出自:西安交通大学——生物药剂与药动学

静脉注射某药物500mg,立即测出血药浓度为1mg/mL,按单室模型计算,其表观分布容积为(A)
PH分配学说适用于药物在胃肠道中的吸收机制的是(A)
影响药物吸收的下列因素中不正确的是(A)
药物的第二相反应是:(A)
药物剂型与体内过程密切相关的是(A)
可以定量比较药物转运谏率快慢的是(B)
地高辛的半衰期为408h,在体内每天消除剩余量百分之几(B)
对药物表观分布容积的叙述,正确的是(C)
产生药理作用的是:(C)
正确论述生物药剂学研究内容的是(C)
某药物的表观分布容积为5L,说明(D)
大多数药物在小肠中的吸收比pH分配假说预测值要高的原因是(D)
单室模型静脉滴注给药的叙述错误的是(D)
对于ER,叙述错误的是:(D)
下列有关生物利用度的描述正确的是
人体主要的排泄途径不包括(A)
关于药物的代谢叙述不正确的是:(A)
二室模型中有关谏度参数描述错误的是:(A)
药物胃肠道吸收的主要部位是:(A)
新药开发的动物药动学研究中,供试制剂的要求为:(
大多数药物吸收的机理是
静脉注射某药,X0=60Ag,若初始血药浓度为15ug/m,其表观分布容积∨为(
作为一级吸收过程输入的给药途径下列哪项是正确的
非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是哪一项(A)
关于平均稳态血药浓度下列哪一项的叙述是正确的(A)
下列有关生物利用度的描述正确的是(A)
药物疗效主要取决于(A)
药物吸收的主要部位是(A)
血液中能向各组织器官运转分布的药物形式为(B)
C=C0E-Kt属于哪种绐药途径的血药浓度关系式(B)
影响胃肠道吸收的剂型因素不包括:(B)
某药物半衰期为2小时,静脉注射绐药后6小时,体內药物还剩:(B)
药物消除半衰期(t12)指的是下列哪一条
拟定给药方案的设计时,要调整剂量主要调节以下哪一项(B)
如果处方中选用口服硝酸甘油,就应选用较大剂量,因为(B)
生物药剂学研究中的剂型因素是指(B)
下列关于影响药物疗效的因素叙述错误的为(B)
影响药物吸收的下列因素中,不正确的是(
下列关于溶出度的叙述正确的为(B)
小肠部位肠液的PH(B)
下列给药途径中国,除(B)外均需经过吸收过程
药物的消除速度主要决定（C）
是剂型因素的是:(C)
某药静脉注射经3个半衰期后,其体内药量是原来的(C)
循环速度最快的脏器是
药物的生物药剂学分类系统,以下哪项为I型药物:(C)
统计矩方法用于释放动力学评价,同一药物的不同剂型统计矩参数关系错误的是:(C)
AUC是指:(C)
一室模型药物相同剂量单次给药AUC0-∞与多次给药达稳态AC0-T的关系是:(C)
多剂量给予某药,t12=693h,T=5h,则波动度DF为:(C)
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