血管痉挛
 可用于传导麻醉的药物有（）。

A. 普鲁卡因
B. 丁卡因
C. 氯胺酮
D. 利多卡因
安定的药理作用包括（）。

A. 麻醉
B. 抗惊厥
C. 中枢性骨骼肌松弛
D. 镇静催眠
 犬由于药物中毒出现惊厥，可选用的药物是（）。

A. 地西泮
B. 苯巴比妥
C. 水合氯醛
D. 氯丙嗪
中枢α2受体激动剂包括（）。

A. 二氢埃托啡
B. 赛拉嗪
C. 可待因
D. 赛拉唑
注射用麻醉药有（）。

A. 丙泊酚
B. 氯胺酮
C. 乙醚
D. 地西泮
 具有抗凝作用的药物是（）。

A. 华法林
B. 双香豆素
C. 肝素
D. 阿司匹林
可促进铁制剂吸收的药物包括（）。

A. 磷酸钙
B. 鞣酸
C. 维生素C
D. 半胱氨酸
维生素K的作用特点是（）。

A. 脂溶性维生素
B. 缺乏可引起出血
C. 可对抗双香豆素类过量引起的出血
D. 对各种出血性疾病均有效
猪由于细菌感染出现喘气，可选用下列哪些药物用于缓解喘气症状（）。

A. 氨茶碱
B. 异丙阿托品
C. 氯化铵
D. 地塞米松
 氯化铵的药理作用包括（）。

A. 酸化体液
B. 促进碱性药物排出
C. 止咳
D. 祛痰
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